со
00 00 4
з:
4ib
113
Изобретение относится к защита металлов от коррозии, в частности к водным растворам для фосфатирования, и может быть использовано в машино- строении.
Цель изобретения - повьшение защитной способности фосфатного покрытия, и стабильности раствора.
Раствор готовится растворением рассчитанного количества кислот в 3/4 требуемого объема воды с последующим растворением в этой смеси необходимого количества окиси цинка и доведением до требуемого объема водой. Аммиак вводится в виде 20- 25%-ного водного раствора.
Общая кислотность раствора состав
ляет 30-50 точек, свободная - 1,5- 7,0. Процесс фосфатирования проводят при 50-55°С рН 2,0-2,5 в течение мин.
Получающаяся фосфатная пленка обеспечивает защитную способность при испытании по ГОСТ 9.302-79 (раст вор 46) 10-25 мин.
П р и I е р 1. Образцы из углеро- .оистой ст пи (марки ст.З) обрабатывали в .i гворе, г/л:
Окис кка20
Ортос; орная
кисло,25
Азотна i кислота 25
Аммиак0,4
Процесс проводят при 55°С, рН 2,2 в течение 0 мин,
В результате получается фосфатная пленка с защитной способностью 2,3 мин.
П р и м е р 2. Образцы из стали марки 07 ХЗГМЮА обрабатывали в растворе, г/л:
Окись цинка15
Ортофосфорная
кислота30
Азотная кислота 10
Аммиак3,5
Процесс проводят при 55 С, рН 2,5 в течение 10 мин.
В результате получается крупнокристаллическая, рыхлая, фосфатная пленка с защитной способностью 2 мин
Пример 3. Образцы из углеродистой статш (марки ст.З) обрабатывали в растворе, г/л:
Окись цинка20
Ортофосфорная
кислота25
Азотная кислота 25 Аммиак0,5.
Процесс проводили при , рН 2,2 в течение 10 мин.
В результате получается фосфатна пленка толщиной 6 мкм. Защитная способность 11 мин.
Пример 4. Образцы из стали марки 40Х обрабатывали в растворе, г/л:
Окись 1щнка20
Ортофосфорная кислота 30 Азотная кислота 25 Аммиак1,0.
Фосфатирование проводилось при
55 С, рН 2,4 в течение 10 мин. Полученная фосфатнач пленка толщиной 7 мкм обеспечивала защитную способность в течение 15 мин.
Пример 5. Образцы из стали марки 07ХЗГМЮА обрабатывали в растворе, г/л:
. Окись цинка15
Ортофосфорная
кислота30
Азотная кислота 10 АммиаК 3,0
Фосфаткрование проводили при 55 С, рН 2,5 в течение 10 мин. Защитная способность фосфатной пленки (9 мкм) составляла 15 мин.
И р и м е р 6 (известньй). Образцы из стали (марки ст.З) фосфатиро- вали в растворе, г/л:
Окись цинка10
Ортофосфорная
кислота10
Азотная кислота 20 Фосфатирование проводили при 55 С при рН 2,2 в течение 10 мин. Загцитная способность 3 мин.
Общая кислотность растворов находилась в пределах 30-50 точек, свободная - 1,5-7,0 точек „ Процесс фосфатирования проводили при 50-55°С в течение 10 мин.
Образцы непосредственно перед фосфатированием обезжиривались химически по ГОСТ 9,305-84 в растворе состава, г/л:
Натр едкий15
Тринатрийфосфат 25 Сода кальцинированная 30 Синтанол ДС-Ш 5 Температура раствора 70-80 С продолжительность обезжиривания 2- 5 мин. После обезжиривания образцы тщательно промьшались горячей водой
и погружались в раствор фосфатирова- ния. После фосфатирования и промывки образцы суппглись подогретым сжатым воздухом.
Защитная способность полученных фосфатных пленок определялась по ГОСТ 9.302-79 в растворе № 46 состава:
Медь сернокислая
Натрий хлористый
Соляная кислота 0,1
82 г/л 33 г/л 13 мл/л
мости от площади обработанной поверхности представлены в таблице.
Таким образом, изобретенный раствор позволяет повысить защитную способность фосфатного покрытия и стабильность раствора.
Формула изобретения
10
Водный раствор для фосфатирования сталей, содержащий окись цинка, орто- фосфорную и азотную кислоты, о т На испытываемую поверхность нано- личающийся тем, что, с силось по 2 капли раствора и фиксиро- |5 целью повьшения защитной способности валось время до изменения цвета кап- фосфатного покрытия и стабильности ли от голубого до желтого, светло- раствора, он дополнительно содержит зеленого или красного: время менее аммиак при следующем соотношении 2 мин - признак неудовлетворительной компонентов, г/л: зашитной способности фосфатного по- 20 Окись цинка15-20
мости от площади обработанной поверхности представлены в таблице.
Таким образом, изобретенный раствор позволяет повысить защитную способность фосфатного покрытия и стабильность раствора.
Формула изобретения
10
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ химико-термической обработки | 1989 |
|
SU1726554A1 |
КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТНЫХ И ХРОМОВЫХ ПОКРЫТИЙ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2001 |
|
RU2209857C1 |
Способ получения антикоррозионного покрытия | 1990 |
|
SU1775492A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 2014 |
|
RU2572688C1 |
Водный электролит меднения | 1982 |
|
SU1113429A1 |
Раствор для фосфатирования металлических поверхностей | 1989 |
|
SU1624054A1 |
СПОСОБ ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 1996 |
|
RU2113541C1 |
Водный раствор для одновременного обезжиривания,травления и фосфатирования металлической поверхности | 1982 |
|
SU1118715A1 |
Способ химического никелирования алюминия и его сплавов | 1989 |
|
SU1763523A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ | 2005 |
|
RU2283896C1 |
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии, в частности к водным растворам для фосфати- рования, и может быть использовано в машиностроении. Целью изобретения является повьшение защитной способ- . ности фосфатного покрытия и стабильности раствора. Водньй раствор для фосфатирования имеет следующий состав: окись 1щнка 15-20 г/л; ортофос- форная кислота 25-30 г/л; азотная кислота 10-25 г/л; аммиак 0,5 - 3,0 г/л. Введение в«раствор аммиака повьшает защитную способность фосфатного покрытия и стабильность раствора. 1 табл. « СО
крытия,
Ортофосфорная кислота 25-30
Хаин И.И, Теория и практика фос- фатирования металлов | |||
Л.: Химия, 1973, с | |||
Аппарат для электрической передачи изображений без проводов | 1920 |
|
SU144A1 |
КОНТАКТНЫЙ ЭЛЕМЕНТ МАССООБМЕННЫХ АППАРАТОВ | 1972 |
|
SU438428A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Липкин Я.Н., Штанько В.М | |||
Химичес- ая и электрохимическая обработка стальных труб | |||
М.: Металлургия, 1984, Со 92 | |||
Видоизменение прибора для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1919 |
|
SU54A1 |
Авторы
Даты
1988-04-15—Публикация
1986-06-27—Подача