Способ комплексной переработки травянистого эфирно-масличного сырья Советский патент 1988 года по МПК C11B9/02 

10

ции в душистую воду добавляют 10% этанола.

Пример2. Из 990 кг твердой фазы отходов производства гераниевого маслаj получаемых при переработке 1 т сырья, до экстракции отжимают 50 кг жидкой фазы. Затем экстрагируют петролейным эфиром при 20-25 С трехкратно в течение 2,5; 3,5и5ч при соотношении сырье:растворитель 1:2; 1:1,5 и 1:1,2 соответственно.

После завершения процесса экстрак

1 1390239

Изобретение относится к эфирномасличному производству и конкретно касается комплексной переработки сырья..

Целью изобретения является расширение функциональных возможностей способа и охрана окружающей среды.

Crtoco6 осуществляется следующим образом.

Твердые отходы трехкратно экстрагируют углеводородным растворителем для получения конкрета. Смесь конденсата с отжатой из твердых отходов жидкой фазой обрабатывают 0,25-0,35% 5 мисцеллы объединяют и обычным сернистого ангидрида и 25% этанола, способом получают конкрет с выходом отстаивают и декантируют для получе- 0,17%, содержащий 2% абсолю. ния биоактивного экстракта. Вторичный .дистиллят выпаривают двухкратно для получения душистой воды. При этом 20 оптимальные технологические режимы процесса - тип растворителя, соотношение сырья к растворителю, темпера- турно-временные параметры, степень отжатия жидкой фазы из твердых отходов и степень выпаривания вторичного дистиллята определяются специфическими особенностями сырья.

П р и м е р 1. 990 кг твердой фа25

После экстракции из твердых отхо дов отжимают 100 кг жидкой фазы.

50 кг конденсата смешивают со 150 кг жидкой фазы и после обработки сернистым ангидридом (0,25%) и этанолом получают 172 кг биоактивного экстракта с массовой долей сухого в щества 3,4%.

500 кг вторичного дистиллята под вергают двухстадийному выпариванию. На первой стадии выпаривают 20% от исходной массы, на второй 30% от вы паренной массы на первой стадии и п лучают 30 кг душистой воды с содержа нием эфирного масла 0,03%.

зы отходов производства полыниевого эфирного масла, получаемых при переработке 1 т сьфья, загружают в экстрактор и экстрагируютпетролейным эфиром при 20-25 С трехкратно в течение 2, 3 и 5 ч при соотношении сырье: растворитель 1:2; 1:1,5 и 1:1,3 соответственно. После завершения процесса экстракции мисцеллы сливают, объединяют и вьшаривают растворитель при 50-55 С. Выход конкрета,О,35%.

40 кг конденсата смешивают с 50 кг жидкой фазы, отжатой из твердых отходов перед экстракцией. Полученную смесь обрабатывают при перемешивании 0,35% сернистого ангидрида и 25% эта иола, отстаивают в течение 15 сут и жидкий биоактивный экстракт в количестве 78 кг снимают декантацией.

500 кг вторичного дистиллята с содержанием эфирного масла 0,004% подвергают двухстадийному выпариванию. На первой стадии выпаривают 100 кг, т.е. 20% от исходной массы дистиллята, на второй стадии из полученных 100 кг вьтаривают 30 кг ду- гаистой воды с содержанием эфирного масла 0,008%, т.е. 30% от выпаренной массы на первой стадий. Для консерва

ции в душистую воду добавляют 10% этанола.

Пример2. Из 990 кг твердой фазы отходов производства гераниевого маслаj получаемых при переработке 1 т сырья, до экстракции отжимают 50 кг жидкой фазы. Затем экстрагируют петролейным эфиром при 20-25 С трехкратно в течение 2,5; 3,5и5ч при соотношении сырье:растворитель 1:2; 1:1,5 и 1:1,2 соответственно.

После завершения процесса экстрак мисцеллы объединяют и обычным способом получают конкрет с выходом 0,17%, содержащий 2% абсолю.

5 мисцеллы объединяют и обычным способом получают конкрет с выходом 0,17%, содержащий 2% абсолю. 0

5

0

5

.

5

5

0

После экстракции из твердых отходов отжимают 100 кг жидкой фазы.

50 кг конденсата смешивают со 150 кг жидкой фазы и после обработки сернистым ангидридом (0,25%) и этанолом получают 172 кг биоактивного экстракта с массовой долей сухого вещества 3,4%.

500 кг вторичного дистиллята подвергают двухстадийному выпариванию. На первой стадии выпаривают 20% от исходной массы, на второй 30% от выпаренной массы на первой стадии и получают 30 кг душистой воды с содержанием эфирного масла 0,03%.

П р и м е р 3. Из 990 кг твердой фазы эвгенольного базилика, получаемый при переработке 1 т сырья, до экстракции отжимают 50 кг жидкой фазы. Затем экстрагируют гексаном при 40-45 С трехкратно в течение 2, 4 и 6 ч при соотношении сьфье:растворитель 1:2; 1:1,4 и 1:1,3 соответственно. Мисцеллы объединяют и по действующей технологии получают конкрет с выходом 0,25%, содержащий 2% абсолю. Из твердых отходов после экстракции отжимают 100 кг жидкой фазы.

50 кг конденсата смешивают со 150 кг жидкой фазы и после обработки сернистым ангидридом и этанолом получают 178 кг биоактивного экстракта с массовой долей сухого вещества 3,4%.

1000 кг вторичного дистиллята подвергают двухстадийному выпариванию. На первой стадии выпаривают 20%, т.е. 200 кг, на второй стадии из 200 кг выпаривают 40 кг душистой воды (20%) с содержанием эфирного масла 0,09%. Для стабилизации душистой воды добавляют 5% парооксиметилпропилового эфира бензойной кислоты.

В таблице представлены характеристика способа.

Использование предложенного способа обеспечивает почти полную утилизацию отходов эфирно-Масличного производства для получения наряду с эфирным маслом конкрета, биоактивного экстракта и душистой воды. Формула изобретения

1.Способ комплексной переработки травянистого эфирно-масличного сьфья, включающий паровую перегонку с получением эфирного масла, твердых отходов, конденсата и дистиллята, экстракцию твердых отходов углеводородным растворителем с получением конкрета и когобирование дистиллята с получением вторичного дистиллята, отличающийся тем, что,

с целью расширения функциональных возможностей способа и охраны окружающей среды, из твердых отходов отжимают жидкую фазу, которую смешивают с конденсатом, и в полученную смесь добавляют сернистый ангидрид и этанол, после чего смесь отстаивают и декантируют с получением биоактивного экстракта.

2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что вторичный дист,ил- лят выпаривают с получением душистой воды.

3.Способ по пп. 1и2, отли10

15

20

25

30

ритель 1:2-2,2; 1:1,5-1,7 и 1:1,3- 1,5, после экстракции отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы отходов, а выпаривание проводят в две стадии: на первой - в количестве 20-25% от исходной массы, на второй - в количестве 20-35% от выпаренной массы на первой стадии.

4.Способ по пп.1 и 2, о т л и - чающий-ся тем, что в качестве сырья используют герань, перед экстракцией отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы отходов, экстрагирование ведут Петролейным эфиром при 20-25 с трехкратно в течение 2,5-4; 3,5-6 и 5-8 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,5-1,6 и 1:1,2-1,3, после экстракции отжим ведут до 9-11% жидкой фазы от массы

I отходов, а.выпаривание проводят в две стадии: на первой - в количестве 20-30% от исходной массы, на второй - в количестве 20-35% от выпаренной массы на первой стадии.

5.Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве сырья используют эвгенольный базилик, перед экстракцией отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы, отходов, экстрагирование ведут гексаном при 40-45 С трехкратно в течение 2-3, 3-6 и 4-8 ч пои соотно-. шении сьфье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,4-1, 5 и 1:1,3-1,4, после экстракчающийся тем, что в качестве ции отжим ведут до 9-11% жидкой фазы

ритель 1:2-2,2; 1:1,5-1,7 и 1:1,3- 1,5, после экстракции отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы отходов, а выпаривание проводят в две стадии: на первой - в количестве 20-25% от исходной массы, на второй - в количестве 20-35% от выпаренной массы на первой стадии.

4.Способ по пп.1 и 2, о т л и - чающий-ся тем, что в качестве сырья используют герань, перед экстракцией отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы отходов, экстрагирование ведут Петролейным эфиром при 20-25 с трехкратно в течение 2,5-4; 3,5-6 и 5-8 ч при соотношении сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,5-1,6 и 1:1,2-1,3, после экстракции отжим ведут до 9-11% жидкой фазы от массы

I отходов, а.выпаривание проводят в две стадии: на первой - в количестве 20-30% от исходной массы, на второй - в количестве 20-35% от выпаренной массы на первой стадии.

5.Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве сырья используют эвгенольный базилик, перед экстракцией отжим ведут до 4-6% жидкой фазы от исходной массы, отходов, экстрагирование ведут гексаном при 40-45 С трехкратно в течение 2-3, 3-6 и 4-8 ч пои соотно-. шении сьфье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,4-1, 5 и 1:1,3-1,4, после экстракции отжим ведут до 9-11% жидкой фазы

Изобретение относится к эфирномасличному производству и направлено на более полную утилизацию отходов. Способ комплексной переработки эфирно-масличного сырья предусматривает получение эфирного масла паровой перегонкой сырья дикорастущей полыни однолетней, герани и эвгенольного базилика, получение конкрета трехкратным экстрагированием твердых отходов, для полыни петролейным эфиром при 20-25 С в течение 1,5-3; 2,5-4,5 и 4-6 ч при соотношении-сырье:растворитель 1:2-2,2; 1:1,5-1,7 и 1:1,3- 1,5, для герани петролейным эфиром при 20-25 С в течение 2,5-4; 3,5-6 и 5-8 ч при соотношении сырье:piacT- воритель 1:2-2,2; 1:1,5-1,6 и 1:1,21.3,для эвгенольного базилика гек- саном при 40-45°С в течение 2-3, 3-6 и 4-8 ч при соотношении сырье:раст- воритель 1:2-2,2; 1:1,4-1,5 и 1:1,31.4.Предусматривает также получение биоактивного экстракта обработкой сернистым ангидридом и этанолом смеси конденсата с отжатой из твердых отходов фазой: для полыни отжим ведут до 4-6%-ной жидкой фазы после экстракции, для герани и эвгенольного базилика - до 4-6%-ной жидкой фазы до экстракции и до 9-11%-ной - после экстракции реакции, получение душистой воды вьшариванием вторичного дистиллята в две стадии: для полыни в количестве 20-25% от исходной- массы на первой стадии и в количестве 20-35% от выпаренной массы на первой стадии на второй стадии, для ге.рани в количестве 20-30% на первой стадии и 20-35% на второй стадии, для эвгенольного базилика в количестве 20-35% на первой стадии и 20-40% на второй стадии. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л со со о ГС со со

сырья используют дикорастущую полынь однолетнюю, экстрагирование ведут петролейным эфиром при 20-25 С трех- кратно в течение 1,5-3; 2,5 и 4,5 и 4-6 ч при соотношении сырье:раство Т5Гкорастущая полшГь

40

от массы отходов, а выпа водят в две стадии: на п количестве 20-35% от исх на второй - в количестве выпаренной массы на перв

Характеристика способа

Получение конкрета Степень отжатия твердой фазы до экстракции, % Продолжительность экстрак- ции, ч, на стадии

однолетняя

Герань

lala 1 |2 Гз 1

Эвгенол

10

t,5 2,5

3 2,5 А,5 3,5

Соотношение сырье: растворитель на стадии

40

от массы отходов, а выпаривание проводят в две стадии: на первой - в количестве 20-35% от исходной массы, на второй - в количестве 20-40% от выпаренной массы на первой стадии.

Герань

Эвгенольнь1й базилик

10

10

3 2,5 А,5 3,5

Продолжение таблицы