0 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗ | 2012 |
|
RU2612972C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-[1-(ТОЛИЛ-4-СУЛЬФОНИЛ)-1H-ИНДОЛИЛ-2]-БУТ-3-ЕН-2-ОНОВ | 2005 |
|
RU2294325C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАКЛИТАКСЕЛА | 2001 |
|
RU2276147C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-([1,3]ДИОКСОЛАН-4-ИЛМЕТИЛ)-1Н-ПИРАЗОЛ-3-ИЛАМИНА | 2013 |
|
RU2621725C2 |
| БИФЕНИЛСУЛЬФОНИЛЦИАНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | 1999 |
|
RU2247111C2 |
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРО-2,3-БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1995 |
|
RU2151149C1 |
| Способ получения замещенных тетрагидропирролоизохинолинов | 1978 |
|
SU771103A1 |
| МЕТАЛЛОЦЕН, ЛИГАНД, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 1997 |
|
RU2194708C2 |
| Способ получения (1-ацетилпиразолидинил-5)индолов | 1987 |
|
SU1456432A1 |
| АМИДЫ R-2-(АМИНОАРИЛ) ПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ПРЕДОТВРАЩЕНИИ АКТИВАЦИИ ЛЕЙКОЦИТОВ | 2001 |
|
RU2268263C2 |
Изобретение касается гетероцик«г лических веществ, в частности 9-метокси-4-фенил-1(4Н)-оксопиридазино С3,4-с циннолинов, содержагцих в положении 2 метил или циано группу и в положении 8 метоксигруппу или водород, которые могут быть применены как активные вещества или как полупродукты для их синтеза. Цель - создание новых по структурным связям гетероциклических веществ. Их синтез ведут реакцией 6-амино-5-арил-1-фенил-1Н- -пиридазинона-4 с нитритом натрия в уксусной кислоте при комнатной температуре в течение 15-30 ч. Выход, %; т.шт., °С; брутто-ф-ла: а) 80, 280, С ,gH (N+OI; б) 78, 227, в) 85,6,290, С,9Н,К40э. 3 ил. te
IУ
s -J 5 « 3 г
,
I I II I «I I I I I I I I I I I I I r I I I I I I I r I ч I I III I HI I I I M ч I I I I I I I Н Ч I I I I и
. 7 5 f 3
&Jf
4
X
ISS
CHjO.
CN ,
cHjO i j N eHj
«дл
11 11
-i-i4t/™ irv циш«гЛ1Г чл1111«ч Ji
«--«У« Ж
7-
I I I I I I Н Ч I I I I и
3
| The Heterocyel сотр | |||
| Condensed pyridazines, unc | |||
| cinn. | |||
| and phtal., Ed | |||
| R.N.Castle, 1973, vol.27. |
