Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения микроколичеств йода в премиксах - смесях биологи- чески активных веществ, предназначенных для ввода в корма рационов, комбикорма и белково-витаминные добавки, используемые для приготовлени кормовых смесей,
Целью изобретения является повышение точности определения йода в премиксах.
Пример 1. Определяют йод в премиксе, содержащем стакод (амило- идин - йод-крахмальная смесь). Состав премикса в расчете на одну голову в сутки: поваренная соль 50 г, диаминофосфат 50 г, карбамид 35 г, ретинол 0,3 г, стакод 90 мг (стабили зированный йод), селенит натрия 2,3м
20 мг препарата стакода растворяю в 10 мл концентрированного хлорида 8 моль/л при нагревании до
цинка
65 С. Полученный раствор обрабатыва
растворяют в 7,5 М растворе хлорида цинка, после чего анализируют, как описано в примере 1. В образце найдено 89 мг йода. Ошибка составляет :2%. Известным способом определено 60, 5 мг йода.
В таблице представлены данные,подтверждающие существенность выбора хлорида цинка.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов элементов ионной жидкостью | 2015 |
|
RU2637236C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА | 2012 |
|
RU2508539C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ В РАСТВОРАХ | 2013 |
|
RU2552311C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2,4,5-ТРИХЛОРФЕНОЛА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ В ПРИСУТСТВИИ ФЕНОЛА | 1993 |
|
RU2037149C1 |
| СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА БЫЧКОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАН | 2002 |
|
RU2245708C2 |
| Препарат для фармакокоррекции Zn-, Cu- и I- гипомикроэлементозов у крупного рогатого скота | 2017 |
|
RU2663281C1 |
| ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | 2013 |
|
RU2537168C1 |
| Способ определения железа | 1982 |
|
SU1125542A1 |
| Способ определения кадмия | 1984 |
|
SU1308883A1 |
| Способ определения содержания дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) в фармацевтической субстанции и препаратах | 2021 |
|
RU2781063C1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, к способам определения йода и может быть использовано для определения йода в премиксах - смесях биологически активных веществ. Способ позволяет повысить точность определения. Для определения осуществляют экстракцию йода из образца органическими растворителями в присутствии хлорида цинка, который используют с концентрацией 7-8 М. Ошибка определения 1-2Z. 1 з.п. ф-лы, 1 табЯ,
ют 1 мл 3%-ной перекиси водорода и экстрагируют 10 мл хлороформа. После расслаивания отбирают окрашенный слой и фотометрируют при 365 нм. Найдено 91,0 мг йода. Ошибка определе- ния 1%. Известным способом определено 70,0 мг йода.
Пример 2. Определяют йод в препарате стакода (1 г препарата содержит 100 мг стабилизированного крахмалом йода). 20 мг препарата растворяют в 10 мл 7 М раствора хлорида цинка при нагревании, после чего анализируют, как описано в примере 1. В образце найдено 98 мг йода. Ошиба 2% Известным способом найдено 65,0 мг йода.
Пример 3. Определяют йод в премиксе, содержащем 90 мг стабилизированного йода. 20 мг препарата
Формула изобретения
| Гиллебранд В.Ф | |||
| и др | |||
| Практическое руководство по неорганическому анализу, М.: Химия, 1966, с, 816 | |||
| Марченко А.Н | |||
| Фотометрическое определение элементов | |||
| М.: Мир, 1971, с | |||
| Приспособление для останова мюля Dobson аnd Barlow при отработке съема | 1919 |
|
SU108A1 |
