CD CD 1чЭ
Изобретение относится к производству углеродных материалов и может быть использовано для получения фор- мованных конструкционных углеродных и;зделий, применяемых, например, в технологических процессах, протекающих при высоких температурах и в а грессивных средах.
Целью изобретения является повы- ю щение выхода изотропного углеродного Материала.
Сущность способа заключается в окислительной поликонденсации углеводородного сьфья с последукяцей кар- j бонизацией пекообразного продукта.
В качестве сырья применяют следую- «дие виды продуктов.
; Кубовый остаток Производства 2-на- фтола преимущественно образуется на 20 стадии щелочного плавления натриевой ;соли нафталинсульфокислоты и содер- |жит следующие соединения: |i-нафтол, динафтил, сульфон, динафтиловый эфир.
в течение 30 мин, в результате чего получают изотропньш углеродный материал.
Результаты способа полу11ения изотропного углеродного материала из ку бового остатка производства 2-нафтол (примеры 1-3),из инден-кумановой кис лоты (примеры 4-6), из кубового остатка пиролиза бензина (примеры 7-9) приведены в таблице.
Степень графитации образцов изотропного углеродного материала после обработки их в течение 1 ч при 2500 С рассчитывают по формуле
doot3,АЗ-37356
где
оог
степень графитации;
межплоскостное расстояние,
а
А ,
Анализ данных показьюает, что предлагаемый способ позволяет увели;Ди-р -нафтол, дигидро- р-нафтол, ди- 25 чить выход изотропного углеродного
нафтиленоксид, а также продукты бо- ;лее глубокой конденсации, т.е. он представляет собой сложную смесь кислородсодержащих соединений с двумя или более конденсированными ядрами, соединения нафталинового ряда, содержащие фенольный гидроксил. Кубовые остатки представляют собой порош- кообразные вещества темного цвета с температурой размягчения 70-85 С.
Инден-кумароновая смола представляет собой продукт полимеризации непредельных соединений стирола, кума- рона, индена и их гомологов,
В качестве сырья также применяют кубовый остаток пиролиза бензина.
Способ осуществляют следующим образом.
Сырье в количестве 1000 г загружают в реактор объемом 2,6 л, нагревают до , включают подачу воз духа и продолжают вести нагрев со скоростью 10-30 град/ч до при расходе воздуха 60-120 л/ч на 1 кг сырья. Затем пекоподобньй продукт подвергают карбонизации при 500 30
35
материала в 1,2-2,3 раза, до 29,1 - 58,3 мас.% и при этом снизить степен графитации на 15-75%, кроме того, расширяется сырьевая база получения данного продукта.
Формула изобретения
1.Способ получения изотропного углеродного материала, включающий окисление углеводородного сьфья кислородом воздуха при нагревании и пос ледующую карбонизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сырья используют кубовый остаток производства 2-нафтола или инден-кумароновую смолу, или кубовый остаток пиролиза бензина, окисление ведут при расходе воздуха 60- 120 л/ч на 1 кг сырья, а карбо,ни- зацию проводят при 500-600 С.
2.Способ по П.1, отличающийся тем, что окисление ведут в диапазоне температур 200-350 С со
50 скоростью нагрева 10-30 гргод/ч.
40
..45
в течение 30 мин, в результате чего получают изотропньш углеродный материал.
Результаты способа полу11ения изотропного углеродного материала из кубового остатка производства 2-нафтола (примеры 1-3),из инден-кумановой кис- лоты (примеры 4-6), из кубового остатка пиролиза бензина (примеры 7-9) приведены в таблице.
Степень графитации образцов изотропного углеродного материала после обработки их в течение 1 ч при 2500 С рассчитывают по формуле
doot3,АЗ-37356
оог
степень графитации;
межплоскостное расстояние,
а
А ,
Анализ данных показьюает, что предлагаемый способ позволяет увели25 чить выход изотропного углеродного
30
35
материала в 1,2-2,3 раза, до 29,1 - 58,3 мас.% и при этом снизить степень графитации на 15-75%, кроме того, расширяется сырьевая база получения данного продукта.
Формула изобретения
1.Способ получения изотропного углеродного материала, включающий окисление углеводородного сьфья кислородом воздуха при нагревании и последующую карбонизацию, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сырья используют кубовый остаток производства 2-нафтола или инден-кумароновую смолу, или кубовый остаток пиролиза бензина, окисление ведут при расходе воздуха 60- 120 л/ч на 1 кг сырья, а карбо,ни- зацию проводят при 500-600 С.
2.Способ по П.1, отличающийся тем, что окисление ведут в диапазоне температур 200-350 С со
50 скоростью нагрева 10-30 гргод/ч.
40
45
D
r
О О
fo
3 S
1Л гч
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения углеродного волокнистого материала | 1990 |
|
SU1763530A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО ИЗОТРОПНОГО ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПЕКА | 1994 |
|
RU2065470C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ ПОДЗЕМНОГО ТРУБОПРОВОДА И СПОСОБ РЕМОНТА ИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ ПОДЗЕМНОГО ТРУБОПРОВОДА | 1991 |
|
RU2031914C1 |
Способ получения электродного пека | 1989 |
|
SU1744093A1 |
Способ получения нефтеполимерной смолы | 1976 |
|
SU704949A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗНОШЕННЫХ ШИН | 1998 |
|
RU2142357C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САМОСПЕКАЮЩЕГОСЯ МЕЗОФАЗНОГО ПОРОШКА ДЛЯ КОНСТРУКЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2006 |
|
RU2400521C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗОФАЗНОГО ПЕКА | 2019 |
|
RU2709446C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТРОПНОГО ГРАФИТА | 1992 |
|
RU2006462C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОГРАФИТА | 2009 |
|
RU2429194C2 |
Изобретение относится к производству углеродных материалов, используемых для получения формованных конструкционных изделий, и позволяет получить изотропньш углеродный материал с повышенным выходом из углеводородного сырья. Сьфье из группы, включающей кубовый остаток производства 2-нафтола, инден-кума- роновую смолу и кубовый остаток пиролиза бензина, окисляют при нагревании от 200 до при расходе воздуха 60-120 л/ч на килограмм сырья. Затем пекоподобньй продукт подвергают карбонизации при 500 - 600°С в течеш е 30 мин. Физико-химические свойства полученного гидро- тропного углеродного материала из кубового остатка производства 2-нафтола: плотность 1458-1478 кг/м , выход летучих 9,0-9,8 мас.%, содержание нерастворимых в толуоле 93,8- 94,7 мас.%, коэффициент термического расширения (15,0-0-15,3)10 град , степень графитации 0,1. Элементный состав, мас.%: С 86,2-87,2; Н 3,8 - 4,2; S 0,9-1,1; 0+N 8,0-8,6. Выход продукта после карбонизации 52,7 - 58,3%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. а
ff
о
с
гл
оо
л
оо
vO
в
00
с
о
о
f
f
т- оо
ы
Ti
fv|
со
о
;2 00
f4
9
vO
OS
t
с4 оо
2 00
fO ON
еч
(SI
оо о го - о
n
O
х
о
ГЧ
чО C s
fo
оо
CM O
OS
t
1Л
00
о г оГ
о
sr
а
сл
О in
о го
о
vO
О о
«ш
о
о о о го го оо
о « s; :2 о
5 и
го о о «о
00 00
о Ш
о
-
А
О
0
|ъ
о
го о
о
: о
. О
1Л in чм ON
tf о
1Л Л «-ОЭ
(V
г
о о
:i о
г 00
00 о о
-Г го 1-
о
f 00
00
db
(О
о «
о
V. ео
vrt
f- О
« ON 4D 00
ON
0
1Л
во
° О
:2 о
Способ очищения сернокислого глинозема от железа | 1920 |
|
SU47A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Самоцентрирующийся лабиринтовый сальник | 1925 |
|
SU423A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ | 2000 |
|
RU2181645C2 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-09-07—Публикация
1986-08-15—Подача