2-(1-Гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорметил-1,3,2-диоксафосфолан, обладающий гербицидной активностью Советский патент 1991 года по МПК C07F9/40 A01N57/36 

Описание патента на изобретение SU1398362A1

(46) 23.08,91. Бюп. № 31

(21)4130992/04

(22)08.10.86

(71)Институт эяементоорганическйх. соединений им.А.Н.Несмеянова

(72)Н.И.Годовиков, Н.Д.Карданов С.А.Трифонова, Л.И.Мннаев,

Л,И.Яковлева, С.С.Кольцова,

.Бресткин, Л.И.Кугушева

и. В.А.Федорова

(53) 547.26.118.241 (088,8)

(56) Справочник по пестицидам, М,:

Химия, 1985, с.37, 38, 63,

Карданов Н.А. и др. Реакция апкил- ;- тиолхлорфосфонитов и диалкилхпордя- тйофосфитов с карбонильными соединениями. Йзв,АН СССР, сер.хим.,1 983j № 9, с.2114,.

(54) 2- (1 -ГИДР.ОКСИ-2.2,2-ТРИХПОРЭТШ1)- -2-ОКСО-4-ХЛОРМЕТИЛ- 1,3, Я-ДИОКСАФОС- ФОЛАН, ОВЛАДАЮПИЙ ГЁР5ИЦЙДНОЙ АКТОВ- НОСТЬЮ.

(57) Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в частности к 2-(1-гидрок.си-2,2,2- -трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорМетил-1, 3,2-диоксафосфолану (ДОФ), который о&ладает гербицидной активностью, и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель - получение нового соединения, обладающего избирательной активностью по отношению к овсу Ьолучение ДОФ ведут из 4-хлор- метил-2-хлор-1,3,2-диоксафосфолана и хлорапьгидрата .в среде абсрлютно- го бензола при нагревании. Выход 66%. Т.пл. 185-187 с. Брутто фрр-ла , Испытания показывают, что ДОФ может применяться для обработки посевов зерновых культур, особенно овса. 2 табл.

§

W

Похожие патенты SU1398362A1

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ N-[4-(1-ГИДРОКСИ-1-ТРИФТОРМЕТИЛ-2,2,2-ТРИФТОРЭТИЛ)ФЕНИЛ]МОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИДОТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ К 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ] БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДУ В ПОСЕВАХ ЛЬНА 1991
  • Баскаков Ю.А.
  • Колобанова Л.П.
  • Спиридонов Ю.Я.
  • Мочалкина К.И.
  • Макеев Ю.Н.
  • Чкаников Н.Д.
  • Свиридов В.Д.
SU1825496A3
ЭТОКСИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-[4-(3,5-ДИХЛОРПИРИДИЛ-2-ОКСИ)ФЕНОКСИ]ПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ (КЕНТАВР), ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ 1989
  • Швехгеймер М.-Г.А.
  • Кобраков К.И.
  • Сычев С.С.
  • Промоненков В.К.
  • Минаев Л.И.
  • Балеста П.С.
  • Барканова Н.В.
SU1623139A1
Фосфоросодержащие симм-триазины,обладающиегЕРбицидНОй АКТиВНОСТью 1977
  • Мельников Н.Н.
  • Куликов О.А.
  • Разводовская Л.В.
  • Понкратенко Г.А.
SU628699A1
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1973
  • Карл Метцгер
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Рудольф Шмидт
SU555826A3
Способ получения N-замещенных галоидпирролидинонов-2 1976
  • Юджин Гордон Тич
SU942590A3
Гербицидно-антидотная композиция 1981
  • Ференц Дутка
  • Тамаш Кемивеш
  • Каталин Фодор
  • Аттила Мартон
  • Анико Чикош
  • Ева Остхаймер
  • Карой Хенгер
  • Роберт Лаборци
  • Жужанна Рети
  • Деже Шебек
  • Йожеф Саболч
  • Элемер Темерди
SU1478990A3
Гербицидная композиция 1973
  • Эрнест Хаддок
  • Алан Джон Сэмпсан
SU664527A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1976
  • Арнольд Дэвид Гатмэн
SU556716A3
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИММ-ТРИАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1976
  • Мельников Н.Н.
  • Прокофьева А.Ф.
  • Сапожникова Ж.З.
  • Стонов Л.Д.
  • Сергеева Т.А.
SU594714A1
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ 1988
  • Роналд Джосеф Бринкер[Us]
  • Бретт Хейдн Басслер[Us]
  • Стивен Марк Мэсси[Us]
  • Эрик Ли Уиллиамс[Us]
RU2093029C1

Реферат патента 1991 года 2-(1-Гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)-2-оксо-4-хлорметил-1,3,2-диоксафосфолан, обладающий гербицидной активностью

Формула изобретения SU 1 398 362 A1

оа

CD 00 00

о: ю

Изобретение относится к химии фос- форораганических соединений с С-Р связью, а именно к новому соединению - 2-(1-гидрокси-2,2,2-трихлор- этил)-2-оксо- 4-хлорметил-1 ,3,2-диок- сафосфолану формулы

hO- CHCCla

С1

он

р

Который-обладает гербицидной активностью и может найти применение в сельском хозяйстве.

Целью изобретения является повышение избирательной гербицидной ак - тивности по отношению к овсу что , достигается синтезом соединения фор™ Пулы 1,

I П р и JI е р t. К раствору 2,5 Г й-хлорметил-2-хлор-I,3,2-диоксафос- фолаиа в : 20 мл абсолютного бензол при перемешивании добавляют по каплям растлор 2,3 г хлоральгидрата в 20 МП абсолютного бензола при 10- . Постепенно вьшадают белые Кристаллы, которые отфильтровьшают промьгоают гексайом и перекристаляи- зовывают из нитрометана.

Выход г (66%), Т.пл. « 185- ..

На 1деноД: С 19,84; Н 2,58i Р 9,84; С1 45,95.

GjH ,01404. : С 19,95л Н 2,60j Р 9,95; С 54,50

Вычислено,: С 19,75; Н 2, 10,2,- Gf 46,7.

В ИК-спектре имеется интенсивная полоса валентных колебаний Р 0-груп- пы при 1210 полоса колебаний ОН-группы, вовлеченной в водородные связи, при 3200см-.

П р и м е р 2. Гербициднуго. актив- ность определяют на растениях, выращиваемых в тепличных условиях на дерново-подзолистой почве. Тест растенн ими и опытах служат овес, редис, Горозс. Повторноеть опйтов двухкрат :«ая. Испытывается доза 5,0 кг/га по действукнцему веществу при внесении в почву одновременно с посевом тест-

Культур и на вегетирующих 14-дневных растениях. Учет эффективности действия препарата проводят по пятибалльной шкале через 15 и 30 дн после обработки. Результаты представлены в таблице Г.

Полученные данные свидетельствуют о том, что новое соединение проявляет избирательную гербицидную активность по отношению к овсу HI может найти применение для обработки посевов зерновых культур и особен но овса. Новое химическое соединение формулы I проявляет более высокую избирательность к овсу, чем эталон (2М-4Х), как в вегетационный период, так и в период довсходовой обработки.

Известные гербициды: . глифос- ат-Ы-фосфонометилглицин (НО)- -« (OCHjNHCHjCOOH, баста - 3-амийо- s 3 карбоксипропипметилфосфинатаммо- Нйй NHjECHjICOCHjCHi (NHiGCOH)} ,а

также (мекопроп)-о - о6-метил- . 4-хйорфекокси) пропноновая кислота

i - -ОШ НзУСООН;;

Шприменяемые

при обработке посевов злаковых растений, в значительной степени угнетают овес к не обладают избиратель- HbiM действием, причем эффективность юс проявляется только в послевсходб- вый период (см.табл.2, гербицйдная актйН11дсть оценивается по пятибалльной шкале)

Формула изобретения

. 2-(1-Гидрокси-2,2,2-трихлорзтил7- 2-оксо-4-хлормётил-,3,2-диоксафосфо- лан формулы

-O CHCClg,

I

--С1 он

обладающий гербицидной активностью.

П р и меч а и и е. I 6Апл соответствует 10% 2-40%,

3-60% 4-80%, 5-100% гибели тест- растений

Составитель Л.Каруиина Редактор О Стенина . Техред Л.Олнйныкч Корректор Г.Решетник

Заказ 3441

Тираж 221

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий И3035, Москва, Ж-35, Раушская наб.,-д. 4/5

Таблица 1

Подписное

SU 1 398 362 A1

Авторы

Годовиков Н.Н.

Карданов Н.А.

Трифонова С.А.

Минаев Л.И.

Яковлева Л.И.

Кольцова С.С.

Бресткин А.П.

Кугушева Л.И.

Федорова В.А.

Даты

1991-08-23Публикация

1986-10-08Подача