Способ получения кормового препарата аминокислоты Советский патент 1988 года по МПК A23K1/22 C12P13/08 

со о:

00

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения кормовых препаратов аминокислот.

Целью изобретения является улучше ние качества препарата.

Способ заключается в том, что при выделении аминокислот из водных растворов осуществляется их химическое связывание с полимерным носителем, при этом выделение и очистку связан- 1шх аминокислот от других компонентов водных растворов проводят методом ультрафильтрации с использованием полупроницаемых мембран, задерживающих молекулы водорастворимых поли меров, промывку связанных аминокислот проводят методом ультрафильтрации в режиме диафильтрации.

Выбор полимера определяется следующими требованиями к нему. Полимер должен иметь молекулярную массу, значительно превосходящую молекулярные массы компонентов водных растворов и самого целевого продукта. Она долж на быть больше 10000 дальтон, преимущественно 40000-50000 дальтон. При более значительных молекулярных массах возрастает вязкость раствора, что затрудняет проведение ультрафильтрации. В качестве полимерных носителей используются соединения, на полимерной цепи которых имеются функциональные группы, способные связываться с молекулами аминокислот по механизму ионного обмена, комплексо- образования или ковалентного связывания .

В качестве полупроницаемых мембран используются мембраны, устойчивые в условиях существования комплекса полимер - аминокислота. Мембрана не до:тжна пропускать молекулы полимера.

Промывку связанных на полимере аминокислот проводят в режиме диафильтрации на тех же мембранах путем добавления в концентрируемый раствор чистого растворителя с постоянным О1бором пермеата. Получаемый сухой препарат не гигроскопичен, как большинство порошкообразных аминокислот, не слеживается, а сохраняет практически все свойства сухого полимера. При использовании его для кормовых целей к полимеру предъявляют также дополнительное требование способноегь усваиваться организмом животного и не обладать токсичностью

697172

Кроме того, введение полимера повышает усвояемость аминокислот.

Пример 1. Культуральную жидg кость (к.Ж.) после стадии выращивания продуцента лизина подвергали сепарации для отделения биомассы, затем фильтровали через микрофильтрационную мембрану МФЦ с размером пор 10 0,1 мкм для отделения остаточной биомассы и взвеси. После этого культу- ральную жидкость осветляли на ультрафильтрационной мембране УАМ-100 с о

размером пор 100 А. В пермеате содер- 16 жалось 30 г/л лизина, общий сухой остаток составлял 40 г/л, раствор имел светло-кори Ч1евук) окраску, был прозрачным, величина рН 5,5.

В качестве водорастворимого поли- 20 мера использовалась карбоксиметилцел- люлоза (КМЦ) в Н-форме со степенью карбоксилирования 30% общей формулы

), - х().

25 Наиболее полное связывание лизина

с КМЦ происходило при рН 5,5-6,0 при массовом соотношении лизина к КМЦ 1:1,5.

После добавления в К.Ж. соответст30 вующего количества КМЦ в течение 15 мин смесь тщательно перемешивали для проведения реакции связывания.

Для очистки и вьщеления использовалась полупроницаемая мембрана из

35 полисульфонамида марки УТС1-450 со средним размером пор 450 А.

Смесь разделялась на мембране под давлением 2,5 атм с интенсивным перемешиванием магнитной мешалкой. Удель40 ная производительность мембраны составляла в начале процесса 9- 10 мл/см мин, в конце, когда объем исходной смеси уменьшился в 5 раз, - 2,3 мл/см мин.

45 Далее раствор был разбавлен дистиллированной водой до начального объема и повторно концентрировался на мембране в 5 раз. Удельная производительность мембран изменялась

50 примерно также.

Сконцентрированный раствор был высушен в вакуум-сушильном шкафу при t 80°С. Полученный порошок коричневого цвета не был гигроскопичен, пос55 ле суточного стояния на воздухе не комковался.

Прим е р, 2. Водный раствор глу- таминовой кислоты с концентрацией 10 ч/л, содержащий 2 ч/л NaCl и

0,5 ч/л CaCl, подвергался разделению, как указано в примере 1. В качестве полимерного носителя использовался карбоксиметилдекстран (КМД) об- щей Формулы

соон

Гх

Молекулярная масса - 48000 даль- тон. Массовое соотношение аминокислота: КМД 1:1. Величина рН связывания - 6. Использовались мембраны из полиоксидиазола со средним размером пор 300 А.

Формула изобретения

способ получения кормового препарата аминокислоты, предусматривающий вьщеление ее из культуральной жидкости после выращивания микроорганизма продуцента, очистку с последующей сушкой концентрата, отличаю-, щ и и с я тем, что, с целью улучшения качества, перед выделением аминокислоты осуществляют ее связывание путем введения в культуральную жидкость карбоксилированного полимера природного полисахарида, выделение и очистку проводят путем ультрафильтрации на мембранах, обладающих задерживающей способностью по отношению к вводимому полимеру.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения кормовых препаратов аминокислот. Цель изобретения - улучшение качества препарата. Изобретение заключается в том, что перед выделением аминокислот из культуральной жидкости осуществляют их связывание с карбоксили- рованным полимером природного полисахарида, а очистку и вьщеление проводят ультрафильтрацией. Полученный препарат не гигроскопичен и обладает лучшей усвояемостью.