со со
о
СП
О) 4i
Изобретение относится к полиграфической и целлюлозно-бумажной про- мьшшенности а может быть использовано для оценки прочности поверхнос- ти бумаги.
Цель изобретения - повышение точности определения и увеличение стабильности реологических свойств препарата.
Предлагаемый состав содержит, мас.%:
Пентаэритритовый
эфир малеинизированной канифоли 48-52
Льяное масло 47,4-51,6
Жирорастворимый
краситель0,4-0,6
Препарат готовят следующим образом.
В необходимое количество льняного масла при комнатной температуре вводят смолу - Пентаэритритовый эфир налеинизированной канифоли. Подогревают смесь до 170-200° С и растворяют смолу при постоянном помешивании.
При 170-200°С выдерживают систему 2-3 ч. Затем температуру снижают до 70-80°С и вводят в раствор жирораст- воримый краситель, тщательно перемешивают и выдерживают на водяной бане 2 ч. В качестве жирорастворимого красителя используют ярко-синий актрахиноновый (СА) или ярко-красный антрахиноновый (КА),
В табла1 представлены три композиции препарата с различным соотношением компонентов.
Свойства предлагаемых препаратов по сравнению с известным представлены в табл.2.
Как видно из табл,2, предлагаемый препарат обладает меньшей степенью структурирования, хор|ошей стабильностью липкости во времени.
С использованием предлагаемого препарата проводят испытания стойкости поверхности бумаги к выщипыванию. Измерения показывают, что предлагаемый препарат позволяет в 2 раза повысить точность определения.
Поскольку в состав препарата входят компоненты непищевого растительного происхождения, при его изготовлении экономится пищевое сырье. Кроме того, предлагаемый препарат менее трудоемок в изготовлении по сравнению с известным.
Формула изобретения
Препарат для определения стойкости поверхности бумаги к выщипыванию, содержащий смолу и растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения и увеличения стабильности реологических свойств препарата, он дополнительно содержит жирорастворимый краситель, в качестве смолы - Пентаэритритовый эфир налеинизирован- ной канифоли, а в качестве .растворителя - льняное масло при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пентаэритритовый
эфир малеинизированной канифоли 48-52
Льняное масло 47,4-51,6
Жирорастворимый
краситель0,4-0,6
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сублимирующаяся краска для печати термопереводных изображений | 1985 |
|
SU1388409A1 |
Краска для офсетной и высокой печати | 1984 |
|
SU1171496A1 |
Печатная краска | 1979 |
|
SU852921A1 |
Способ определения стойкости поверхности бумаги к выщипыванию | 1980 |
|
SU1288601A1 |
Краска для высокой или офсетной печати | 1982 |
|
SU1060662A1 |
Краска для высокой или офсетной печати по бумаге | 1987 |
|
SU1599409A1 |
Способ получения водорастворимых пленкообразующих | 1980 |
|
SU939462A1 |
Краска для высокой или офсетной печати | 1980 |
|
SU891733A1 |
Краска для высокой или офсетной печати | 1982 |
|
SU1032002A1 |
ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ КРАСКА | 2007 |
|
RU2329287C1 |
Изобретение относится к полиграфической и целлюлозно-бумажной промышленности И позволяет повысить точность определения и увеличить стабильность реологических свойств препарата. Препарат содержит следующие компоненты (мас,%): пентаэритритовый эфир малеинизированной канифоли 48- 52, льняное масло 47,4-51,6 и жирорастворимый краситель 0,4-0,6. Препарат готовят следующим образом. В льняное масло при комнатной температуре вводят смолу- пентаэритритовый эфир малеинизированной канифоли. Смесь нагревают до температуры 170- 200 С и растворяют смолу при постоянном перемешивании. При этой температуре смесь выдерживают в течение 2-3 ч, затем ее охлаждают до 70-80 С, вводят в раствор жирорастворимый краситель при перемешивании и вьщер- живают на водяной бане в течение 2 ч. 2 табл, (Л
48 50 52 51,6 49,6 47,4
0,4(СА) 0,4(КА) 0,6(СА)
Вязкость по Шерли- Ферранти при 25 С, Па с
33,7
Степень структурирования,
Примечание. В скобках указано отклонение от среднего значения,
Таблица2
20
26
34
Способ определения стойкости поверхности бумаги к выщипыванию | 1980 |
|
SU1288601A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-04-23—Публикация
1986-10-11—Подача