Известно получение крепкой азотной кислоты прямым синтезом с применением нитроолеумной абсорбции при температуре минус 10- минус 5° при помощи 98%-ной азотноГ: кислоты с последующей разгонкой питроолеума в отбелочных колоннах, конденсапией отогпанных окислов азота и переработкой их в автоклаве в крепкую азотную кислоту.
Недостаток этого способа заключается в том, что окислы азота до поступления в автоклав дважды подвергаются конденсации, z именно в нитроолеумной абсорбции и после отбелочной колонны, что связано со значительной затратой энергии на холод, расходом водяного пара на разгонку, нитроолеума, п воды на охлаждение крепкой азотной кислоты.
Прямая конденсация окислов азота из разбавленных нитрозных газов, содержащих около 10% NO2 при меняется в системах под давлением 6-8 ат. При этом конденсируется примерно 30-40% от всего количества окислов азота. Данным методом достигается экономия в расходе пара, холода И т. д.
Предложено получать крепкую азотную -кислоту прямым синтезом с абсорбцией окислов азота из нитрозных газов крепкой азотной кислотой при температуре 1минус 5° под давлением 3 и больше ат. с образованием нитроолеума, содержащего 50-54% четырехокиси азота и переработкой его непосредственно , в автоклавах, минуя стадию отбелки.При ЭТО.М высококонцентрированный нитроолеум поступает в смеси с жидкими окислами азота, отгоняемыми из автоклавной кислоты, и со слабой азотной -кислотой загружать в автоклав для переработки Б крепкую азотную кислоту.
Отличительной особенностью способа является предложеьие о непосредственном введении высококонцентрированного нитроолеума в автоклав для получения концентрированней азотной кислоты, что
упрощает существующую Т иологаческую схему процесса и удещез1УЮ ТСХ ляет переработку nHTpifen jiMa
По сравнению с принятой 1ологической схемой получения крепкой asoTHoJi кислоты с н«т|1 ооле мной абсорбпией предложенный способ имеет «следующие дд мущеотва:
1)Умеяынается количеспю отбелочных колло« примерно в 2 раза. Соответственяс уменьшается поверхность конденсаторов.
2)Экономия па паре и холоде в переводе на условное тоаливо составляет 70 кг иа 1 г. HNOs.
3)Затраты на электроэнертию уменьшаются в 2 ipaaa.
4)Уп;р ощается технологическая схема процесса и облегчается эксплуатация.
Предмет изобретения
Способ получения крепкой азотной кислоты «рямы.м синтезом посредством нитроолеумной абсорбции при температуре минус 10- мИНус 5° крепкой азотной кислотой с применением автоклава, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса исключением разгонки нитроолеумнсй смеси, последнюю направляют непосредстпенно в автоклав для получения крепкой азотной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения крепкой азотной кислоты прямым синтезом | 1959 |
|
SU129646A1 |
Способ концентрирования азотной кислоты | 1959 |
|
SU129645A1 |
Способ получения азотной кислоты | 1939 |
|
SU65052A1 |
Способ получения 60-80%-ной азотной кислоты под атмосферным давлением | 1961 |
|
SU148795A1 |
Способ получения азотной кислоты | 1970 |
|
SU786879A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU183194A1 |
Способ получения азотной кислоты | 1981 |
|
SU1031896A1 |
Способ получения крепкой азотной кислоты | 1958 |
|
SU118175A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДИНИТРОГЕНА ТЕТРАОКСИДА | 2012 |
|
RU2547752C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИТРИТА НАТРИЯ | 1993 |
|
RU2069174C1 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-06-02—Подача