Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах Советский патент 1988 года по МПК G01N31/16 

х

N9 Ч

Изобретение относится к нефтехимии, в частности к определению ароматических углеводородов в нефтепродуктах, преимутцественно в тяжелых нефте- продуктах.

Целью изобретения является повышение точности и чувствительности анализа.

Пример. 19г фракции 250 - 300 С нефти растворяют в 30,4 мл пен- |тана (соотношение 1:1 массовое), добавляют ЗО МЛ I00%-ной серной кисло- ,ты, перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Экстрагируют 5 раз пен- таном по 25 мл, экстракт отделяют от неорганического слоя декантированием. Удаляют растворитель, вес остатка доводят до постоянного веса. Получают 16,01 г непрореагировавшей части фракции, В ИК-спектрах отсутствует полоса 1600 , Содержание аренов 2,99г (15,75%).

Пример2. 19г фракции 300 - 350 С нефти растворяют в 30,4 мл пен тана (соотношение 1:1 массовое), добавляют 30 мл 100%-ной серной кислоты, перемешивают при комнатной температуре. Аналогично примеру 1 определяют содержание аренов 4,65 г (24,47%).

ПримерЗ. 19г фракции 350 - 400 С нефти растворяют в 30,4 ил пентана (соотношение 1:1), добавляют 30 мл 100%-ной серной кислоты, перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Аналогично примеру 1 получают 12,23 г непрореагировавшей части фракции. В ИК-спектрах отсутствует полоса 1600 . Содержание аренов 6,77г (35,63%).

Пример4. 23,73 г фракции 400-450 С разбавляют в 37,9 мл тана (соотношение 1:1), обрабатывают 50 мл 100%-ной серной 1 ислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру 1 получают 14,54 непрореагировавшей Фракции. Содержание аренов 9,19 г (38,73%). I

П р и м е р 5, 23,73 г фракции 400-450°С разбавляют в 18,9 мл пентана (соотношение 1:0,5), обрабатывают 50 мл 100%-ной сернрй кислоты в течение 1 ч. Аналогично примеру 1 получают 17,3 непрореагировавшей

О

5

0

5

0

5

фракции, содержание аренов 6,43 г (27,9%).

Примерб, 23,73г фракции 400-450°С разбавляют 75,8 мл пентана (соотношение 1:2), обрабатывают 50 мл 100%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Получают 14,5 г непрореагировавшей фракции. Содержание аренов 9,23 г (38,89%).

Пр име р 7, 23,02 г фракции 450-500 С растворяют в 36,8 мл пентана (соотношение 1:1), обрабатывают 50 мл 100%-ной серной кислоты аналогично примеру 1. Содержание аренов 9,92 г (42,6%).

П р и м е р 8. 18,45 г остатка нефти (480 с) после разгонки растворяют в 213 мл изооктана (соотношение 1:8), обрабатывают 50 мл 100%-ной серной кислоты в течение I ч. Получают 6,99 г непрореагировавшего остатка. Содержание аренов 11,53 г (62,53%).

Пример 9, 18,45 г остатка нефти (180 с) после разгонки растворяют в 242,46 мл (соотношение 1:9) изооктана, обрабатывают 50 мл 100%-ной серной кислоты в течение 1 ч. Содержание аренов 1 1,46 г (62,11%).

В таблице приведены данные по точности анализа и его чувствительности в сравнении с известньм способом.

Таким образом, предлагаемый способ дает возможность определять ароматические углеводороды с точностью до 95-99% в тяжелых нефтепродуктах, в то время как известный способ для этих целей непригоден.

Формула изобретения

Способ определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах путем обработки анализируемой пробы серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, анализируемую пробу предварительно растворяют в пентане или изооктане при массовом соотношении 1:1-8, после обработки непрореагировавшую часть пробы экстрагируют тем же растворителем и и о содержании ароматических углеводородов судят по разнице массы взятой пробы и непрореагировавигей ее части.

Изобретение .касается аналитической химии, в частности определения ароматических углеводородов в нефтепродуктах, и может быть использовано в нефтепереработке. Дпя повьшения точности и чувствительности анализа исходную пробу растворяют в пентане или изооктане (массовое соотношение 1:1-8), обрабатывают серной кислотой и экстрагируют непрореагировавшую часть пробы растворителем. Содержание ароматических углеводородов определяют по разнице массы взятой пробы и непрореагировавшей ее части. Эти условия позволяют повысить степень определения до 95-99% в тяжелых нефтепродуктах в то время как известный способ для этих целей непригоден. 1 табл.