(46) 07.06.91. Бюл. 21
(21)4032639/05j
(22)10.03,86
(72) Р.А.Родионов, А.М.Маэин и Н.И.Бараненкова
(53)621.921(088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР Я 1261276, кл. С 09 G 1/62, 1984.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПОЛИРОВАНИЯ СТЕКЛЯНШЛХ ПЛАСТИН
(57)Изобретение относится к области микроэлектроники и может быть использовано при Приготовлении суспензий для полирования стеклянных заготовок фотошаблонов. Изобретение позволяет
улучшить качество повер5}:ности стеклянных пластин за счет способа получения суспензии смешением порошка оксиду церия IV с водой, отделением частиц размером более 4 мкм, введением сернокислого цинка в количестве 0,005-0,01 мас.% от массы отфильтрованной суспензии, отстаиванием в те1 5-9
чение времени t с сос
держание сернокислого цинка, масЛ: числитель, с, мас.%, сливом осветленной части суспензии с последующий разведением до плотности 1,22 , 1 табл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2006 |
|
RU2329565C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ПОЛИРОВАЛЬНОЙ МОДИФИЦИРОВАННОЙ СУСПЕНЗИИ | 2003 |
|
RU2246518C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2005 |
|
RU2305918C2 |
ПОЛИРОВАЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ | 2017 |
|
RU2655902C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2005 |
|
RU2307423C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2005 |
|
RU2308179C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2004 |
|
RU2260873C1 |
Способ получения полирующих порошков на основе оксида церия | 1988 |
|
SU1555287A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОШАБЛОННЫХ ЗАГОТОВОК | 2004 |
|
RU2274925C1 |
Устройство для прецизионной обработки стеклянной пластины | 1989 |
|
SU1691080A1 |
С
OS
Изобретение относится к области микроэлектроники -и может быть использовано при приготовпснни сусгтензий для г олирования стеклянных заготовок фотошаблонов.
Цель изобретения - улу ияение качества поверхности стеклянных пластин.
Изобретение иллюстрируется приме™ рами и таблицей.
Пример 1. В емкость наливают 80 л деионизованной воды, добавляют 20 кг полировального порошка оксида церия. После интенсивного перемепшвакия суспензию отфильтровывают через капроновый фильтр с размером ячейки 4 мкм. После фильтрования масса оставшейся -суспензии составляет 97 кг, Затем в суспензию добавляют г сульфата цинка (коип.ентращтя ZnO,; в суспензии 0,005 мас«%) и отстаивают
15 в течение времени :- ()г,г( к.
После отс таивания сливают осветлен гуго часть суспензии, а оставшийся на дне емкости осадок разбавляют деионизованной водой до плотности 1,22 г/см
Приготовленную полировальную сус™ пензию используют на стадии фи1дашпог.о . полировазгая стеклянных заготовок фо-- тошаблонов размером 102x102x2 4 г-п-ц прошедших стадии грубой и тонкой шлифовки и предварительной Полировки Финишное полирование проводят на станках двух-сторонней полировки по стандартной технологии.
В качестве полировального материала используют замшу синтетическую технического назначения полив:ел, которую. наклеива)от на полировальные диски с помощью шеллака. Диаметр полировальных дисков 620 м, число оборотов дисков 33 , количество одновременно oбpaбaтывae ыx пластин на одном шпивделе 4 штуки. Давление на верхний полировалтэный диск 75 кг Время финишного полирования 20 мин. Во время процесса полирования абразив ная суспензия постоянно Подается на полировальные диски через отверстие в верхнем диске,
После финишного полирования стек л янные пластины подвергают 15 ступен- чатой отмывке с использованием ультра звука, высушивают в парах изопропило- вого спирта и контролируют качество поверхности в коллимированном пучке света.
,.
Q
5 0
, 5
о
лп g
5
SO
55
Затем пластины лополиительно птмьт- вают в 10-ступенчатой У З-линиИ отмывки и наносит маскирующий слой хрома или окиси железа. Количество проко . лов в маскированном слое и невытравленных точек после стандартного процесса фотолитографии оценивают визуально и с помощью микроскопа МССО при 50 увеличении,
Результаты испытаний приведены в таблице.
При содержании сульфата цинка менее 0,005 мас.% осаждения рабо-- чей фракции значительно возрастает и secb пр оцесс приготовления суспензии заметно замедляется.Это приводит к ТОМУ;, что из, сусггензии осаждаются частицы разных размеров что ведет к полидисперсности гранулометрического состава.
При содержании сульфата гщнка более OpOl мас,% рабочая фракция суспензии обогащается частицами размером менее 0,1 мкг-s, что приводит к ухудгае ниго качества обрабатываемой повер-хнос- ти.
при времени отстаива}гая t -
с
частицы рабочей фракции (0,1-4 мкм). не успевают полностью осадиться, .а гранулометрический состав полученно™
го осадка заметно ухудшается.
9,0
При. времени отстаивания t .
с
вместе с рабочей фракцией в осадок по падает большое количество частиц менее О,1 мкм, наличие которых приводит к возникновению дефектов в маскярую- щем слое с
Отделение частиц размером более , 4 мкм можно производить двумя спосо- бами: методом фильтрования через кап роновьй фильтр с размером ячейки 4 MKMj- если требуется приготовить абразивную суспензию в небольших колиг честваХ} или методом гидроклассификации по1шровального порошка в седн- ментаторй;, если требуются большие количества абразивной суспензии
.Аиа.пиз полученных результатов показал, что использование .предлагаемого изобретения (см, примеры 1-5) по сравнению с прототипом (см, пример 10) характеризуется следующими преимуществами .
Повьшается качество пэлируемой поверхности.(в среднем снижается ко- Id
личество пластин с растраватч, нати- рам, присугакой, ласинами).
Улучшается качество маскирующих слоев (снижается количество проколов, невытравлеинък точек) , что увеличивает процент выхода годных.
Формул, а изобретения
Способ получения суспензии для полирования стеклянных пластин смешением порошка оксида церия (IV) с водой, отделением частиц размером бо « 5,0075 t....
18005452
.I
лее 4 мкм, отличающийся тем, что, с целью улучшения качестяа пЬверхности, в суспензию после отделения частиц размером более 4 мкм вводят сернокислый цинк в количестве 0,005-0,01 мас.% от массы отфильтрованной суспензии, отстаивают в тече1 5-9 О ние времени t , где с - со10Я
держание сернокислого цинка, мас.%,
сливают осветленную часть суспензии, с последующим разведением осадка водой до плотности 1,22 г/см ,
Н 76
Авторы
Даты
1991-06-07—Публикация
1986-03-10—Подача