Способ получения 0,0-диэтил, 0-[bis-N-бета-оксиэтилпарааминофенил] тиофосфата Советский патент 1961 года по МПК C23F11/04 C07F9/18 

Описание патента на изобретение SU139893A1

Известно применение ряда ингибиторов коррозии черных металлоз, например органических соединений тина аминов, меркаптанов гетероциклических азотосодержащих соединений, производных тиомочевины, сульфидов и др.

Предлагается способ получения о, о-диэтил, o- bis-N-p - оксиэтилпарааминофенил -тиофосфата (нренарата «ГБ) конденсацией о, о-дм:г)тил-хлортиофосфата с Ыз-Ы-р-оксиэтил - парааминофеноло1М.

Препарат «ГБ получают в две стадии. В первой стадии протекает синтез bis-N-(3-oкcиэтилпapaa Iинoфeнoлa из «-а.минофенола и окиси этилена в присутствии карбоната кальция. Во второй стадии конденс/ руют bis-N-p-оксиэтилпарааминофенол с о, о-диэтилхлортиофосфатом.

Препарат «ГБ предлагается при.меиять в качестве ингибитора коррозии черных металлов в соляной и серной кислотах.

Новым в предложении является способ получения самого вещества )i применение его в качестве ингибитора коррозии черных металлов.

Предложение расширяет ассортимеит ингибиторов коррозии.

Получение вещества «ГБ. 1 стадия. Синтез bJs-N-p-окси.- илпарааминофенола:

,10-/ н,-1-(сн4о-но V-N-(сн,сн,он,

N/

№ 1398932 В смесь 109 г (1 моль) п-аминофено.па - 100 г ( 1моль) карбоната кальция в 500 мл волы при непрерывном псремеитивании пропускают окись этилепа.

По достижении увеличения веса смеси па 88 с (2 моля окиси утилона) ,ия считается закопченной и проиускапие окиси этилена нрекращается. Содержимое колбы охлаждают водой. Осадок отфильтровывают от раствора и нерскристаллизовывают из воды. Температура плавления продукта 140°.

2 стадия. Конденсация Ь18-№-(5-оксиэтиленпарааминофепола с о, диэтилхлортиофосфатом:

Похожие патенты SU139893A1

название год авторы номер документа
ИНГИБИТОР КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ СТАЛИ 1993
  • Манохина Н.Г.
  • Волынская В.Н.
  • Носарь В.Д.
  • Поклонов Г.Г.
  • Кричевский Е.М.
  • Линчевский Ф.В.
  • Мирошниченко Н.И.
RU2063478C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ N,N,-БИС-(4-АМИНО-2-СУЛЬФОФЕНИЛ)ПИПЕРАЗИНА 1998
  • Субботин В.А.
  • Гитис Л.С.
  • Гитис С.С.
  • Грудцын Ю.Д.
  • Федотов Ю.А.
RU2161614C2
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ 2002
  • Алцыбеева А.И.
  • Кузинова Т.М.
RU2225462C2
ИНГИБИТОР СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ 2003
  • Левашова В.И.
  • Антипов В.А.
  • Дмитриев Ю.К.
  • Ермилов Ю.А.
  • Сулейманов А.Р.
RU2243292C1
Гидрохлорид 1,2-диметил-4а(4-оксибутанонил-1)-транс-декоагидрохинолола-4, проявляющий противоартмическую активность, и способ его получения 1977
  • Ахрем А.А.
  • Ухова Л.И.
  • Марочкин А.П.
  • Кузьмицкий Б.Б.
  • Прихожий С.С.
SU601937A1
Способ огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозного волокна 1971
  • Херманн Нахбур
  • Хельмут Хубер-Эмден
  • Йэрг Керн
  • Артур Мэдер
SU468443A3
ИНГИБИТОР СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ И КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В СОЛОНОВАТОЙ ВОДЕ 1992
  • Орехов А.И.
  • Урядов В.Г.
  • Ворожейкин А.П.
  • Юдина И.Г.
  • Габдулхакова А.З.
RU2007503C1
ВПТБ 1973
  • Ртностранцы Херманн Нахбур, Артур Медер Швейцари Йерг Керн Федеративна Республика Германии
SU408483A1
ИНГИБИТОР СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ И КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В СОЛОНОВАТОЙ ВОДЕ 1992
  • Орехов А.И.
  • Урядов В.Г.
  • Лиакумович А.Г.
  • Ворожейкин А.П.
  • Юдина И.Г.
RU2007502C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ 1971
  • Остра Нцы Бернд Дидрих Карл Дитер Кейл
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбверке Хехст
  • Федеративна Республика Германии
SU321008A1

Реферат патента 1961 года Способ получения 0,0-диэтил, 0-[bis-N-бета-оксиэтилпарааминофенил] тиофосфата

Формула изобретения SU 139 893 A1

( V-OH4-(c,n,,o),P(f

-(НОСН,СИ,), N--/ 0-Р(ОС,Н,,),+ ИС1

к раствору 49,2 г (0,2о моля Ыз-К-р-оксиэтилпарааминофепола в 350 мл метилэтилкетона нрибавляют 34,5 г (0,25 моля) карбоната калия и 2,5 г порошка меди. Содержимое ко.шы нагревают на водяно бане п в течение одного часа прибавляют по каплям 38,5 лгл (0,25 моля) диэтилхлортиофосфата, затем дополните.чьно нагревают нри неременивании в течение 4-5 час.

Охлажденную до комнагной температуры смесь отфильтровывают от осадка и из фильтрата отгоняют метилэти.лкетон. Оставшийся маслообразный продукт нерекрнсталлизовывают, растворяют его в хлороформе, а затем добавляют большой избыток петролейпого эфира.

Продукт конденсации высаждают в виде блестяндих чеи1у11читых листичкСВ с температурой плавлегшя 71- 72.

Препарат «ГБ хоропю растворим в органических раствор11те;1ях, ;i серной и соляной кислотах, щелочах и частично в воде.

Электрокапи;1;1ярные измерения па ртути в i ri. HoSO/, элсктрс.ме)ром типа Гун показывают, что препарат «ib является доба1ЖО1 1 катноппого типа и обладает высокой поверхностно) активностью.

Поляризационные измерения позволяют утверждать, что препарат «ГБ яВоТяется смешанным ингибитором, замедляюн1,им как ano/iный, так и катодный процессы растворения стали.

Ингибиторное действие добавки нрепарата «ГБ исследовали в 15%-иых растворах cepnoii и соляпо кислот (X. Ч.) в иптервале температур 20-30° весовым методом.

Для испытания использовали у1-леродисту1о сталь заво la «Занорожсталь.

Длительность онытов - 16 чис. Одна серия оиытов дл1Г- ась 3 месяца.

Результаты испытаний сведены в

Весовые потери стали в 15%-ных серной и соляно; кис;1отах с .тобавками нренарата «ГБ.

,s Концжтрадия ингибитора, | Скорость растворекия стаi;A ЛИ, г/.1(--час - 3 L е э н а и кислота Л 39893 {заишчный .ф.гект Z 1i ,

SU 139 893 A1

Авторы

Брынза А.П.

Гитис С.С.

Даты

1961-01-01Публикация

1960-10-07Подача