1
Изобретение относится к автоматическому контролю стадии конвер сии аммиака в производстве неконцентрированной азотной кислоты и может быть использовано в промышленности по производству минеральных удобрений и в химической промышленности.
Целью изобретения является повышение точности контроля.
На чертеже представлена схема, ре- ализзпощая предлагаемый способ контроля.
Схема содержит смеситель 1 аммиака и воздуха, контактный аппарат 2,
датчики 3 и 4 расходов аммиака и воздуха, датчики 5 и 6 температуры аммиачно-воздушной смеси и нитрозного газа в контактном аппарате, датчик 7 влажности воздуха, вычислительный блок 8, блок 9 адаптации коэффициентов, линию 10 ввода данных лабораторного анализа степени конверсии аммиака и датчик 11 температуры наружной среды контактного аппарата.
Исследование процесса показало, что степень конверсии аммиака можно определить по следующей зависимости:
о:
о
со 00
К.(Т«г- Тн)
;- ИГ
T727 To5 Io7375+o724T TO)f
))(т.„-т„.)+ 4,457- 10 + (0,419+0,179-10 .Т Тс„- (0,842+0,11-10
Т„г)
см)
)
0,2373 +0,398-х; (0,1692 +0,71 х)-10 f Сд, х),
V+&T(T,,, , Ge,
(2)
где od - степень конверсии аммиака,
доли ед,;
Т - температура аммиачно-воздушной смеси. К;
Тнг температура нитрозного газа, Kj. йТ - корректирующая поправка по
температуре нитрозного газа, А К; .
В табл. 1 приведены результаты расчета степени конверсии по уравнению (1) с использованием показаний термопар, расположенных в различных
20 точках под сетками контактного аппарата.
Примеры расчета степени конверсии (доли единиц) приведены.в табл. 2 (расход, кг/с); температура, К; влажность (кг влаги/кг сухого воздуха);
Подстройка коэффициентов (по результатам предшествующих химических анализов состава нитрозного газа за катализатором) зависимости для рас :prrpH v :rr rr:.o- «v ..,.,ir-.,.......... .РИ.„„„Т
тери в контактном аппарате « MA5™« W выражению температура наружной среды контактного аппарата, К.
Ту - скорректированная температура нитрозного газа. К; X - влажность воздуха, кг/кг; Сд,Ср - расходы аммиака и воздуха, кг/с;
--2
&Т„ 90. 419 - 1,1МО ,+ 4,1788х
деляют по следующей зависимости:
При этом коэффициенты зависимое- д ( Gg) + 122,2-х , ти корректирующей поправки от
Сд, Gg, X корректируются по результа- Подстановка в это выражение измерен- там периодических измерений состава цьк значений температуры нитрозного нитрозного газа за катализатором. газа Т„г 1178,9, расходов аммиака В частности, корректирукнцую поправку воздуха Од 1,115 Gg- 17,42, по температуре нитрозного газа опре- влажности х 0,0073 дает значение
корректирующей поправки uTj,r 0,6. Подставляя скорректированное значеАТ Т я Т ч- Гь Сг +г ) х (3) температуры нитрозного газа 6 « 0 45 Тнг 1179,6, температуру наружной х
среды контактного аппарата Т|, 332, измеренные значения GR, Gg, х , Т„г в выражение (1) при К 0,177, определяют расчетное значение степени конверсии об 0,9434. Результаты, полученные по химанализу, дают значение конверсии eL 0,948, что свидетельствует о хорошем совпадении
m
где aj,b- ,Cg - коэффициенты полиномов;
n,m,k - порядок аппроксимирующих полиномов.
Способ осуществляют следующим об50
разом.
Сигналы с датчиков 3-7 и 11 пос-расчетных и измеренных значений сте- тупают на вход вычислительного блока g пени конверсии. Результаты расчетов
8, где при заданных (стартовых) зна-степени конверсии для других значечениях коэффициентов а, Ь, с поний режимных параметров приведены
уравнению .(3) рассчитьшается коррек-в табл. 2 -oi . Для сравнения тируннцая поправка по температуре нит- дены значения степени конверсии е..
467033
розного газа, затем по уравнению (2) - скорректированная температура нитрозного газа и по уравнению (1) - степень конверсии аммиака.
Периодически путем проведения лабораторного химического анализа определяют степень конверсии аммиака, значение которой вводят в блок 9
)0 адаптации коэффициентов и сравнивают ее со значением, рассчитанным в блоке 8, При рассогласовании, превышающем заданное значение, осуществляется подстройка козффициентов уравне15 ния (3).
В табл. 1 приведены результаты расчета степени конверсии по уравнению (1) с использованием показаний термопар, расположенных в различных
20 точках под сетками контактного аппарата.
« MA5™« W выражению
--2
&Т„ 90. 419 - 1,1МО ,+ 4,1788х
.10
oi . К (Tjj,- Т„)
1,27-103-(0,375+0,
i5;(Hx) - TH.)(T,-T,,) +
1,179-10
)
+ 4,457-103 + (0,419 + 0,179-10 -Г„ ). Тс„-(0,842+0,11- 10 Т
а, 0,2373 + 0,398х; (0,1692 + 0,71х).
51467033
полученные по результатам химических анализов, а также расчетная степень конверсии согласно прототипу - od f Чувствительность степени конверсии к ошибкам в определении температуры составляет 1,8 абс.% ria З. Значения Ы превышают возможный уровень, что свидетельствует о невысокой точности выражения для расчета об в рассмотренном диапазоне изменения режимных параметров и тем самым свидетельствует об эффективности предлагаемого способа по сравнению с прототипом.
15 Формулаизобретения ., т,
AT ZLa;T;-f.b.(G +Ge) х i«o
где oC - степень конверсии аммиака; tn температура аммиачно- воздушной смеси;
Тнг - температура нитрозного газа; Л Т - корректирующая поправка по д температуре нитрозного газа; Т - скорректированная температура нитрозного газа; X - влажность воздуха; СдИСд - расходы аммиака и воздуха;
Тш НГ
1. Способ автоматического контроля степени конверсии аммиака в производстве неконцентрированной азотной кис- 2о лоты, включающий измерение расходов аммиака и воздуха, подаваемьк в смеситель, температур аммиачно-воздушной смеси после смесителя и нитрозного газа в контактном аппарате, о т - 25 личающийся тем, что, с целью повышения точности .контроля, дополнительно измеряют влажность BO3ji,yГнг + Д Т;
35
ха и температуру наружной среды контактного аппарата, по измеренным зна- зо чениям расходов аммиака и воздуха, температуры нитрозного газа и влажности воздуха вычисляют корректирующую поправку по температуре нитрозного газа и определяют степень конверсии аммиака по измеренным значениям влажности воздуха, расходов аммиака и воздуха, температур аммиач- но-воздушной смеси, нитрозного газа и наружной среды и вычислительной Q щ и и с я тем, что периодиче ск и оп- корректирунлдей поправке по темпера- ределяют лабораторным путем степень туре нитрозного газа.конверсии аммиака, по значениям кото2. Способ ПОП.1, отлича- рой корректируют коэффициенты урав- ю щ и и с я тем, что степень конвер- а;ля вычисления корректирующей сии аммиака определяют по зависимое- д поправки по температуре нитрозного ти- газа.
Таблица
К - коэффициент теплоотдачи, характеризуклций тепловые потери в контактном аппара- Tej
Tj - температура наружной среды контактного аппарата;
,
cg - коэффициенты поли номов; n,m,k - порядок аппроксимирующих
линомов. 3. Способ по п. 2, отличаю
oi . К (Tjj,- Т„)
1,27-103-(0,375+0,
i5;(Hx) - TH.)(T,-T,,) +
1,179-10
)
+ 4,457-103 + (0,419 + 0,179-10 -Г„ ). Тс„-(0,842+0,11- 10 Т
а, 0,2373 + 0,398х; (0,1692 + 0,71х).
т,
La;T;-f.b.(G o
Тш НГ
Гнг + Д Т;
Тнг - температура нитрозного газа; Л Т - корректирующая поправка по д температуре нитрозного газа; Т - скорректированная температура нитрозного газа; X - влажность воздуха; СдИСд - расходы аммиака и воздуха;
5
о Q щ и и с я тем, что периодиче ск и оп- ределяют лабораторным путем степень конверсии аммиака, по значениям котоК - коэффициент теплоотдачи, характеризуклций тепловые потери в контактном аппара- Tej
Tj - температура наружной среды контактного аппарата;
,
cg - коэффициенты поли номов; n,m,k - порядок аппроксимирующих
линомов. 3. Способ по п. 2, отличаю
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ управления производством слабой азотной кислоты | 1987 |
|
SU1490071A1 |
СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ УСТАНОВОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2013 |
|
RU2536949C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1992 |
|
RU2026812C1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА | 1982 |
|
RU1102183C |
СПОСОБ ИНТЕНСИФИКАЦИИ УСТАНОВОК ПО ПРОИЗВОДСТВУ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2286943C2 |
Способ автоматического контроля степени конверсии аммиака | 1977 |
|
SU709527A1 |
Способ автоматического управления процессом получения слабой азотной кислоты | 1979 |
|
SU988762A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1991 |
|
RU2009996C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДИНИТРОГЕНА ТЕТРАОКСИДА | 2012 |
|
RU2547752C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 1991 |
|
RU2033386C1 |
Изобретение относится к области автоматического контроля стадии конверсии аммиака в производстве неконцентрированной аз отной кислоты и может быть использовано в промьшшеннос- ти по производству минеральны удобрений и химической промышленности. Целью изобретения является повышение точности контроля. Способ предусматривает измерение расходов аммиака и воздуха подаваемых в смеситель, температур аммиачно-воздушной смеси после смесителя, нитрозного газа в контактном аппарате, наружной среды . контактного аппарата и влажности воздуха, расчет скорректированной температуры нитрозного газа и степени конверсии аммиака. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл. i (Л
:Температура нитрозного газа, К
1178 1185 1178 1163 1108 1163 1173
1186 1178
Таблица 2
Атрощенко В;И | |||
и др | |||
Технология азотной кислоты | |||
- м.: Химия, 1970, с | |||
чо | |||
Способ автоматического контроля степени конверсии аммиака | 1977 |
|
SU709527A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-03-23—Публикация
1987-06-26—Подача