1
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к фотометрическим методам анализа, и может быть использовано для определения олова в различных природных и технологических объектах.
Целью изобретения является повышение чувствительности к селективности определения.
Пример. При определении олова в природной воде 250-300 мл профильтрованной через ватный тампон воды упаривают на ротационном испарителе до сухого остатка, которьй затем растворяют в 5-6 мл диметилсуль- фоксида (ДМСО). К 1 мл пробы воды в ДМСО прибавляют.О мкл пиридина и 1 мл раствора со -бром-п-нитроацето- фенона (БНАФ) в ДМСО с концентрацией 7 мг/мл.
Полученную смесь перемешивают и фотометрируют на длине волны 498 нм. Чувствительность определения . 1« 10 мг/мл. Селективность характеризуется тем, что определению не мешают В, Cr(III), Си, Со, Fe, Mg,Mn и др. элементы.
В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие влияние реакционной среды на величину оптической плотности раствора пробы, с концентрацией олова 0,1 мг/мл, при оптимальных содержаниях остальньк реагентов, указанных в примере реализации способа.
Растворитель
Этанол Ацетон
I
Оптическая плотность
0,080 0,0
Растворитель
011тическая плотность
Вода ДМСО
31456884
Продолжение таблицы шают В,Сг(III),Cu,Co,Fe,Mg,Mn и другие элементы.
Формула изобретения
Способ количественного определения олова, включающий перевод его в комплексное соединение с органическим реагентом в кислой среде и после0,0 1,630
10
Экспериментами также установлено, что оптимальные концентрации реагентов составляет: БНАФ 7-10 мг/мл, пиридина 0,4-0,5 об.%.
Предлагаемый способ обеспечивает чувствительность определения олова 1-10 мг/мл (известный способ 1 « к 10 мг /мл) , селективность характеризуется тем, что определению не меСпособ количественного определения олова, включающий перевод его в комплексное соединение с органическим реагентом в кислой среде и после
дующее фотометрирование, отличающийся тем, что, с целью повьппения чувствительности и селективности определения, в качестве органического реагента используют О - бром-п-нитроацетофенон, а реакцию комплексообразования осуществляют в присутствии пиридина в среде диме- тилсульфоксида.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАДМИЯ | 1991 |
|
RU2019819C1 |
Способ определения галлия | 1987 |
|
SU1506351A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИЯ | 1992 |
|
RU2054665C1 |
Способ определения свинца | 1990 |
|
SU1814063A1 |
Способ фотометрического определения ванадия | 1991 |
|
SU1797050A1 |
Фотометрический способ определения германия (IУ) | 1990 |
|
SU1767398A1 |
Способ спектрофотометрического определения титана | 1982 |
|
SU1018909A1 |
Способ определения цинка | 1989 |
|
SU1719986A1 |
Способ фотометрического определения кобальта | 1986 |
|
SU1370558A1 |
Способ определения железа в водных растворах | 1989 |
|
SU1709195A1 |
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к фотометрическим методам анализа, и может быть использовано для определения олова в различных природных и технологических объектах. Целью изобретения является повьшение чувствительности и селективности определения. Способ заключается в том, что олово переводят в комплексное соединение с CJ-брюм-п-нитроацетофеноном в присутствии пиридина в среде диме- тилсульфоксида и фотометрируют при длине волны 498 нм. Чувствительность 1-10 мг/мл, определению олова не мешают B,Cr(III), Си, Со, Fe, Mg, Mn и др. элементы. 1 табл.
Файгль Ф.,Ангер В | |||
Капельный анализ неорганических веществ | |||
М Мир, 1976, с.5-13 | |||
Хольцбехер и др Органические реагенты в неорганическом анализе | |||
- М.: Мир, 1979, с.479-482. |
Авторы
Даты
1989-02-07—Публикация
1986-12-18—Подача