4
ю 41 го
со bo
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам коли гественного определения гумино- вых кислот в природной воде.
Целью изобретения является упрощение и повьппение точности способа.
Способ осуществляют следующим образом.
К 10 л пробы анализируемой воды добавляют 1 л 0,2 М раствора нитрата свинца. При этом выпадает осадок гуматов свинца. Отфильтрованный и высушенньй осадок растворяют в 250 мл 0,4 М раствора аммиака. В аммиачный раствор гумата свинца добавляют 1 г бромоксина (5,7-дибром-8-оксихино- лина), доводят с помощью концентрированной уксусной кислоты рН до 8,5- 9,0 и в течение 0,5 ч перемешивают его при 70 С. Образовавшийся осадок оксината свинца отделяют центрифугированием, а из фильтрата осаждают гуминовые кислоты с помощью концентрированной уксусной кислоты, доводя рН до 1,0. Осадок гуминовых кислот отделяют центрифугированием и высушивают в эксикаторе над . Сухой остаток взвешивают и относят к начальному объему анализируемой воды.
В таблице приведены результаты анализов воды с известным содержанием гуминовых кислот 2,4-10 По предлагаемому и известному способам.
г/л
тёрвале О,1-200,0 мг/л. Предел обнаружения 10 г/мл.
Формула изобретения
Способ определения гуминовых кислот в природной воде путем обработки анализируемой пробы 1титратом свинца,
отделения осадка,высушиванием его, растворения осадка в аммиачном растворе , обработки аммиачного раствора комплексообразователем и уксусной кислотой при рН 8,5-9,0 при повышенной температуре, отфильтровывания осадка, обработки фильтрата уксусной кислотой до рН 1,0, отделения осадка, высушивания его и взвешивания, о т- л и ч а ю щ и и с я тем, что, с
целью упрощения и повьш1ения точности способа, в качестве комплексооб- разователя используют 5,7-дибром-8- -оксихинолин и обработку аммиачного раствора ведут при 70 С.
Число измерений, п
Средний ре- зультат,Х г/л
гч-2
1, 2,3-10
-2
Изобретение касается аналитической химии, в частности определения гуминопых кислот в природных водах. Процесс ведут обработкой анализируемой пробы нитратом свинца с последующим отделением полученного осадка, его, высушиванием, растворением в аммиачном растворе и обработкой другим комплексообразователем - 5,7-гдибром-8-оксихинолином и СНэС(0)ОН при рН 8,5-9 и 70°С. Далее осадок отделяют, фильтрат обрабатывают СНзС(0)ОН до рН 1 и отделяют осадок, которьш высушивают и взвеши вают. Эти условия повьшают точность определения гуминовых кислот (до 10 г/мл) в 1,6 раза при сокращении времени анализа в 4,2 раза. 1 табл. - (О
Как видно из таблицы, интервал : среднего значения по предлагаемому способу в 4 раза меньше, чем по известному, точность определения содер- жа11ия гуминовьгх кислот повышается в 1,6 раза при сокращении времени анализа в 4,2 раза. Содержание гуми- новых кислот в воде dпpeдeляют в ин S
г,-э
1,4440 4,40-10
-4
