Изобретение относится к области промышленного получения азотной кислоты повышенной концентрации.
Известно получение азотной кислоты из НИтрозных газов, содержаших окислы азота в условиях конденсации водяных паров, и последуюшее концентрирование азотной кислоты обработкой ее газами, содержашими окислы азота. Недостатком способа является необходимость введения окислов азота.
Предложенным способом можно повысить концентрацию продукционной кислоты до 70- 74% без применения дополнительных окислов азота, максимально превраш,ая окислы нитрозных газов в кислоту. Способ заключается в том, что процесс кислотообразования в условиях конденсации наров воды проводят в холодильнике-конденсаторе под давлением 5атм.
Непрореагировавшие окислы азота поглощают продукционной азотной кислотой при температуре не более -5° С в абсорбционной колонне с последующей отбелкой.
Полученную 58-62%-ную азотную кислоту укрепляют до 70-74% в абсорбционной части отбелочной колонны при температуре 25-45°С за счет концентрированных газов нижней части отбелочной колонны.
тельного охлаждения до 120-150° С под давлением 5-10 ата пропускают через холодильники-конденсаторы, где при 20-25° С происходит процесс кислотообразования. Непрореагировавшие газы, содержащие 4,77% Og; 0,2- 0,4% Go и 91,02%, Na, после охлаждения до -5° С подают в сорбдионную колонну, где при этой же температуре проводят сорбцию окислов азота продукционной 72,0%-ной HNOg. Кислоту, сорбировавшую окислы азота из сорбционной КОЛОННЫ, подают на середину отбелочной колонны, в нижней части которой при помощи воздуха при 45-55° С окислы десорбируют. В верхнюю укрепляющую часть отбелочной колонны подают конденсат из холодильников-конденсаторов,содержащий 60,1% HNOg и 39,9% ИзО. Укрепление кислоты до 72%-ной идет за счет десорбированных в отбелочной части окислов азота. Воздух вместе с непрореагировавшими в отбелочной кололне окислами азота присоединяется к нитрозным газам конверсии и поступает в холодильники-конденсаторы. Степень переработки окислов азота 98,5-99,5%.
25 3 азотной кислоты, непрореагировавшие окислы азота поглощают продукционной кислотой прн температуре ,не более - 5° С с последующей 4 отбелкой и направляют их на укрепление кислоты при температуре 25-45° С в абсорбционную часть отбелочной колонны.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ПОВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ | 1973 |
|
SU370171A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2174946C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫвсЕСОюс;:,.,:>& ПАТЕНТНО -^^TE)фичEGI:^пБИБЛИОТЕКА | 1965 |
|
SU175492A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2001 |
|
RU2201892C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU321470A1 |
Способ получения азотной кислоты | 1981 |
|
SU1031896A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 60—70о/^ | 1969 |
|
SU242150A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НИТРИТА НАТРИЯ | 1993 |
|
RU2069174C1 |
УСТАНОВКА КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2080287C1 |
Способ получения азотной кислоты | 1959 |
|
SU131344A1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация