сл
с
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДИД-ИОНА В МОЧЕ | 2006 |
|
RU2325658C1 |
| Способ полярографического определения хрома (V1),меди (п) и цинка (п) в сточных водах | 1981 |
|
SU1029066A1 |
| СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) В РАСТВОРАХ СУЛЬФАТА ЦИНКА | 2001 |
|
RU2216014C2 |
| Способ растворения сульфидов металлов с использованием озона и пероксида водорода | 2021 |
|
RU2768928C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПРИРОДНОМ И ТЕХНОГЕННОМ СЫРЬЕ | 2011 |
|
RU2486500C1 |
| Способ определения свинца | 1990 |
|
SU1755185A1 |
| Состав мембраны халькогенидного электрода для определения ионов кадмия | 1983 |
|
SU1125534A1 |
| СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ | 1996 |
|
RU2122205C1 |
| Состав мембраны халькогенидного стеклянного электрода для определения ионов меди (п) | 1983 |
|
SU1100553A1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ КИНЕТИЧЕСКИМ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ В ПОРОДАХ И РУДАХ | 2012 |
|
RU2506580C1 |
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения хлорид-ионов в растворах, и может быть использовано для контро.чя процессов флотационного обогапхения руд и их технологической переработки с целью новы- 1пения селективности анализа. Для этого в мерную колбу помещают анализируе.мый раствор, добавляют буферный раствор, содержащий пероксид водорода, и разбавляют дистиллированной водой до 50 мл. Раствор переливают в стакан, неременпшают в течение 30 мин и измеряют ЭДС. Содержание хлорид-иона определяют по градуиро- вочному графику. Определению хлорид-иона не метает 1300-кратный избыток сульфида в пробе. Оптимальными условиями являются рН 6,5-7.5 и концентрация перок- сида водорода 2,0-3,0 мас.%. 1 табл.
4
ю to
оо
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения хлорид-ионов в растворах, и может быть использовано для контроля процессов флотационного обогащения руд и их техноло- гической переработки.
Цель изобретения - повышение селективности анализа.
; Пример. В мерную колбу объемом 50 мл помещают 5 мл анализируемого раствора, дЬбавляют 25 мл буферного раствора с рН б,8, содержащего 5% Н2О2, и доливают $ cтиллиpoвaннyю воду до метки. Затем рас ь вор переливают в стакан, перемешивают в течение 30 мин и измеряют ЭДС раствора с помощью хлоридного электрода относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Содержание хлорид-иона определяют по гра- дуировочному графику. Определению хлорид-иона не мешает 1300-кратный избыток сульфида в пробе.
В таблице представлены экспериментальные результаты соотношений , не оказывающих влияния на потенциал хлоридного электрода в буферном растворе с разной концентрацией пероксида водорода и рН.
Как следует из результатов, представленных в таблице, в интервалах рН 6,5-7,5 и концентраций пероксида водорода 2,0-3,0 определению хлорид-ионов не мешают более, чем 950-кратные избытки сульфид-ионов.
Формула изобретения
Способ определения хлорид-ионов в растворах методом прямой потенциометрии в присутствии пероксида водорода, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности анализа, процесс осуществляют при рН 6,5-7,5 и концентрации пероксида водорода 2,0-3,0 мас.%.
| Мидгли Д., Торренс К | |||
| Потенцио- метрический анализ воды | |||
| - М.: .Мир, 1980, с | |||
| Приспособление для автоматического тартания | 1922 |
|
SU416A1 |
| Устройство для вычисления булевых функций | 1975 |
|
SU610104A1 |
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
