Способ исследования организованного осадка мочи Советский патент 1989 года по МПК G01N33/48 

1

Изобретение относится к медицине, а именно к способам микроскопического исследования мочи, и может быть использовано в нефрологии, урологии, онкологии, педиатрии, гинекологии.

Пелью изобретения является повышение информативности способа исследования организованного осадка мочи.

Способ осуществляют следующим образом.

10 мл свежевыпущенной мочи, полученной через 2 ч после опорожнения мочевого пузыря, центрифугируют 10 мин при 2000 об/мин. Надосадок сливают, а осадок фиксируют в смеси параформглутаральдегида не менее 2 -ч. Затем осадок отделяют от фиксатора центрифугированием при 2000 об/мин в течение 5 мин. Осадок ресуспендируют в 0,1 мл цитратно-фосфатного буфера рН 6,8-7,2, готовят мазки, которые окрашивают в растворе акридина оранжевого в указанном буфере в разведении 1:25 000 в течение 10 мин. После двукратного промывания по 1 мин в буферном растворе и высушивания мазкИ микроскопируют на люминесцентном микроскопе в сине-фиолетовых лучах.

Преимущество предлагаемого способа заключается в возможности выявления разнообразных элементов организованного осадка мочи:эпителиальные клетки, клетки крови, бактерии, грибы, липиды, цилиндры, слизь, эритро- цитофагоцитоз.

(Л

4:

Формула

изобретения

Способ исследования организованного осадка мочи путём люминесцентной микроскопии с предварительной окраской акридином оранжевым, отличающийся тем, что, с целью повьш ения информативности способа, осадок мочи предварительно фиксируют параформглутаральдегидкым фиксатором.

Изобретение относится к медицине, а именно к способам микроскопического анализа мочи, и может быть использовано в нефрологии, урологии, гинекологии, педиатрии. С целью повышения информативности исследования осадок мочи фиксируют параформглутаральдегидным фиксатором, окрашивают акридином оранжевым и микроскопируют на люминисцентном микроскопе.