оо о ел
01
ел
11
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кальция и магния хроматографией на бумаге, и может быть использовано для определения микроколичеств кальция и магния в присутствии ионов аммония « калия, натрия и стронция,
Целью изобретения является повышение чувствительности, прочности, селективности, экспрессности и упрощение способа.
Пример. Навеску пробы, содержащую 300,0 мг капышя и 300,0 мг магния, растворяют дистиллированной водой, объем раствора доводят до 25 Mrto На стартовую линию необработанной хроматографической бумаги FN-3 капилляром емкостью 0,0015 мп наносят 5 проб исследуемого раствора и 10 проб стандартных растворов для построения калибровочного графика. Хроматограмму высутивают на воздухе и опускают до линии старта в кювету с ацетонововодным раствором с объемным соотношением компонентов 8:1„ После развития хроматограммы пики проявляют 0,025%-ным раствором дифенилкарбазона. Измеряют высоты пиков и по калибровочному графику определяют содержание кальция и магния в растворе о
В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости точности определения ионов кальция
и магния от состава элюента и проявляющего раствора (при б 0,95).
Как следует из полученных резуль- татов, точность предлагаемого способа значительно превышает точность прототипа. Способ отличается эксп- рессностью. В известном способе на одно определение затрачивается нес- колько дней, а в предлагаемом требуется не более 30-40 мин„ Минимальная концентрация предлагаемым способом, 3,0 мкг/пробе, а известным - 25-200 мкг/пробе.
Способ позволяет определять ионы кальция и магния в присутствии ионов аммония,калия, натрия и стронция вплоть до весового соотношения 1:1 с определяемыми ионами.
Формула изобретения
Способ определения кальция и маг- ьшя хроматографией на бумаге, о т- личающийся тем, что, с целью повьш1ения чувствительности, точности, селективности, экспрессности и упрощения способа, используют необработанную хроматографическую бумагу, элюирование ведут ацетонововодным раствором с объемным соотношением компонентов (7-9):1, пики проявляют 0,02-0,03%-ным раствором дифенилкарбазона и концентрацию ио- нов определяют по высоте окрашенных пиков.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ количественного анализа 3-нитро-1,2,4-триазола | 1986 |
|
SU1383200A1 |
| Способ определения бария и стронция хроматографией на бумаге | 1985 |
|
SU1270695A1 |
| Способ определения 3,4,5-тригидроксибензойной кислоты | 1987 |
|
SU1434364A1 |
| СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (III) В ПРИСУТСТВИИ АЛЮМИНИЯ (III) И ЖЕЛЕЗА (III) | 1991 |
|
RU2045064C1 |
| Способ количественного определения алюминия и марганца в смесях | 1987 |
|
SU1453323A1 |
| Способ определения ионов металлов | 1989 |
|
SU1651201A1 |
| Способ количественного определения алюминия и железа | 1990 |
|
SU1714499A1 |
| Способ определения о-нитробензойной кислоты | 1985 |
|
SU1314259A1 |
| Способ определения бензойной кислоты | 1985 |
|
SU1273790A1 |
| Способ определения 2,4,6- тринитрофенола | 1985 |
|
SU1281997A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кальция и магния хроматографией на бумаге, и может быть использовано для повышения чувствительности, точности, селективности, экспрессности и упрощения способа. Для этого навеску пробы, содержащую 300,0 мг кальция и 300,0 мг магния, растворяют дистиллированной водой и объем раствора доводят до 25 мл,, На стартовую линию необработанной хрома- тографической бумаги FN-3 капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 5 проб исследуемого раствора и 10 проб стандартных растворов для построения калибровочного графика. Хроматографи- рование ведут ацетонововодным раствором с объемным соотношением компонентов 8:1, пики проявляют 0,025%- ным раствором дифенилкарбазона. По высотам пиков определяют содержание кальция и магния в исследуемых растворах 1 табло 6 (Л
6;1
0,025
Предлагаемый способ
0,025 0,025 0,025 0,025
2,1 3,9 2,5 13,2
Вершины пиков: кальция - нечеткие, магния - сильно размытые, - невозможно отметить
3,2
5,1 3,0 3,3
8:1
0,01
0,02 0,03 , 0,06
1,3 1,9
Способ-прототип
13
Продолжение таблицы
Пики окрашены плохо и их вершины практи чески невозможно отметить
,7 2,1
Пики сливаются
с сильно окрашенным
фоном бумаги
15
| Gagliardi Е., Likussar W« Trennung der Erdalkalien mittels Dunnsehicht chromatographic Mihroc- himo - Acta, 1965, № 4, 5„ 765-769 Хайс И.Mo, Мацек К | |||
| Хроматография на бумаге,, М,: Иностранная литература, 1962, с | |||
| Фибровый челнок | 1924 |
|
SU673A1 |
