Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к селекции растений, и может быть использовано в селекции эфиромасличной розы для сокращения периода развития растений и увеличения выхода гибридных сеянцев, а также в селекции декоративных роз, используемых в качестве подвоев
Целью изобретения является увели- чение выхода растений и ускорение прцесса их получения.
Пример I. Зародьши комбинации скрещивания роза Одесская х роза Одесская, взятые через 30 дней после опыления, в количестве 85 шт. культивировали на питательной среде, содержащей минеральные соли по Мурасиге и Скугу и биологически активные вещества, мг/л: Тиамин НС1 О,1 Пиродиксин НС1 0,5 Никотиновая кислота 0,5 мезо-Инозит 100 Глицин 2,0 3-Индолилуксусная кислота -2,0 Кинетин 0,2 а также сахарозу 30 г/л и агар 5 г/л
Условия культивирования: освещенность 4 тыс. лк при 16-часовом фотопериоде и температура 26±2 С.
Через месяц появилось 49 проростков. Перевод растений от асептически к обычным условиям выращивания осуществляли через 1,5-2 мес. после начала культивирования. Корневую систему тщательно очищали от питательной среды и помещали в стаканчики с суб- стратом. Выход сеянцев 50%.
Пример 2. 220 зародышей комбинации скрещивания Весна х Крымская красная, взятые через 50 дней после опыления, помещали на модифицирован- ную питательную среду Рандольфа и Кокса, содержащую вместо гексамета- фосфата натрия гидратированную форму натрия фосфорнокислого двузамещенно- го в количестве 20 мг/л.
Пробирки с изолированными зародышами выдерживали при пониженных температурах: 20 дней при 5 С в темноте и 10 дней при 10 С на рассеянном свету. Затем культивировали при и освещ енности 4 тыс. лк с 16-часовым фотопериодом.
Через 2 недели на свету около 70% зародышей образуют первую пару настоящих листьев и хорошо развитую корневую систему. Спустя I мес. культивирования на свету растения пригодны для пересадки с субстрат и выращивания в обычных условиях. Выход сеянцев 60%.
В табл. 1 представлены результаты перевода в обычные условия выращивания растений розы, развившихся в условиях стерильной культуры.
Таблица 1
В условиях in vitro растения до фазы более 8 листьев не выращивали вследствие временного и пространственного ограничения эксперимента (сроки культивирования, объем культурного сосуда).
Полученлые данные свидетельствуют о том, что наибольший процент ускорения (62,5-100,0) при пересадке из пробирок в субстрат дают гибридные растения, сформировавшие в условиях стерильной культуры 5-8 листьев.
Влияние питательной среды и стадии эксплантации зародышей на их дальнейшее развитие представлено в табл.2
МС - среда Мурасиге-Скуга; РК - среда Рандольфа и Кокса; К - среда
Кнудсона С.
А - прорастание (%); В - количество растений, годных для пересадки (%)
Сравнительный аналиэ темпов развития зародьппей на среде Кнудсоиа С
х
Количественный 50 учет не проводился
60
Таблица 2
представлен в табл. 3.
Таблица 3
20
20
20
60
16
20
Разновидности
Rosa canina (прототип)
10-15 30-35 Не указано 20-28 30-3
Результаты опытов показьгаают, что количество сформированных в условиях in vitro растений примерно одинаково
при эксплантации на минеральные среды с углеводами зародьшей как 30-50-дневного возраста, так и зародышей из буреющих плодов (2,5 мес. после массового цветещ1я), причем сроки развития проростков во втором случае растянуты во времени.
Состав питательной среды оказывает влияние на выход растений. Наиболее приемлемыми из испытанных сред для культивирования зародьппей розы являются среды Мурасиге-Скуга и Рандольфа и KoKda, позволяющие увеличить выход растений до 50%
В табл. 4 представлено состояние зародьппей эфиромасличной розы к моменту сбора плодов.
Таблица4 Количество семян, %
95,9 0,6 3,5
90,5 7,1 2,4
Продолжение табл.3
Продолжение табл. 4
79,5 2,3
77,6 5,1
18,2
17,3
55
60%), обеспечить сохранение уникального гибридного материала, а следовательно, получение разнообразного исходного материала.
Формула изобретения
1. Способ выращивания растений эфиромасличной розы, включающий вы . 13296908
членение зародьппей, их выращиваниещивание осуществляют до фазы 5-8 лисна агаризованной питательной среде,тьев. с последукяцим высаживанием в субстрат, отличающийся тем, 2. Способ по п. I, отличачто, с целью увеличения выхода расте-ю щ и и с я тем, что в качестве агаНИИ и ускорения процесса их получе-ризованной питательной среды йспольния, вычленение зародышей производятзуют среду Мурасиге-Скуга или среду
на торпедовидной стадии, а их выра-Рандольфа и Кокса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ОТДАЛЕННЫХ ГИБРИДОВ ИЗ ЗАРОДЫШЕЙ КОСТОЧКОВЫХ КУЛЬТУР | 2008 |
|
RU2370024C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ РАСТЕНИЙ ИЗ ТРУДНОПРОРАСТАЮЩИХ СЕМЯН | 1995 |
|
RU2113111C1 |
Способ выращивания растений кукурузы IN VIтRо | 1989 |
|
SU1695855A1 |
Способ размножения растений сорго @ @ | 1982 |
|
SU1107799A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОЛУКОВИЦ ТЮЛЬПАНОВ ИЗ ИЗОЛИРОВАННЫХ ЗАРОДЫШЕЙ В УСЛОВИЯХ IN VITRO | 1996 |
|
RU2123256C1 |
Способ получения межвидовых гибридов | 1986 |
|
SU1412668A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ - РЕГЕНЕРАНТОВ IN VITRO | 1992 |
|
RU2027757C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНОЦЕННЫХ РАСТЕНИЙ-РЕГЕНЕРАНТОВ ТЮЛЬПАНОВ КУЛЬТИВИРОВАНИЕМ СЕМЯПОЧЕК IN VITRO | 2004 |
|
RU2273987C2 |
Способ культивирования ткани кукурузы | 1988 |
|
SU1507792A1 |
Способ клонального микроразмножения растений огурца | 1989 |
|
SU1720595A1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Цель изобретения - увеличение выхода растений и ускорение процесса их получения. Вычленяют зародыши на торпедовидной стадии и выращивают их на среде Мурасиге-Скуга или среде Рандольфа и Кокса. Перевод растений от асептических к обычным условиям выращивания осуществляют в фазе 5-8 листьев. Выход сеянцев достигает 60%, а время выращивания сокращается до 2 мес. 1 3. п. ф-лы, 4 табл.
Craifenberg А | |||
Coltura in vitro di emb :ione e di parti di seme in Rosa canin-i | |||
t iv | |||
ortoflorofrut- tic, 1973, V | |||
Способ получения на волокне оливково-зеленой окраски путем образования никелевого лака азокрасителя | 1920 |
|
SU57A1 |
Устройство для телефонирования по проводам токами высокой частоты | 1921 |
|
SU374A1 |
Авторы
Даты
1987-08-15—Публикация
1985-10-29—Подача