Способ выделения индия из кислых иодидных растворов Советский патент 1988 года по МПК C01G15/00 

(21)4144474/31-26

(22)04.11.86

(46) 07.10.88. Бюл. 37

(71)Пермский государственный универ ситет им. А.М.Горького

(72)Б.И.Петров, Т.Б.Москвитинова, А.Б.Лесков и П.Т.Павлов

(53) 546.682:66.061.5(088.8) (56) Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Экст-- ракция металлов ацилпиразолонами.-, М.: Наука, 1977, с.144.

Аитова В.Х., Живописцев В.П. Галлий, индий. В кн.: диантипирилметан и его гомологи как аналитические per- агенты. Ученые записки Пермского .ум, та, 1974, 324. с.86-91,

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИНДИЯ ИЗ КИСЛЫХ ИОДИДНЫХ РАСТВОРОВ

(57) Изобретение относится к неорганической химии индия и может быть .использовано для извлечения индия из растворов и его последующего аналитического определения. Выделение индия из кислых ИОДИДНЫХ растворов, содержащих 1 моль/л KI и 1 - 3 моль/л серной кислоты, путем его экстракции хлороформным раствором I-фенил-3- метилпиразол -5 она позволяет селективно извлекать и аналитически определять индий на фоне ртути, цинка, скандия, сурьмы, кадмия, меди и вис мута. 5 табл.

Изобретение относится к неорганической химии рассеянных элементов, в частности индия, и может быть использовано для извлечения индия из растворов и его последующего аналитического определения.

Цель изобретения - повьппение избирательности вьщеления индия.

Пример 1. Водный раствор, содержащий 0,01 моль/л индия, 1 моль/л KI и различное количество серной кислоты, контактируют с равным объемом 0,1 раствора 1-фенил- 3-метш1пиразол-5-она (ФМП) в хлороформе в течение 10 мин. Полученные при этом степени извлечения индия (R) в зависимости от концентрации серной кислоты представлены в табл.1,

Пример 2. Водный раствор, содержащий 0,01 моль/л индия, 1 моль/л серной кислоты и различное количество KI, контактируют с равным объемом О,1 моль/л ФМП в хлороформе в течение 10 мин. Полученные при .этом степени извлечения индия в зависимости от концентрации KI представ-- лены в табл.2.

Пример 3.. Водный раствор, содержащий 0,01 моль/л индия, 1 моль/л серной кислоты и 1 моль/л KI, контактируют с равным объемом хлороформного pactBopa. ФМП с различной концентрацией. Полученные при этом степени извлечения индия в зави- симости от концентрации «ШП представлены в табл.3.

Пример 4. Аликвоту, содержащую 2-60 мг индия, помещают в делительную воронку, создают кислотность .1 моль/л по серной кислоте и концентрацию иодид-ионов 1 моль/л. Экстрагируют в течение 10 мин 20 мл

0,2 моль/л ФМП в хлороформе. Профильтрованный экстракт количественно переносят в колбу для титрования, добавляJ ют 5-10 мл ацетатного буферного раствора с рН 4,4, 30-50 мл воды и титруют при энергичном перемешивании раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в присутствии индика10 тора ксиленолового оранжевого от вишнево-красной до желтой окраски раствора. Полученные данные по опре-. делению 11,5 мг индия на фоне других элементов при использовании ФМП и

5 диантипирилметана (ДАМ) представлены в табл.4.

Изучение распределения различных элементов между равными объемами фаз

0 в системе 1 моль/л KI - 1-3 моль/л HiS04 - 0,1 моль/л ФМП в CHCl, показало, что экстракция цинка, галлия, лантана, скандия, меди, таллия, висмута, циркония, гафния отсутствует,

5 Сравнительные данные по экстракции некоторых элементов ФМП и дианти- пирилметаном приведены в табл.5.

Представленные данные показьюают, 0 что использование 1-фенил-З-метил- пиразол-5-она позволяет селективно извлекать и аналитически определять индий на фоне ртути, цинка, скандия, сурьмы, кадмия, меди и висмута.

Формула изобретения

Способ выделения индия из кислых иодидных растворов путем экстракции хлороформным раствором производного пиразолона, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности вьщеления индия, в качестве производного пиразолона исполь- зуют 1-фенил-3-метилпиразол-5-он.

°ль/л 0,1 ,0,2 0,3 0,40,5 0,9 2,1 3,1

,

Эъ

33,047,0 55,0 61,0 71,0 86,5 88,0 87,5 87,0

Таблица 1

С , моль/л 0,04 0,08 0,1 0,12 0,14 0,16 0,2, 0,4 0,6

,-%51,0 76,0 88,5 92,5 96,0 96,5 98,5 99,0 99

Jh

ZnS04 7 HjO

MgS04 7

HgS04

Ali(S04), 18 HjO

03,(804)5

ScjCSO),

ZrCSO);

SbClj

FeSO,

7

U28701

Таблица 2

Таблица 4

11,5 11,4 11,4 11,4 11,3 11,5 11,5 11,3 11,4

25,5

11,4

6,9

11,4

11,3

14,0

11,5

36,2

11,4

Таблица 5