Изобретение относится к способам сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий, которые могут быть использованы для изготовления высокочувствительных инфрахроматических фотографических материалов, чувствительных в широком диапазоне ИК-спектра (700-1100 нм), в том числе материалов, обладающих высокой разрешающей способностью, и может быть использовано для получения черно-белых негативных фотоматериалов для различных областей науки и техники (например, для измерения лазерных параметров, исследования плазмы, спектрального анализа, съемки теплового рельефа, дефектоскопии, астрофизики).
Цель изобретения - расширение зоны равномерной спектральной чувствительности в диапазоне 700-1100 нм.
П р и м е р 1. Используют крупнозернистую (D= 1,0 ±0,1 мкм) полидисперсную аммиачную бромйодсеребряную (3 мол. % AgI) эмульсию с рAg = 7,7 ±0,1, pH = 7,0 ± 0,1. Эмульсию делят на три порции.
Опыт 1а. В расплавленную эмульсию первой порции, промытую дистиллированной водой до рАg = 7,7± 0,1, при перемешивании последовательно вводят 0,5%-ные спиртовые растворы ди-(n-анизил) фенилфосфина - соединение С-1 - в количестве 8,0 ±0,01˙10-4 М/М AgHal и 2-гептил-5-метил-7-окси-1,3,4-триазаиндолицина - соединение С-3 - в количестве 2,0±0,01˙10-4 M/M AgHal. После введения сенсибилизатора - 3,31-диэтил-9,11,91,111 -бис-β,β, -диметилтриметилен)тиапентакарбоцианинйодида - соединение I - в количестве 6,0 ± 0,01˙10-6 M/M AgHal дополнительно вводят красители -1,11-диэтил-6,61-бис(трифторметилмеркапто)хино- (4,41)-трикарбоциа-нин-n-толу-, олсульфонат - соединение II - в количестве 3˙10-6 М/М AgHal и 3,31-диэтил-9,11- (β,β-диметил)триметилентиатетракар- боцианинйодид - соединение III - в количестве 1,5 ± 0,01˙10-6 M/M AgHal. Указанные сенсибилизаторы вводят в эмульсию в виде 0,5 ˙10-4 М спиртовых растворов. После паузы через 5 мин в эмульсию вводят С, N-дифенилнитрон - соединение С-2 - в количестве 1,0±0,01 х 10-2 М/М AgHal в виде 5%-ного спиртового раствора.
Эмульсию готовят к поливу, поливают на триацетатную основу, экспонируют и проявляют.
Получают фотоматериал с зоной сенсибилизации 700-1100 нм и равномерным распределением спектральной чувствительности в диапазоне 900-1100 нм (см. фиг. 1).
Опыт 1 б. На эмульсии второй порции проводят опыт аналогично опыту 1а. Перед введением суперсенсибилизатора С, N-дифенилнитрона - соединение С-3 - в эмульсию дополнительно вводят 0,5±0,01˙10-4 М спиртовые растворы сенсибилизаторов - 3,31-диэтил-6,7,61,71-дибензо-11-метилтиатри- карбоцианинбу-тансульфоната - соединение IV - в количестве 1,5 ±0,01˙10-6 М/M AgHal и 3,31-диэтил-11-метилтиатрикарбоцианинйодида - соединение V - в количестве 1,5±0,01˙10-6 М/М AgHal. Получают фотоматериал с зоной сенсибилизации 700-1100 нм и равномерным распределением спектральной чувствительности в диапазоне 820-1100 нм (см. фиг. 2).
Опыт 1в. На эмульсии третьей порции проводят опыт аналогично опыту 1б. Перед введением суперсенсибилизатора - соединение С-2 - в эмульсию дополнительно вводят 0,5±0,01˙10-4 M спиртовые растворы сенсибилизаторов-3,31-диэтил-11-изопропи- локситиатри-карбоцианинйодида - соединение VI - в количестве 3,0±0,01˙10-6 M/M AgHal и 3,31-диэтил-5,51-диметокси-6,61-бис-
(метилмеркапто)-9,11-β,β-диметил)триметилен-10- метилтиадикарбо- цианин-n-толуолсульфоната - соединение VII - в концентрации 1,0 ± 0,01˙10-6 M/M AgHal.
Получают фотоматериал с зоной сенсибилизации 700-1100 нм и достаточно равномерным распределением спектральной чувствительности в зоне 740-1100 нм (см. фиг. 3). Разрешающая способность фотоматериала R = 50 мм-1.
П р и м е р 2. В расплавленную эмульсию, промытую дистиллированной водой до рAg = 7,7±0,1 при перемешивании вводят 0,5%-ные спиртовые растворы ди-(n-анизил)фенилфосфина - соединение С-1 - в количестве 8,0 ±0,1˙10-6 M/M AgHal и 2-гептил-5-метил-7-окси-1,3,4-триазаиндолици- на - соединение С-3 - в количестве 2,0 ± 0,01˙10-4 M/M AgHal. После введения суперсенсибилизаторов в эмульсию последовательно вводят 0,5 М растворы сенсибилизаторов: 3,31-диэтил-9,11,91, 111-бис- β, β -диметилтриметилен)-3,31-диэтил-9,11-тиапентакарбоцианинйодида (соединение I в количестве 12,0±0,1˙10-6 M/M AgHal, 1,11-диэтил-6,61-бис-(трифторметилмеркапто)хино-(4,41)- трикарбоцианин-n-толуолсульфоната (соединение II в количестве 6,0 ±0,1˙10-6 M/M AgHal), 3,31-диэтил-9,11-(β, β-диметил)триметилентиатетра- карбоцианинйодида (соединение III в количестве 3,0±0,01˙10-6 M/M AgHal), 3,31-диэтил-6,7,61, 71- дибензо-11-метилтиатрикарбоцианин-бутансульфоната (соединение IV в количестве 1,5±0,01˙10-6 M/M AgHal), 3,31-диэтил-11- метилтиатрикарбоциа-нинйодида (соединение V в количестве 1,5±0,01 ˙10-6 M/M AgHal), 3,31-диэтил-11-изопропилокситиатри- карбоцианинйодида (соединение VI в количестве 2,0 ±0,01˙10-6 M/M AgHal) и 3,31-диэтил-5,51-диметокси-6,61-бис- (метилмеркапто)-9,11-(β, β-диметил)триметилен-10- метилтиадикарбоциа- нин-n-толуолсульфоната (соединение VII в количестве 0,75±0,01˙10-6 M/M AgHal). После паузы через 5 мин в эмульсию вводят 5%-ный спиртовой раствор С, N-дифенилнитрона - соединение С-2 в количестве 1,0±0,01˙10-2 M/M AgHal.
Всю последующую подготовку эмульсии к поливу, полив на триацетатную основу, проявку, экспонирование проводят аналогично опыту 1а.
Получают фотоматериал с зоной сенсибилизации 700-1100 нм и достаточно равномерным распределением спектральной чувствительности в зоне 740-1100 нм (см. фиг. 4). Разрешающая способность фотослоев R ≥110 мм.
Данные по фотосвойствам для примеров 1, 1а, 1б, 1в и 2 приведены в таблице. Кривая распределения спектральной чувствительности прототипа представлена на фиг. 5.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРОМИОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ | 1990 |
|
SU1774751A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1996 |
|
RU2107939C1 |
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ БРОМИОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1990 |
|
SU1730932A1 |
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ БРОМИОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1996 |
|
RU2098859C1 |
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ БРОМИОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1988 |
|
SU1596961A1 |
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ БРОМИОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1990 |
|
SU1780427A1 |
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ БРОМЙОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1981 |
|
SU1094464A1 |
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1997 |
|
RU2125735C1 |
ЙОДИД 2- { (9-[3-(3-ЭТИЛ-2-(3Н)-БЕНЗОТИАЗОЛИНИДЕН)ПРОПЕНИЛ]БИЦИКЛО(4,4,0) ДЕКАДИЕН-1,9-ИЛИДЕН-3)МЕТИЛ } -3-ЭТИЛБЕНЗОТИАЗОЛИЯ В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНОГО СЕНСИБИЛИЗАТОРА БРОМЙОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ СО СРЕДНИМ РАЗМЕРОМ МИКРОКРИСТАЛЛОВ ДИАМЕТРОМ 0,5 ± 0,1 ИЛИ 0,8 - 1,0 МКМ | 1988 |
|
SU1549027A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПОЛИВУ АММИАЧНЫХ БРОМЙОДСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1982 |
|
SU1101024A1 |
Изобретение относится к фотоматериалам, в частности к способу спектральной сенсибилизации бромиодсеребряной фотоэмульсии (ФЕ) к ИК-области спектра, и может быть использовано для изготовления высокочувствительных инфрахроматических фотоматериалов, например, для измерения лазерных параметров, исследования плазмы, съемки теплового рельефа, дефектоскопии, астрофизики. Цель - расширение зоны равномерной спектральной чувствительности в диапазоне 700 - 1100 нм - достигается введением дополнительных веществ в определенной последовательности. Сенсибилизацию ФЭ с размером микрокристаллов α = (1± 0,05) или (0,5± 0,1) мкм и содержанием 3 мол.% иодистого серебра при pAg = 7,7± 0,1 и pH = 7± 0,1 ведут добавлением в расплав ФЭ веществ по трем схемам последовательностей: а) С-1 и С-3; б) КС-1; в)КС-2; г) КС-3; д)КС-4; е) КС-5; ж) КС-6; з) КС-7; и) С-2 (I); а) С-1 и С-3; б) КС-1; в) КС-2; г) КС-3; д) С-2 (II); а) С-1 и С-3; б) КС-1; в) КС-2; г) КС-3; д) КС-4; е) КС-5; ж) С-2 (III). Ниже даны названия добавок и их количество (в скобках), выраженное в молях на моль галогенида серебра, причем если количество в разных схемах разное, то оно подразделяется: С-1 - ди-(n-анизил)фенилфосфин ((8± 0,01·10-4)); С-2 - C, N-дифенилнитрон(для I-III 1± 0,01·10-2); С-3 - 2-гептил-5-метил-7-окси-1,3,4-триазидаиндолецин (для I-III 2± 0,01·10-4); (КС-1)-3,3′-диэтил-9,11, 9′, 11′-бис-β,β-диметилтриметилен) тиапентанкароцианиниодид для (I 12± 0,1·10-6 для II-III 6± 0,01·10-6 ; (КС-2) - 1,1-диэтил-6,6′-бис (трифторметилмеркапто) хино-((4,4′))-трикарбоцианин-n-толуолсульфонат для 6± 0,01·10-6; для II-III - 3·10-6 ; (КС-3) -3,3′-диэтил-9, 11 - β,β - диметилтриметилен) тиатетракарбоцианиниодид для 3± 0,01·10-6, для II-III 1,5± 0,01·10-6; (КС-4)- 3,3′ -диэтил- 6,7,6′,7′ -дибензо - 11 - метилтиатрикарбоцианинбутан - сульфонат для I и III 1,5± 0,01·10-6; (КС-5) - 3,3′ - диэтил -11- метилтиатрикарбоцианиниодид для I и III 1,5± 0,01·10-6; (КС-6)- 3,3′ -диэтил-11-изопропилокситиатрикарбоцианиниодид для 3± 0,01·10-6; (КС-7)- 3,3′ -диэтил- 5,5′ -диметокси- 6,6′ -бис-(метилмеркапто)- 9,11- β,β -диметилтриметилен) -10- метилтиадикарбоцианин-n-толуолсульфонат для I 0,75± 0,01·10-6. Далее ФЭ готовят к поливу, поливают на триацетатную основу, экспонируют и проявляют. Получают 700 - 1100 нм, достаточно равномерным распределением спектральной чувствительности и разрешающей способностью фотослоев 110 мм-1. 5 ил., 1 табл.
СПОСОБ СПЕКТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ БРОМИОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ К ИК-ОБЛАСТИ СПЕКТРА, с размером микрокристаллов = 1,0 ± 0,05 мкм или 0,5 ± 0,1 мкм и содержанием 3 мол.% AgJ при pAg = 7,7 ± 0,1, pH = 7,0 ± 0,1 путем введения в расплавленную эмульсию ди = (п - анизил)фенилфосфина - соединение С - 1 - в количестве 8,0 ± 0,01 · 10-4 М/М AgHal, соединения 1 - 3,3' - диэтил -9,11,9', 11' - бис -( β,β - диметилтриметилен)тиапентакарбоцианинйодида - в количестве 6,0 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal, C, N-дифенилнитрона - соединения С - 2 - в количестве 1,0 ± 0,01 · 10-2 М/М AgHal, отличающийся тем, что, с целью расширения зоны равномерной спектральной чувствительности в диапазоне спектра 700 - 1100 нм, в эмульсию до введения соединения I вводят 2-гептил-5-метил-7-окси-1,3,4-триазаиндолицин - соединение С - 3 - в количестве 2,0 ± 0,01 · 10-4 М/М AgHal, а после введения соединения I вводят соединение II - 1,1'-диэтил-6,6'-бис-(трифторметилмеркапто)хино-(4,4' - трикарбоцианин -п-толуолсульфонат - в количестве 3,0 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal и соединение III - 3,3' - диэтил-9,11-( b,β -диметилтриметилен)тиатетракарбоцианиниодид - в количестве 1,5 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal или после соединения III вводят соединение IV - 3,3' - диэтил-6,7,6', 7' - дибензо-11-метилтиатрикарбоцианинбутансульфонат - в количестве 1,5 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal и соединение V - 3,3' - диэтил-11-метилтиатрикарбоцианиниодид - в количестве 1,5 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal, или после соединения V вводят соединение VI - 3,3' - диэтил-11-изопропилокситиатрикарбоцианиниодид - в количестве 3,0 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal и соединение VII 3,3' - диэтил-5,5'- диметокси-6,6' - бис-(метилмеркапто)-9,11 - b,β -диметилтриметилен - 10 - метилтиадикарбоцианин-п-толуолсульфонат - в количестве 1,0 ± 0,01 · 10-6 М/М AgHal, или после соединения С - 3 последовательно вводят соединения I, II, III, IV, V, VI и VII в количестве соответственно 12 ± 0,01 · 10-6, 6,0 ± 0,01 · 10-6, 3,0 ± 0,01 · 10-6, 1,5 ± 0,01 · 10-6, 1,5 ± 0,01 · 10-6, 2,0 ± 0,01 · 10-6 и (0,75 ± 0,01) · 10-6 М/М AgHal.
УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПРИЕМА РЕЧИ, ПЕРЕДАННОЙ ПО РАДИОТЕЛЕФОНУ | 1924 |
|
SU1060A1 |
Авторы
Даты
1995-03-27—Публикация
1985-07-17—Подача