Способ получения нафтилен-1,5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты Советский патент 1960 года по МПК C07F9/40 

),PONi- ROH

.4 С - РШО), I

OiNa О 2 (RO), PONa -н

Ч../

С

I II O.Na О

N C - P(RO),

IIл

ONa О

+ 2(RO),,POH -

C -P(RO),

-PfROt,

I

ONa О где

P(RO),

N С P(RO),

NH- C-P(RO),

л e Ч OH 0

о о

2(RO),PONa

NH-C -P(RO), u e 1 II OH о

0 0 R CH,, CJ-I,, H-CjH,, H30-C.H,, Н-С.Н„ изо-С.Нд, изо-С.И,, , СН,-СН-СН.

№ 133882- 2

Алкоголят натрия вступает в обменную реакцию с диалкилфосфористой кислотой; образующаяся соль диалкилфосфористой кислоты реагирует с изоциановыми группами диизоцианата, с образованием промежуточного соединения. Затем это промежуточное соединение реагирует с диалкилфосфористой кислотой с образованием нафтилен 1,5-бисдиалкилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты.

Процесс протекает в среде растворителя. Для доказательства строения полученных продуктов один из них - нафтилен 1,5-бис-ди (н-бутиловый) эфир амидофосфонмуравьиной. кислоты-был получен известным способом. Смешанная проба депрессии температуры плавления не показала.

Пример. КЗг нафтилен 1,5-диизоцианата, растворенного в хлорбензоле, добавляют 7 г диметилфосфористой кислоты и алкоголят натрия. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение часа. После 24-часовой выдержки полученный осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона, а затем из спирта. Получают 8 з 1,5бис-диметилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты (80% теоретического).

Результаты анализа. Найдено % Р-14,7; вычислено 14,4.

Присоединение других диалкилфосфористых кислот к 1,5-нафтилендийзоцианату производилось аналогичным способом.

Предмет изобретения

Способ получения нафтилен 1,5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты на основе нафтилен 1,5-диизоцианата, отличающийся тем, что на последний действуют диалкилфосфористыми кислотами и алкоголятом натрия в среде хлорбензола.