(21)3213603/28-14
(22)25.11.80
(31)8021825
(32)03.07.ЙО
(33)GB
(46) 23.11.88. Бюл. № 43
(71)Тейт энд Лайл Паблик Лимитед Компани (GB)
(72)Майкл Джордж Линдли и Стивен Хатзвэй (GB)
(53) 615.412.5(088.8) (56) Муравьев И.А. Технология лекарств, - М.: Медицина, 1971, Со 609.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАН- НОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА
:(57) Изобретение относится к технологии производства лекарственных средств. Цель изобретения - упрощение способа за счет исключения стадий смачивания и-гранулирования. Для этого смешивают активный препарат с разбавителем (кристаллы изомальту лозы в кол-ве 10-95% от массы таблетки), избегая увлажнения, и добавляют наполнитель (лактоза и стеарат магния). Формуют таблетки с помощью плоского на конце поршня размером 8,35 мм, затем испытывают их на растворимость и прочность. 2 табл.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ВИТАМИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2003 |
|
RU2246936C1 |
| ПРОТИВОМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ СУЛЬФАДИМЕЗИНА | 2003 |
|
RU2233154C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ БИСФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2148405C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ БИСФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ МОКРОГО ГРАНУЛИРОВАНИЯ | 1995 |
|
RU2149003C1 |
| ГИПОТЕНЗИВНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 2006 |
|
RU2317079C1 |
| ТАБЛЕТКИ КВЕТИАПИНА С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2015 |
|
RU2588840C1 |
| НОВАЯ КОМБИНАЦИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕСТЕРОИДНОЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПРОИЗВОДНОЕ КОЛХИКОЗИДА | 2009 |
|
RU2493853C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ КАРБОКСАМИДНЫХ ИНГИБИТОРОВ ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ, СОДЕРЖАЩИЙ КОМПОЗИЦИЮ С КОНТРОЛИРУЕМОЙ СКОРОСТЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ | 2005 |
|
RU2382648C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2183119C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК НА ОСНОВЕ ХЛОРОПИРАМИНА | 2001 |
|
RU2191571C1 |
i4 4 О СО tvd -
ы
Изобретение относится к фармации, а именно к технологии производства лекарственных средств.
Цель изобретения - упрощение способа, за счет исключения стадий смачи вания и гранулирования.
Состав таблеток аскорбиновой кислоты приведен в табл. 1 .
Таблица 1
43
46
1
46
1
Аскорбиновую кислоту смешивают с кристаллами изомальтулозы, избегая увла:жнения. Далее к лактозе прибавляют стеарат магния и смешивают со смесью аскорбиновая кислота - кристаллическая изомальтулоза. Таблетки формуют с помощью плоского на конце поршня размером 8,35 мм. Таблетки испытывают на растворимость и прочность.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Таблица2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Кристаллическую изомальтулозу получают следующим образом.
Раствор чистой сахарозы в деиони- зированной воде с содержанием 55 мае,%/ /об. превращают в изомальтулозу путем использования малоподвижных клеток Erwina rhapontice NCIB 1578. Элюат из реакционной колонки собирают, упаривают до 70 мас.%/об. при , за- травляют кристаллами чистой изомальтулозы (2%) и охлаждают до 20 С при тщательном перемешивании. Кристаллический продукт отфильтровывают и высушивают в вакуумном термостате при 40°С, давлении, 700 мм рт.ст. Из элю- ата выходит 475 г кристаллов, содержащих, изомальтулоза 92,5; глюкоза 2; фруктоза 1,5; сахара 2; сахаристые примеси 2.
Описанный сухой крист-аллический продукт ферментного процесса в количестве 200 г растворяют в горячей воде при с получением 70%-ного раствора, который кристаллизуют по описанной методике. Полученный кристаллический продукт фильтруют и далее перекристаллизовывают еще два раза аналогичным образом, и получают после сушки 176 г чистой кристалли- ческой изомальтулозыа
Формула изобретения
Способ получения таблетированной формы препарата путем смешения активного ингредиента с разбавителем, наполнителем, прессованием таблеточной массы и извлечения таблетки из формы, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа за счет исключения стадий смачивания и гранулирования, в качестве разбавителя используется кристаллическая изомальтулоза в количестве 10-95% от массы таблетки.
