Способ получения протравленного коричневого красителя Советский патент 1929 года по МПК C09B1/08 

В техно-красочной химическоЁ промышленности получение протравных коричневых красителей антраценового ряда из пол оксиантрахинонов до сих порv сводилось, главным образом, к получению --антрагаллола, как 1.2.3 триоксиантрахйнон, путем конденсации бензойной-, и галловой кислот (метод Зейберлиха, 1§77, Иванрво-Вознесенск), или фталевого ангидрида с пирогаллолом. Получаемый этимпутем краситель в текстильной я красочной промышленности применяется в виде натронных срлей под названием „антраценовый (ализариновый) коричневый и до «их пор продолжает считаться наилучшим; по прочности и красоте коричневых окрасок хромированной шерсти..

Предлагаемый способ получения протрав-аого коричневого красителя заключается в том, что технически легко получаемый оки«лением при низкой температуре перекисью марганца борных афиров ализарина в ,e вонцентрированной серной кислоты 1.2.3.4 тетраоксиантрахЕнон подвергается восстаноБительлому действию гидросульфита в водной щелочной среде, и затем дополнительному восстановительному действию сернистой кисЛОТБ| обработкой кислотами образованных

«. сфл.

1гри nepftoi реакции бйсульфитных растворов.

Полученный этим путем протравной краситель дает, по переводе в получаемую обычным путем патронную соль, на хромированной шерсти прочные и красивые окраски коричневого цвета с вариантами оттенков от красноватого до желтоватого. Краситель этот применим и для печати.

Пример: 1 кг 1.2.3.4 тетраоксиантрахинена растирается в паству с небольшим количеством воды и разводится водой до 20 л. и при постоянном размешивании и температуре в 40° постепенно смешивается

с 3 К1 технического-годного аммиака (содер- , жаш;его NHs), разведенного двойным

объемом воды.

По переходе всего в раствор, при температуре в 40 и хорошем размешивании, постепенно вносится 2 кг сухого технического гидросульфита натрия в порошке. Через несколько часов размешивания, по окопчании восстановительного действия гидросульфита, при обыкновенной температуре около 20, носится 5 кг технической соляной кислоты (содержащей 28% ПС1), разбавленной такии же объемом воды. Через несколько часов, по окончании выделения сернистой кислоты, производится фильтрация и промывка водой выпавшего красителя. Промытый продукт или

высушивается досуха при температуре не свыше в сушилке и тогда для перевода в растворииое состояние получе вБый краситель смешивается в барабане с Еальцинированной содой, или в виде пасты разбавляется водой с прибавкой 0,13 кг едкого натра и зачтем выпаривается, высушивается и: растирается в порошок./

Полученный Ераситель (основание) представляет желтовато-коричневый поротпок, нерастворимый в воде, но легко растворимый с коричнево-желтым цветом в спирте, зфире, уксусной и серной кислотах. По прибавлении воды к -раствору в последней, краситель вновь выпадает неизменеН)Ный, в иде желто-коричневых хлопьев. В натронной щелочи и в аммиаке растворяется с темно-коричневым цветом, в отличие от антрага-члола, дающего в первом случае буро-зеленоватый, а во ром-буро,-синеватый раствор.

Предмет патента.

/ ,. .

Способ нолучения протравного коричневого красителя аптрахинонового ряда, отличающийся тем, что 1:2:3:4-тетрао сиантрахинон восстановллют гидросульфит щелочной среде, затем подкисляют сме(|Г- и, по -у-далении сернистого газа, промывают осадок красителя и переводят обычными способами в Ш5блочную соль. Т