Способ получения суперфосфата Советский патент 1987 года по МПК C05D5/00 

1 . 1

Изобретение относится к технологии неорганических соединений, а именно к способам получения простого суперфосфата.

Цель изобретения - упрощение и удешевление процесса при одновременном увеличении степени разложения фосфатного сырья.

Пример. Б термостатированный фарфоровый стакан емкостью 0,6 л оборудованный мешалкой и предварительно взвешенный, наливают 17,76 г, подземных промьшшенных вод и апати-т 1 |юсфоритную смесь, которая содержит 90 г апатита и 10 г фосфорита К ара- тау (соотношение 5:0,11), перемеши- вают в течение 1 мин, после чего добавляют 93,2 г 75%-ной серной кислоты (получают 63%-ный раствор ) и перемешивание продолжают еще 6 Затем фарфоровьй стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105°С.Полученный камерный суперфосфат измельчают, охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм стандартным методом. В камерном продукте основные показатели составляют, мас.%: , 0,2

18,05;

PaOscB

18,37; P-jOgBoA

9,37; влага 12,5; выход 1,87.

П р и м е р 2. Разложение

раз

90,9

ведут

аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырья содержится 80 г апатита и 20 г фосфорита Каратау (соотношение 1:0,25), ее в течение 1 мин перемешивают.с 25,3 г подземных про- мьппленных вод (концентрация 59%). В результате в полученном продукте основные показатели следующие, мас.%: PjOjoem 19,65; 7.0 18,00 , 17,65; 9,09; влага 15.2; Кр„, 91,6; выход 1,86.

П р и м е р 3. Разложение ведут аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырья содержится 70 г апатита и 30 г фосфорита Каратау .(соотношение 1:0,43), ее 1 мин перемешивают с 34 г подземных промьш1ленных вод (концентрация 55%), в результате в полученном продукте основные показатели составляют, мас.%: 19. ; . 7Л5; 17,0; PjOycB, 8,9; влага 17,5, Kpaj. 91,3; выход 1,84.

Таким образом, при разбавлении 75%-ной башенной серной кислоты про-

мьшшенной водой, которая содержит хлориды, образуется соляная кислота, которая вследствие своей более высокой активности тут же вступает в реакцию с. апатитом без образования твердой- фазы, зкранирующей поверхность зерен фосфатного сырья.

Разбавление .75%-ной башенной серной кислоты промьпЕленной буровой водой до концентрации 55-63% оптимально, так как следует из экспериментов.

Увеличение концентрации серной кислоты (более 63%) нецелесообразно, так как приводит к уменьшению количества подземной промьщ1ленной воды для разбавления кислоты и степени разложения фосфатного сырья за счет уменьшения количества образующейся соляной кислоты.

5

0

5

0

45

0

55

Уменьшение концентрации серной кислоты (менее 55%) также нецелесообразно, так как приводит к увеличению количества подземных промьшшенных вод для разбавления кислоты и повышению влажности продукта и, следовательно, ухудшению его физических свойств. Предварительное смешение . апатита с фосфоритом в соотношении (70 - 90) : (10 - 30), в результате чего в реакционной среде содержание окиси магнця составляет 0,35 - 0,75%, положительно действует на разложение.

Уменьшение количества фосфорита в фосфатной смеси (менее 10 мае,ч,) приводит к уменьшению содержания окиси магния в реакционной среде и уменьшению степени разложения фо.сфат- ного сырья.

Увеличение количества фосфорита в фосфатной смеси (более 30 мае,ч.) также нецелесообразно, так как полученный продукт не соответствует ГОСТу,

Формула изобретения

1, Способ получения суперфосфат, включающий разложение фосфатного сьфья смесью серной и соляной кислот, камерное вызревание продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса при одновременном увеличении степени разложения фосфатного сырья, в качестве источника фосфатного сырья используют смесь апатита с фосфоритом при массовом соотношении 1 :

313283404

: (0,11-0,43), а в качестве смесиподземные промьпйленные воды, имеющие

кислот используют башенную сернуюсостав, %: .

кислоту, разбавленную буровой водойNaCl9,5

до концентрации 55-63%.MgCl 1,36

2. Способ поп.1,отлича.ю-5 NaBr0,075

щ и и с я тем, что в.качестве буро-Nal0,003

вьк вод используют нефтечалинскиеВодаОстальное

Изобретение относится к технологии неорганических соединений, а именно к способам получения простого суперфосфата, и может быть использовано для упрощения и удешевления процесса при одновременном увеличении степени разложения фосфатного сырья при производстве удобрений. Б термостатированном фарфоровом стакане смешивают 17,76 г подземных нефтечалинс- ких буровых вод, 20 г апатита и 10 г фосфорита Каратау. Перемешива- .ют в течение 1 мин, затем добавляют 93,2 г 75%-ной серной кислоты и продолжают перемешивание еще 6 мин.Далее фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф О и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105 С. Полученный камерный суперфосфат измельчают, охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм PjO стандартньм методом. В камерном продукте основные показатели составляют, мас.%: PjO, „g 20,2; 18,37; Р,05,од18,05; .ЗТ; влага 12,5; Крд 90,9; выход 1,87. 1 з.п. ф-лы. S ел