Способ определения щелочных солей жирных кислот Советский патент 1987 года по МПК G01N31/16 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения щелочных солей жирных кислот, используемых в качестве фло- тореагентов,

Целью изобретения является повышение точности определения.

Пример Готовят два одинаковых по размеру сульфидмедных электрода путем анодной поляризации двух медных проволок длиной 1 см и диаметром 0,5-1,0 мм в 0,05 М растворе сульфида натрия-. Плотность тока поляризации 10 мА/см. Продолжитель-t где С, V. V, fO

концентрация раствора соли меди, моль/л;

объем раствора соли меди в точке эквивалентности, мл; объем анализируемой пробы, взятый для титрования, мл, В таблице приведены результаты титриметрического определения солей жирных кислот известным люминесцентным методом и предлагаемым амперо- метрическим для трех объектов: олеа- та натрия, сырого таллового масла с содержанием до 20% сульфонатов натрия и реагента ВЖС (смесь натриевых

ность поляризации 3 мин. После поля- солей алифатических карбоновых кислот) в воде и жидких фазах пульп апатитонефелиновой фпотации и флотации окисленных железных руд, В отличие от первой, пульпа железной рузируемой пробы помещают в титроваль- ды была окрашена в бурый цвет и соризации электроды тщательно промывают водой. Хранят электроды в дистиллированной воде,

20 мл 10 - 10 моль/л аналиный стакан вместимостью 50 мл, опускают два сульфидмедных электрода и включают магнитную мешалку. Спустя 2 мин записывают значение тока. Титруют водным раствором сульфата меди (2 - 5) 10 моль/л из микробюретки порциями по О,1-0,2.мл.

. До,точки эквивалентности сила тока практически имеет постоянное значение, а при избытке ионов меди ток начинает возрастать по линейному закону. Для построения кривой титрования достаточно иметь 3-5 точек на восходящем участке кривой. Точку эк- вивапентности находят по пересечению двух прямых линий в координатах сила тока - объем титранта. Концентрацию рассчитывают по уравнению

но ности двумя сульфидмедными индикатор- V, ными электродами.

Олеат натрия Вода

7,54

где С, V. V,

концентрация раствора соли меди, моль/л;

объем раствора соли меди в точке эквивалентности, мл; объем анализируемой пробы, взятый для титрования, мл, В таблице приведены результаты титриметрического определения солей жирных кислот известным люминесцентным методом и предлагаемым амперо- метрическим для трех объектов: олеа- та натрия, сырого таллового масла с содержанием до 20% сульфонатов натрия и реагента ВЖС (смесь натриевых

солей алифатических карбоновых кислот) в воде и жидких фазах пульп апатитонефелиновой фпотации и флотации окисленных железных руд, В отличие от первой, пульпа железной ру ды была окрашена в бурый цвет и содержала моль/л хлорид-ионов.

Из данных таблицы следует, что предлагаемый способ дает достоверные результаты как в случае реагентов, содержащих сульфонаты (МСТМ), так и при анализе окрашенных растворов, тогда как известный способ в этих случаях дает завьшенные результаты.

30

Формула изобретения

Способ определения щелочных солей жирных кислот, включающий титрование анализируемой пробы, отличаю- 35 щ и и с я тем, что, с целью повьше- ния точности определенияj раствор анализируемой пробы титруют раствором сульфата меди с амперометричес- ким определением точки эквивалент

19,5

7,79

7,88 7,20

3,1

6,20

7,45

8,67

же

Пульпа апатито- нефелино- вой флотации

0,96

Пульпа фпота- гулк окисленныхжелезных РУД

ВЖС

Вода

9,34

Пульпа апатито- нефелиновой флотации

7,25

Продолжение таблицы

3,4

4,3

3,9

4,2

3,9

Редактор И.Рыбченко

Составитель С.Хованская Техред М.Моргентап

Заказ 5559/42 Тираж 776Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная,4

Продолжение таблицы

Корректор М.ШарошИ

Изобретение касается аналити- Iческой химии, в частности количественного определения щелочных солей жирных кислот (СЖ) , используемых в качестве флотореагентов. Для повышения точности анализа СЖК раствор пробы титруют раствором сульфата меди с амперометрическим определением, точки эквивалентности двумя суль- фидмедными индикаторными электродами. Способ позволяет вести анализ окрашенных и содержащих сульфонаты растворов. Относительная погрешность составляет 2,8 - 4,3% против 17,8 - 42,6%. 1 табл. со СП ю со ел ;О