Способ получения оксида цинка Советский патент 1988 года по МПК C09C1/04 C01G9/02 

Описание патента на изобретение SU1413111A1

i4

СА9

Изобретение относится к области Производства пигментов, а именно к 1|ехнологии получения оксида цинка, 1 оторый используется в лакокрасочной Ц в резинотехнической промышленности качестве пигмента и наполнителя.

i Целью изобретения является увели- ч|ение содержания основного вещества и1 снижение водорастворимых солей и хЬора в оксиде цинка.

; П р И м е р. В реактор периодичес- действия с механическим переменп-т- вЬющим устройством помещают раствор хлорида цинка и добавляют раствор бикарбоната аммония в количестве 2,0- lb,0 мас.% от содержания хлорида цин- к. Полученную пульпу нагревают до -sn и добавляют при перемешивании с гехиометрическое количество раствора гЦдроксида натрия, имеющего температу- . Смесь перемешивают в течение i

20 мин. Осадок отфильтровывают и ре™ 25 п|ульпируют водой при соотношении

1{5. После трехкратной промьшки оса- р/ок прокаливают при 500°С.

o

sn i

5

Показатели пигмента, а также свойства оксида цинка, полученного аналогично примеру из сульфата цинка, по изобретению и прототипу, приведены в таблице.

Формула изобретения

1 . Способ получения оксида цинка, включаю1дий взаимодействие раствора соли цинка с гидроксидом натрия при 50-90 С, фильтрации образовавшейся суспензии, промывку, сушку и прокаливание осадка, отличающий- с я тем, что, с целью увеличения содержания основного вещества и сниже- нияя водорастворимых солей и хлора в оксиде цинка, исходный раствор соли цинка предварительно обрабатьгоают бикарбонатом аммония в количестве 2,0- 0% от содержания соли(.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в Качестве соли цитгка берут хлорид или сульфат цинка.

3.Способ поп, 1, отличающийся тем, что прокаливание ведут при 500-600 С.

Похожие патенты SU1413111A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ИЗ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ 1991
  • Абевова Т.А.
  • Пономарева Е.И.
  • Абишева З.С.
  • Нетбаев М.А.
  • Найманбаев М.А.
  • Болтабеков С.Ш.
  • Джумышиев В.Ж.
RU2019511C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО СИЛИКАТА КАЛЬЦИЯ (ВАРИАНТЫ), ТОНКОДИСПЕРСНЫЙ СИЛИКАТ КАЛЬЦИЯ (ВАРИАНТЫ), ОКРАШЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2002
  • Гладун В.Д.
  • Холькин А.И.
  • Акатьева Л.В.
  • Андреева Н.Н.
RU2213054C1
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПЕРЛАМУТРОВОГО ПИГМЕНТА 1993
  • Тюстин В.А.
  • Анкудинова М.Х.
  • Фонарева Т.А.
  • Садыков Р.М.
  • Гиберман Р.И.
RU2112779C1
Способ получения катализатора на основе нитрата алюминия 1985
  • Тарасова Татьяна Васильевна
  • Гажур Людмила Константиновна
  • Смушков Иван Трифонович
  • Алексеев Алексей Мефодьевич
  • Семенов Владимир Петрович
  • Дьяконов Ярослав Иванович
  • Егеубаев Сакен Хамидович
  • Веселовский Константин Борисович
  • Островкина Елена Александровна
SU1279665A1
ПОЛУЧЕНИЕ СКАНДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КОНЦЕНТРАТА И ПОСЛЕДУЮЩЕЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ НЕГО ОКСИДА СКАНДИЯ ПОВЫШЕННОЙ ЧИСТОТЫ 2016
  • Сусс Александр Геннадиевич
  • Козырев Александр Борисович
  • Панов Андрей Владимирович
RU2647398C2
СОДЕРЖАЩИЙ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЦЕОЛИТ Y, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЙ ЦЕОЛИТ КАТАЛИЗАТОР КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА 2020
  • Ван, Чэнцян
  • Ло, Ибинь
  • Чжэн, Цзиньюй
  • Шу, Синтянь
RU2803816C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КРАСНЫХ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ 2006
  • Богданов Игорь Александрович
  • Мурадов Гамлет Суренович
  • Плюхин Владимир Федорович
  • Лосев Юрий Николаевич
RU2309898C1
СОДЕРЖАЩИЙ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЦЕОЛИТ Y, СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЙ ЦЕОЛИТ КАТАЛИЗАТОР КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА 2020
  • Ло, Ибинь
  • Ван, Чэнцян
  • Чжэн, Цзиньюй
  • Шу, Синтянь
RU2808676C2
Способ получения пигментированного люминофора красного цвета свечения на основе оксисульфида иттрия 1990
  • Ефрюшина Нинель Петровна
  • Лях Римма Александровна
  • Коровин Юрий Федорович
  • Нахшунов Виктор Юрьевич
  • Парасовченко Ольга Григорьевна
  • Парфенов Игорь Анатольевич
  • Сайфуллин Памир Зинатович
  • Чупринко Виталий Георгиевич
SU1819906A1
ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В КОНЦЕНТРАТ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЛИ ВЫСОКООКТАНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗИНА (ВАРИАНТЫ) 2002
  • Юркин Н.А.
  • Хлытин А.Л.
  • Рябцев А.Д.
  • Восмериков А.В.
  • Величкина Л.М.
RU2221643C1

Реферат патента 1988 года Способ получения оксида цинка

Изобретение относится к области производства пигментов, а именно к технологии получения оксида цинка, который используется в качестве пигмента. Целью изобретения является увеличение содержания основного вещества в оксиде цинка и снижение в нем водорастворенных солей и хлора. Способ получения оксида цинка состоит в следующем. Соль цинка, например хлорид или сульфат цинка, обрабатывают бикарбонатом аммония в количестве 2,0- 10,0% от содержания соли с последующим взаимодействием полученной пульпы с гидроксидом натрия при 50-90 с, образовавшуюся при этом суспензию фильтруют, промьшают, сушат и прокаливают. Полученный продукт содержит 98,0-98,4 мас.% соединений цинка в пересчете на ZnO, водорастворимых веществ 0,26-0,32 мас.% (из сульфата цинка) и соответственно 99,0-99,3 tft и 0,06-0,15 мас.% для продукта, полу- ченного из хлорида цинка при Содержании хлорида О,033-0,040%.2 з.п.ф-лы, 1 табл. (Л с

Формула изобретения SU 1 413 111 A1

;Хлорид цинка

1 ссовая доля соедине- Йий Zn в пересчете на 2пО, %98,0

Содержание хлоридов

в пересчете на хлор, % 0,12

Содержание веществ, растворимых, в воде, % 0,22

98,3 99,0 99,299,399,3

0,085 0,040 0,036 0,033 . 0,032

0,18 0,15 0,10 0,06 0,06 Укрывистость, г/м2 125 125 120 111 110 ПО Сульфат цинка

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1413111A1

Авторское свидетельство СССР № 914502, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Приспособление для разматывания лент с семенами при укладке их в почву 1922
  • Киселев Ф.И.
SU56A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 413 111 A1

Авторы

Лаптев Владимир Михайлович

Хохрин Валентин Макарович

Булдаков Виталий Анатольевич

Даты

1988-07-30Публикация

1986-04-02Подача