Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению олеиновой кислоты в сточных водах предприятий цветной металлургии.
Цель изобретения - упрощение и сокращение времени проведения способа .
Пример. Б мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 2-10 мл сточной воды с содержанием олеиновой кислоты 25-200 мкг, разбавляют дистиллированной водой до 10 мл, приливают 10 мл боратного буферного раствора с рЦ 10, 1 мл 10 м раствора криптоцианина (1,1-диэтил-4-хино- карбоцианиниодид) доводят до метки буферным раствором. Перемешивают, через 5 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при 650 им в кювете 1 10 мм относительно буферного раствора, не содержащего цветореагента.
Сравнительные результаты определения содержания олеиновой кислоты согласно предлагаемому способу и согласно прототипу (с метиленовой синей) представлены в табл.1.
При исследовании взаимодействия олеиновой кислоты с криптоцианином снимают спектры поглощения при различных значениях рН растворов. Анализ полученных спектров показьгаает, что в щелочной среде олеиновая кислота взаимодействует с криптоцианином с образованием ионных ассоциа- тов. Наибольшая контрастность в интенсивности раствора криптоциаиина и раствора, содержащего ионный ассо- циат Криптоцианина с олеиновой кислотой, наблюдается при рН 10. При рН
СО
о с о со
11 наблюдается конкурирующая реакция со стороны ОН -ионов, которая подавляет взаимодействие олеат-ионов с органическим реагентом и исключает возможность определения олеиновой кислоты. При рН 9 снижается чувствительность определения (см. табл„2)о
В табл. 2 представлены данные по определению олеиновой кислоты с крип тоцианином при различных значениях рН (соблюдается прямолинейность гра- дуировочного графика при .содержании олеиновой кислоты 25-200 мкг).
Результаты, приведенные в табл.2, показывают, что предпочтительнее выполнять определение при . Синяя окраска органического реагента после взаимодействия с олеиновой кислотой изменяется в бирюзовую. Развивается окраска за 3-5 мин и устойчива в течение 35-40 мин. Криптоцианин избирательно реагирует с олеиновой кислотой в присутствии других компонентов
0
5
0
сточных вод предприятий цветной металлургии: К, Na, Са, Ni
24
Со
и
2м
3 +
, F-, С1НСО
3
COj, ЗОф , SiOj. Интенсивность окра- шейных растворов обратно пропорциональна содержанию олеиновой кислоты.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет упростить и сократить время проведения определения в 7-8 разо
Формула изобретения
Способ количественного определения олеиновой кислоты путем обработки анализируемой пробы цветореаген- том и фотометрирования раствора, отличающийся тем, что, с целью упрощения и сокращения вре-- мени проведения способа, в качестве цветореагента используют криптоциа- нин и обработку ведут в среде борат- ного буферного раствора при рН 10.
т в п и а I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения олеиновой кислоты | 1985 |
|
SU1322130A1 |
Способ определения меди | 1985 |
|
SU1318907A1 |
Способ качественного определения класса поверхностно-активных веществ | 1989 |
|
SU1727041A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛОФЕЛИНА | 1993 |
|
RU2063019C1 |
Способ определения свинца | 1990 |
|
SU1755185A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ В СТОЧНЫХ ВОДАХ | 2007 |
|
RU2321853C1 |
Способ определения свинца ( @ ) | 1983 |
|
SU1161871A1 |
Способ определения фосфорорганических соединений | 1990 |
|
SU1732242A1 |
Способ определения в водных растворах флотореагента на основе терпеновых углеводородов и их производных | 1983 |
|
SU1078294A1 |
Способ качественного определения ионов серебра | 1989 |
|
SU1755135A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению олеиновой кислоты. Цель - упрощение и сокращение времени проведения способа. Определение ведут обработкой анализируемой пробы криптоцианином в среде боратного буферного раствора при PH 10 и фотометрированием полученного раствора. Способ обеспечивает сокращение времени в 7-8 раз. 2 табл.
Ajujm SH ру«мъй
Содертиние олсмноюй кислоты,иг/л
Прсдлага елособ
Искусственно приготовлен ям вода
Сточит ВОД1
1
I Прото
П
0,025 7-8 ч А8
0,062 7-В ч 27
0,030 7-8 ч 45
0,040 7-8 ч
Таблица2
Руководство по отбору проб и производству анализов промьшшенных сточных вод предприятий цветной металлургии, М., 1973, Со 150, Коренман И.М | |||
Фотометрический анализ | |||
М.: Химия, 1975, Со 227. |
Авторы
Даты
1989-06-30—Публикация
1987-10-02—Подача