Hfi
4
N4;;
СО
Изобретение относится к хромато- графическим методам концентрировани нефтепродуктов из водных сред и может быть использовано в химических и химико-технологических лабораториях, заннмаюнщхся вопросами очистки и анализа природных: и промышленных сточных вод.
Цель изобретения - увеличение степени концентрирования и сокращение продолжительности процесса.
Концентрирование нефтепродуктов из водных сред проводят Щ тем пропускания пробы воды через хромато- графическую колонку, заполненную пористЕ м гранулированным сорбентом, и элюирование извлеченных ефте1т.ро-- дуктов органическим растворителем., в качестве сорбента используют хлор метилированный сополимер стирола и 15-25%--ного дивинилбензола, обработанный этршенгликрлем. Количество вводимых остатков этиленгликоля составляет 4,и мг-моль/г мас.% Сополимер стирола и дивинилбензо ла, содержащм ковалентно связанные остатки этиленгликоля, получают в результате реакции хлорметилирован ного сополимера с этиленгликолем пр повьвиенной температуре,
Модифициров 1ние сополш- ера этиле гликолем повьшшет сродство пoлшv epн поверхности к нефтепродуктам за сче создания оптимального сочетания гид роксильных и гддрофобных характеристик, что приводит к значительном увеличению степени извлечения нефтепродуктов.
При применении промьцшхенного сополимера стирола и дивинилбензола П
нефтенродукта (дизельное топливо марки л), nponycKaJOT через колонку с 1 г предлагаемого сополимера, адсорбированное дизельное топливо эгаоируют 3 мл ацетона. Степень извлечения дизельного топлива проверяют при помощи газовой хроматогра- фиИо Продолжительность концентрирования 15 мин, степень концентрирования дизельного топлива 45%,
Пример 10, Пробу воды в ко- Л1гчестве 300 мл, содерл ащую 1,0 мг/л нефтепродукта (дизельное топливо марки л), пропускают через колонку с 1 г известного сополимера; адсор-. бированное дизельное топливо элюи- руют 3 мл ацетона. Степень извлечения дизельного топлива проверяют при
)ли 1 азовой хроматографии. Про- до1теите ьность концентрирования 30 мину степень концентрирования ди- 3 ель I о г о то плив а 5 % .
Снилсение содержания остатков эти.-генгликоля ниже максимально достигаемого (22%) содержания ухудшает извлечение нефтепродуктов из водных сред„
П р и м е р 11. Пробу воды в колн1:честве 300 мл, содержащую 1,0 мг/л нефтепродукта (бензина), пропускают Через колонку с 1 г сополимера стирола и 20%-ного дивинилбензола с ковалентно связанными остатками этиленгликоля (15 маСо%), адсорбированный бенз1- н элюируют 3 мл ацетона. Степень извлечения бензина проверяют при помощи газовой хроматографии, Продолл;ительность концентрирования 15 мин, степень концентрирова
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сополимер на основе стирола, хлорметилстирола и дивинилбензола, содержащий диметилпиразольные группы, для сорбционного концентрирования и извлечения благородных металлов | 1988 |
|
SU1643558A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2007 |
|
RU2393917C2 |
Способ извлечения пестицидов из водных растворов | 1986 |
|
SU1331832A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1992 |
|
RU2042634C1 |
Способ концентрирования бора из растворов | 1983 |
|
SU1108077A1 |
Способ получения карбоксилсодержащих полимерных носителей для иммобилизации белковых антител | 1989 |
|
SU1754727A1 |
Способ получения сорбента с N-этил-3(5)-метилпиразольными и четвертичными аммониевыми группами | 1990 |
|
SU1776660A1 |
Способ получения сорбентов для очистки сточных вод от нефтепродуктов | 1973 |
|
SU448191A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (VI) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1989 |
|
SU1628452A1 |
Способ получения неионогенных гидроксилсодержащих полимеров | 1983 |
|
SU1118407A1 |
Изобретение касается хромато- графическнх методов концентрирования нефтепродуктов из водных сред и может быть использовано в xи шчecкиx и химико-технологических лабораториях, занима ощ11хся вопросами очистки и анализа природных и промышленных сточных вод. Цель изобретения - увеличение степени концентрирования и сокращение продолжительности процесса. Для осуществления способа воду пропускают через хлорметилированньш сополимер стирола и 15-25% дивинил- бензола, обработанньш этиленгликолем, с последующим элюированием извлеченных нефтепродуктов ацетоном. Пред- ложенньш способ по сравнению с известным позволяет увеличить степень концентрирования на 25% и сократить продолжительность процесса в 2 раза. 1 табл. | СО
лисорба-1 при концентрировании нефтепродуктов из водных сред по известному способу степень извлечения значительно ниясе,
И р и м еры 1-8.
Пробу воды в количестве 30,0 мл, содержащую 1,0 мг/л нефтепродукта (бензина), пропускают через колонку с 1 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с ковалентно связанными остатками этиленгликоля адсорбирован1 ый бензин элюируют 3 мл ацетона. Степень извлечения бензина проверя от газовой хроматографиейJ Продо:скительность концентрирования составляет 15 дан. При м ер 9. Пробу воды в количестве 300 мл, содержащую 1,0мг/л
Таким образом, экспериментальные дан1{ые, содержащиеся в приведенных выше примерах, показьшают, что предлагаемый способ по сравне- ншо. с известным позволяет увеличить степень концентрирования нефтепродуктов из водных сред на 25% и сократить продолжительность.процесса в 2 раза. Кроме того, облегчается процесс регенерации сорбента.
Формула изобретения
Способ концентрирования нефтепродуктов из водных сред, включающий пропускание воды через пористьй полимерный сорбент - сополимер стирола и дивинилбензола с последующим элюированием извлеченных нефтепродуктов органическим растворителем, о т л и- чающ ийся тем, что, с целью повышения степени концентрирования и сокращения продолжительности процесса, в качестве сорбента используют хлорметилированный сополимер стирола и 15-25%-ного дивинилбензо- ла, обработанный этиленгликолем, а элюирование ведут ацетоном.
Сенин Н.Н | |||
и др | |||
Исследование сорбентов для концентрирования органических примесей из водных сред | |||
- Тезисы докладов Всесоюзного совещания по сорбентам для хроматографии | |||
М., 1986, с | |||
Прялка для изготовления крученой нити | 1920 |
|
SU112A1 |
Авторы
Даты
1988-12-15—Публикация
1986-12-26—Подача