Бициклоалкиловые моноэфиры этиленгликоля как компоненты душистых композиций Советский патент 1989 года по МПК C07C43/18 C11B9/00 

Таблица 1

Изобретение касается бициклоал- киловых моноэфирОБ этиленгликоля, в частности а) 2-(}-оксиэтокси)бицик- ,2,1 -гептана и б) смеси изомеров 5-метил-2-(р-оксиэтокси)бицикло- 12.2,0-гептана (23,1 мас.%) с 5-метил-3-(|}-оксиэтокси)бицикло- 2, 2,1 -гептаном (76,9%), которые могут быть использованы в качестве компонентов душистых композиций. Цель - создание новых веществ указанного класса, обладающих другими оттенками запаха. Их синтез ведут реакцией этиленгликоля соответствующим, цикло- олефином в присутствии сильнокислотных катализаторов. .Выход, X; кип.,°С; брутто ф-лы: а) 97,00; 123(40 мм б) 94,35; 78-81 Рецептуры душистых композиций на основе новых веществ обладают устойчивым запахом с ярко выраженной древесной нотой, фруктовыми и цитрусовыми оттенками (а) и характерной нотой зелени с прямым и древесным оттенками (б). 2 ил. 2 табл. рт.ст.); C,H,60,j,i

2-(В-оксиэтокси)-бицикло- 2,2,.

-гептан156,2 123/40 1,4831 1,0139 43,6 44,08 69,05 69.23 1Q,-0 10,26

5-метил-3(2)-ф-оксиэтокси)-бицикло-

.2,11-гептан170,2 78-81/3 1,4764 1,0041 48,3 47,8 70,22 70,59 10,31 10,59

Химический сдвиг, м.д.

СН,(3,7) - 1,25 - 1,4;

.6) - 1.75; СН(1.4) -2,6;ОН - 4,2

СН(2) СН,(8

,9): - 3.6 - 3,9;

Нз 7

б

CH,j(3,7) - 1,1-1,3; СН.(5) - 1,75

289

СИ,

-1,35 (дублет);

СН(1,4) - 2,6;ОН - 4,95

СН(6) - i;5 - 1,9; . СН(2)

СН

ivo; - 1,3 - 1,у;

biLdLlJiilJ: :.

Таблица 2

.6) - 1.75; 4) -2,6;ОН -

,9): - 3.6 - 3,9;

- 1,1-1,3; СН.(5)

-1,35 (дублет);

- 2,6;ОН - 4

8

6f2

ВремЛу мин Фие.1