Способ получения 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазинов Советский патент 1962 года по МПК C07D251/50 C07D251/70 

2-хлор-4, 6-ди (2,4-дихлоранилин) симметричный триазин (I) и 2, 4, 5-три (2,4-дихлоранилин) симметричный триазин (II) являются хорошими стабилизаторами светостарения полихлорвиниловой смолы в в изделиях. Соединение (I) не описано в литературе. Соединение (II) получают при взаимодействии 2,4-дихлоранилина с цианурбромидом, однако исходные продукты для этой реакции являются трудно доступными соединениями.

Предлагаемый способ получения соединений (I) и (II) в отличие от известных позволяет получить конечные продукты с высокими выходами. Для этого промежуточные продукты 2-хлор-4, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин-симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. Промежуточные продукты получают известным приемом, исходя из анилина и цианурхлорида, путем их конденсации.

Пример 1. Получение 2-хлор-4, 6-ди (2, 4-дихлоранилин) симметричного триазина (I).

а) получение 2-хлор-4, 6-анилин симметричного триазпна.

В реактор с мешалкой и термометром загружают 50 г льда и 50 г воды и помещают его в ледяную баню. 10 г цианурхлорида растворяют в 50 мл ацетона при нагревании и этот раствор постепенно прибавляют в реактор при хорошем размешивании, так чтобы температура в реакторе не поднималась выше 5°. Затем в течение одного часа прибавляют 10,1 г анилина (температура при этом не должна быть выше 15). После прибавления анилина вводят постепенно 4,34 г едкого натра в 25 мл воды с такой скоростью, чтобы реакция среды по фенолфталеину не была ш;елочной. Температуру в реакторе поднимают до 40-45° и продолжают перемешивание при этой температуре в течение двух часов. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают при температуре. 70-80°. Получают 15,3 г (выход 95,0%) кристаллического вещества 2-хлор-4,6-анилин симметрич