Способ получения наркозного эфира Советский патент 1962 года по МПК C07C41/36 C07C43/06 

Описание патента на изобретение SU149104A1

Способы .получения наркозного эфира путем очистки технического зфира с помощью растворов перманганата калия и бисульфита натрия известны.

Предлагается способ, при котором в отличие от известных очистку производят в паровой фазе в колонне непрерывного действия с тарелками провального типа. Это позволяет увеличить производительность и сократить продолжительность технологического цикла.

На чертеже изображена технологическая схема получения наркозного эфира предлагаемым способом

Технический эфир из емкости 1 паровым пасосом 2 накачивается в напорный бак 3, откуда самотеком через ротаметр 4 поступает в барботер, расположенный в нижней части куба барботажной колонны 6.

Барботер 5 выполнен из трех концентрических колец из полых трубок с отверстиями. Отверстия равномерно расположены в одной плоскости и служат для равномерного распределения эфира. Капли эфира при выходе из барботера 5 испаряются, в результате чего в кубовой части осуществляется интенсивное перемешивание и тесный контакт между паровой фазой и рабочим раствором. Отсюда частично очищенные пары эфира с температурой 40-50° поступают в первую барботажную колонну 6.

Барботажпые колонны 6 монтируются из отдельных одинаковых поразмеру круглых царг. Между фланцами царг устанавливаются барботажные тарелки провального типа. При сборке колонн в качестве прокладочного материала используется фторопласт или листовой асбест, покрытый оловянной фольгой.

Газ, двигаясь по колонне снизу вверх, и стекающий раствор сверху взаимодействуют в данной колонне по припципу противотока. Это дает возможность иа всем протяжении процесса очистки поддерживать максимальную движущую силу, что в значительной степени облегчает процесс

jV 149104-- 2 -

очистки. Таким образом, пары эфира последовательно поступают во все три колонны. Из последней колонны очищенные пары эфира поступают в конденсатор 7. Для удаления остатков воды из очищенного эфира последний направляется в сушители 8, заполненные твердым каустиком, а затем ъ сборник 9, откуда эфир поступает в разливочное отделение.

Очистку технического эфира производят щелочным раствором перманганата калия, бисульфита натрия и водой. Рабочие растворы приготовляются В емкостях 10, 1 и 12, которые непрерывно насосами 2 подаются в напорные баки 13, 14 и 15, где при помощи переливных т.руб поддерживаются постоянные уровни жидкости. Отсюда растворы через трубчатые подогреватели /б, рота.метры 17 поступают на лервую тарелку, считая сверху, где они, распределяясь по тарелке, смешиваются с находящейся на ней жидкостью. В условиях установившегося релсима через тарелку проваливается столько же жидкости, сколько поступает на нее сверху. Процесс взаимодействия газа и жидкости на каждой тарелке идет при пос гоянном запасе жидкости и, следовательно, постоянной высоте барботажното слоя. Запас жидкости на тарелке устанавливается в виде весьма турбулизированного барботаж-ного (пенного) слоя, где жидкость непрерывно пронизывается газовыми струями и пузырями. В результате этого на тарелках образуется большая поверхность контакта между фазами, на поверхности которых протекают с большой скоростью Процессы хемосорбции и абсорбции. Это обеспечивает эффективную очистку эфира от различных примесей и резкое сокращение габаритов установки по сравнению с установками периодического действия.

Отработанные растворы проваливаются с нижней тарелки в нижнюю часть барботажной колонны, откуда через смотровой фонарь, ротаметр 18 отводятся -в куб 19 для удаления остат.ков эфира. Процесс отгонки эфира из отработанных растворов и промьшных вод осуществляется непрерывно при температуре 85-90°. При этом отгоняемые пары эфира непрерывно направляются в конденсатор 20, а затем сборник 21 и разливочное отделение. Отработанные и промывные воды отводятся в канализацию через нижний штуцер куба 19 и сборник 22, а отработанные растворы - щелок - через сборник 23.

Куб барботажной колонны 6 обогревается паром, подаваемым но магистрали 24. Из конденсатора пара 25 дистиллированная вода поступает в сборник 26, а оттуда в емкости 10, 11 и 12, где приготовляются рабочие растворы.

Предмет изобретения

Способ иолучения наркозного эфира путем очистки технического эфира с помощью растворов пермаиганата калия и бисульфита натрия, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и сокращения продолжительности технологического цикла, очистку Производят в Паровой фазе в колонне непрерывного действия с тарелками провального тина.

Похожие патенты SU149104A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "АЛЬФА" 2007
  • Письменный Константин Викторович
RU2366711C2
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "ЛЮКС" 2005
  • Безуглов Александр Юрьевич
RU2272843C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЬЯЧНОГО СПИРТА 2011
  • Гаджиев Мурад Станиславович
  • Мишиев Павел Ягутилович
  • Сачавол Михаил Сергеевич
RU2458116C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ 1968
SU231560A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ЭТИЛОВОГО РЕКТИФИКОВАННОГО "АЛЬФА" 2005
  • Безуглов Александр Юрьевич
RU2268303C1
АППАРАТ НЕПРЕРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЬЯЧНОГО СПИРТА 1973
  • К. Чхеидзе, А. А. Какабадзе В. И. Чанишвили
SU390139A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 1990
  • Горшков В.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Павлов С.Ю.
  • Смирнов В.А.
  • Котельников Н.Г.
  • Столярчук В.И.
  • Казаков В.П.
  • Бубенков В.П.
SU1815954A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 1999
  • Николаев В.Н.
  • Тарасов С.Г.
RU2168491C1
Способ получения ректификованного спирта из головной фракции 1984
  • Богданов Юрий Павлович
  • Гусева Наталья Ивановна
  • Алексеев Виталий Павлович
  • Грунин Евгений Александрович
  • Садовский Михаил Борисович
  • Литвинец Валентин Михайлович
SU1193159A1
Аппарат двойной дистилляции для производства дистиллята этилового спирта высшего качества 2021
  • Воронков Александр Владимирович
RU2800690C2

Иллюстрации к изобретению SU 149 104 A1

Реферат патента 1962 года Способ получения наркозного эфира

Формула изобретения SU 149 104 A1

SU 149 104 A1

Авторы

Зверев И.М.

Кочетков В.Н.

Даты

1962-01-01Публикация

1961-07-21Подача