Способ количественного определения додецилсульфата натрия или бромида цетилтриметиламмония в воде Советский патент 1987 года по МПК G01N31/00 

Изобретение относится к органической химии, а именно к определению концентрации ионных поверхностно-активных веществ (ПАВ),. додецилсульфа- та натрия (ДДС) и бромида цетилтриме тиламмония (ЦТАБ) в водных растворах и может быть использовано для контроля при очистке промышленных сточных вод, содержащих ПАВ, в частности в машиностроении.

Целью изобретения является упрощение способа.

Приготовление раствора гемоглоби- на.

К навеске кристаллического гемоглобина (500 мг) приливают 50 мл буферного раствора, содержащего 0,05 М трис-(оксиметил)-аминометан, рН 7,5, оставляют смесь на ночь при 4°С. На следующий день раствор фильтруют, в фильтрате измеряют концентрацию гемоглобина и разбавляют его до нужной концентрации (90 мкМ) буферным раст- вбром.

Пример 1. Построение калибровочного графика для определения концентрации ДДС.

Готовят водные растворы ДДС в концентрациях 10; 20; 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100 мкмМ. В опытную кю- -вету с длиной оптического пути I см вносят 1 мл 10 мкМ раствора ПАВ и 1 мл 90 мкМ раствора гемоглобина в 10 мМ трис-(оксиметил)-аминометана с рН 7,5 (рабочий раствор гемоглобина содержимое перемешивают и инкубируют 10 мин при комнатной температуре. В кювету сравнения вносят 1 мл воды, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина, перемешивают и инкубируют по аналогии с опытной кюветой.

Кюветы помещают в двухлучевой сканирующий спектрофотометр Спекорд и регистрируют разностный спектр в режиме работы прибора 75-125%. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЛЕ) при 400 нм (%(,j) и 443 нм (,ин); Строят зависимость uE от концентрации

дцс.

Пример 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.

К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенного в кювету с длиной оптического пути

1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностньш спектр в режиме 75-125% на приборе Спекорд . Если концентрация ПАВ в определяемом растворе мала (спектр не проявляется), то раствор концентрируют упариванием, при высоких концентрациях (зашкаливание пера самописца) определяемый раствор разбавляют. По значению ьЕ из калибро1зочного графика определяют концентрацию ДЦС. Для дЕ 0,94 крецентрация составляет 6,3 10 М, ИЛИ 18,2 мг/л. В ЭТОМ же образце определяют концентрацию ПАВ по известному способу.

Сравнение результатов, полученных на разных образцах по предлагаемому и известному способам, приведено в табл. 1.

Таблица 1

40

50

55

Пример 3. Построение калибровочного графика для определения концентрации ЦТАБ.

Готовят воднь1е растворы ПАВ в концентрациях 10; 20; 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; ПО; 120 мкМ. Далее 45 операции осуществляют, как в примере 1 . дЕ определяют из разности поглощения при 386 нм ( 71щяко- 431 нм () Строят зависимость ДЕ от концентрации ЦТАБ.

Пример 4. Определение концентрации ЦТАБ в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.

К 1 мл образца с неизвестной концентрацией ЦТАБ, помещенного в кювету спектрофотометра (1 1 см), добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Далее действуют по примеру 2 Для uE 0,27 концентрация ЦТАБ составляет 4,410 М, или 16,2 мг/л.

Сравнение результатов, полученных на разных образцах по предлагаемому и известному способам приведено в табл. 2.

Таблиц а 2

Таким образом, предлагаемьй способ определения концентрации ионных ПАВ при достоверности результатов отРедактор И. Рыбченко

Составитель С. Хованская

Техред М.МоргентадКорректор М.Шароши

Заказ 5559/42Тираж 776Подписное

ВНШПТИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

личается простотой анализа. Проведение анализа не .требует трудоемкой - процедуры экстракции с применением органических растворителей.

Формула изобретения

Способ количественного определе- ния додецилсульфата натрия или бромида цетилтриметиламмония в воде путем обработки пробы анализируемого вещества химическим реагентом и спектро- фотометрирования полученного раство- Ра, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве химического реагента используют раствор гемоглобина в трис-(окси- метш1)-аминометане с рН 7,5.

Изобретение касается аналитической химии, в частности определения концентрации алифатических ионных по- верхностно-активных соединений в водных растворах, и может быть использовано для контроля промышленных сточных вод, например, в машиностроении. Дпя упрощения способ.а определения до- децилсульфата натрия или бромида це- тилтриметиламмония используют другой - раствор гемоглобина в трис- (оксиметил)-аминометане с рН 7,5. После ббработки пробы указанным реагентом проводят спектрофотометрирова- ние полученного раствора. Способ позволяет исключить трудоемкую операцию экстракции с применением органических растворителей. 2 табл. (Л