Способ получения производных фенарсоксина Советский патент 1960 года по МПК C07F9/80 A01N55/02 

В настоящее время в качестве средств обеззараживания семян от грибных и бактериальных инфекций наиболее широко применяют органические соединения ртути. Существенным недостатком этих препаратов является высокая стоимость и дефицитность ртути.

Предлагается применять в качестве протравителей семян различные производные фенарсоксина, которые не содержат в своем составе ртути и по своей эффективности не уступают известным протравителям семян.

Способ получения этих соединений заключается во взаимодействии фенарсоксинхлорида с солями дитиофосфорной, ксантогеновой или дитиокарбаминовой кислот по общей схеме, которая может быть представлена следующим примером:

s rV

, + Т 1 Ь I 1

(с,н,о).

ьк ,- . соединения можно применять в качестве сухих протравителей семян в виде 5-10%-ных дустов на тальке или ином инертном наполнителе, с добавками таких инсектицидов как у-гексахлорциклогексан, гентахлор, альдрин и дильдрин. Протравитель готовят смещением и размолом в мельнице соответствующего мышьякового препарата (5- 10%) с инсектицидом (8-12%) и наполнителем. Кроме талька, в качестве наполнителя можно использовать пирофиллит, каолин, трепел и др.

AsAs

II ,

С Sis(c;C,lu),

№ 134082-2Для уменьшения пылеобразования при протравливании семян в смесь добавляют 1 % масла.

Производные мышьяка,, полученные на основе фенарсоксина и (0,0-диметил) -дитиофосфорной кислоты, (0,0-диэтил) -дитиофосфорной кислоты, (0,0-дипрапил)- дитиофосфорной кислоты, диметилкарбаминовой кислоты и этилксантагеновой кислоты были испытаны на семенах пшеницы против фузариоза и на семенах хлопчатника против гоммоза и по активности в- большинстве случаев не уступают такому сильному протравителю семян как гранозан. Кроме того, эти соединения могут применяться в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов, а также в качестве антисептиков для неметаллических материалов, так как они обладают не только фунгицидным, но и инсектицидным действием.

Пример. К ацетоновому раствору калиевой соли (0,0-диэтил)дитиофосфорной кислоты прибавляют при перемешивании и температуре 50-60° ацетоновый раствор эквимолекулярного количества 10-хлорфенарсоксина; выдерживают реакционную смесь при данной температуре в течение 30-40 минут и после охлаждения отфильтровывают выделивщийся хлористый калий. Растворитель отгоняют, остаток при стоянии полностью закристаллизовывается и затем вновь перекристаллизовывается из ацетона. Получают 0,0-диэтил-5-(10-фенарсоксин)-дитиофосфата {т. пл. 65°) с выходом 80%.

Все другие соединения получают аналогично. В некоторых случаях в качестве растворителя используют этиловый спирт. Выход конечного продукта колеблется в пределах 75-90% от теоретического.

Предмет изобретения

1.Способ получения производных фенарсоксина, отличаюш,ийся тем, что фенарсоксинхлорид подвергают взаимодействию с солями дитиофосфорных, ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот.

2.Применение препаратов по п. -1 в качестве протравителей семяч как в комбинации с инсектицидами, так и без них.