Изобретение относится к катализаторам контактного окисления аммиака до оксида азота (II), применяемым для получения азотной кислоты.
Целью изобретения является увеличение термостабильности катализатора за счет изменения природы модифицирующей добавки.
П р и м е р. Для приготовления 100 г катализатора берут 487,3 г нитрата железа Fe(OH3)3 ˙9H2O; 7,6 г Ce(NO3)3˙ 6H2O; 0,55 г метаванадиевой кислоты растворяют при нагревании в 70 см3 5%-ного водного раствора щавелевой кислоты. В полученный раствор добавляют нитраты железа и церия, тщательно перемешивают и нагревают до полного выделения оксидов азота, паров азотной кислоты и воды. Полученную массу прокаливают при 400оС, таблетируют под давлением 2500 кг/см2. Таблетки прокаливают при 700оС. Получают катализатор состава, мас. V2O5 0,5; CeO2 3,0, α -Fe2O3 остальное. Катализатор загружают в реактор диаметром 25,5 х 1,5 мм. Количество загружаемого катализатора 15 мл при высоте слоя 50 мл. Через слой катализатора пропускают со скоростью 0,6-1,2 м/с р.у. очищенную от пыли и масла аммиачно-воздушную смесь (АВС). Конверсию аммиака определяют при температурах в горячей зоне катализатора 850, 900 и 930оС. Требуемую температуру в горячей зоне катализатора устанавливали путем варьирования процентного содержания аммиака в АВС, температуры подогрева АВС и слоя катализатора. Выход оксида азота (II) в процентах определяют как отношение количества образующегося оксида азота (II) к количеству аммиака в АВС. Количество аммиака и оксидов азота определяют по методу Гайяра. Конверсия аммиака до оксида азота (II) при температурах 850, 900 и 930оС составляет соответственно 89,0; 91,6; 92,6%
Катализаторы других составов готовят и испытывают аналогично.
Сравнительные данные по селективности испытанных образцов, а также известного катализатора приведены в таблице.
Одновременное введение оксида церия (IV) и оксида ванадия (V) значительно увеличивает термостабильность катализатора и смещает оптимальный температурный режим в область 900-930оС.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОКСИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА СОТОВОЙ СТРУКТУРЫ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1997 |
|
RU2127223C1 |
| КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ КОНВЕРСИИ АММИАКА | 2008 |
|
RU2368417C1 |
| Катализатор, способ его приготовления и процесс окисления аммиака | 2020 |
|
RU2748990C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО АЗОТА | 1997 |
|
RU2131398C1 |
| КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 2010 |
|
RU2430782C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ АММИАКА | 1999 |
|
RU2160157C1 |
| Катализатор для окисления аммиака | 1979 |
|
SU856540A1 |
| КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2371247C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 1997 |
|
RU2117528C1 |
| ХРОМСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2191625C1 |
Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора (КТ) для окисления аммиака при получении азотной кислоты. Для увеличения термостабильности КТ в него вводят другой модификатор V2O5. Состав КТ, мас. V2O5 0,1-1,5, CeO22-3,5; α-Fe2O3 остальное. Этот состав позволяет сместить оптимальный режим окисления NH3 _→ NO в область температур 900-930°С и получить выход 89-92% 1 табл.
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА, содержащий α оксид железа (III), оксид церия (IV) и модифицирующую добавку, отличающийся тем, что, с целью увеличения термостабильности, в качестве модифицирующей добавки катализатор содержит оксид ванадия (V) при следующем соотношении компонентов, мас.
Оксид ванадия (V) 0,1 1,5
Оксид церия (IV) 2,0 3,5
a-Оксид железа (III) Остальное
| Катализатор для окисления аммиака | 1979 |
|
SU856540A1 |
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
