И.чобрпч ние относи 1Ч Я к техно.ю ии очисгки рсакциониы.х (азов от бутанола и то.туола и .может быть иснользовано в п|)оизводстве 2-этилгекссИ1ола.
И,1мь изоб 1ете;1ияудешевление процесса.
Пример . Реакционные 1 азы в количестве 26 м /ч с содержанием 41 г/м бута- Ho.ia и 74,9 I/M 1олуо.|а поступают из реак- гора и абс())бер, куда п)()тивотс)ком подают охлажденный бутано; в количестве 1,2 м /ч Иа выходе и.з абсорбера коппептра- ция бутанола с1 ижаетс-я до 8,7 г/м , толу- (j.ia до 19,5 г/м
Дальнсйн1ук) очистку ra.ia гфоводят на опытной установке. Для атого отбирают реакциос1НР 1Й газ, 1р(.11педн1ий очистку бута- HO.IO.M, в К()личест 5е 2.4 /1/мин и подают в ибсо)бе)), де в качестве абсорбента ис- 1Ю.1ьзук)т кубовые остатки производства ,иексанола. (д)сгав содержит, мас.%:
2.4-Ди ати.юктанол60-72
2,4-Диэтилоктан-2-(Х 110 -Д5
2,4,6-Триэтилдека НОЛ Иен дентифи ни p(j ванные примеси3-27
Иеидентифицированные 111 имеси представляют собой ацетали (предположительно дибутилацеталь масляного альдегида), с/юж- иые эфиры (2-УТИлгекси, 1овый эфир 2-этил- гексановой кислоты), непредельные альдегиды, соответствующие спиртам С|2 и (|„. Расход абсорбента 2,4 мл/мин. Температура абсорбции на обеих стадиях 18,5(. Давление атмосферное. Концентрация бутанола в отходящих газах 1,47 г/м , толуо, 1а 2.7 г/м . Степень очистки реакционных I азов от бутанола состав.тяет 96,4, от толуола 98,7%;
Пример 2. Реакционный газ нос.те очистки бутанолом аналогично примеру 1, подают в абсорбер.
В качестве абсорбента противотоком подают кубовые остатки производства 2-этил- 1-ексанола со скоростью 2,5 мл/мин при 15°С. Давление атмосферное. Концентрация
и; ;о
сл
СП
бутанола в отходящем газе 1,39 г/м , толуола 2,92 г/м . Степень очистки газа от бу- танола составила 96,6, от толуола 96,1%.
Предлагаемый способ является более дешевым, так как на второй стадии очистки не требуется дополнительных капитальных затрат, связанных с введением дополнительных стадий очистки и регенерации сорбента, а следовательно, и расширением производственных площадей, а также затрат на адсорбент.
Очистка реакционных газов по предлагаемому способу осуществляется на действующем в производстве 2-этилгексанола оборудовании, а применяемые в качестве абсорбента кубовые остатки являются отходами этого же производства. Регенерация абсорбента не требует установки дополнительного оборудования, а осуществляется на ректификационной колонне действую0
5
щего производства, предназначенной для выделения спиртов.
Формула изобретения
1.Способ двухступенчатой очистки газов от паров бутанола и толуола, включающий обработку их охлажденным бутанолом на первой стадии, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса, на второй ступени обработку газов ведут кубовыми остатками производства 2-этилгексанола.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют кубовые остатки при следующем содержании ингредиентов.
2,4-Диэтилоктанол60-72
2,4-Диэтилоктен-2-ол10-15
2,4,6-Триэтилдеканол3-10 Неидентифицированные
примеси3-27
мас.%:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА ИЗ ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА | 1995 |
|
RU2083545C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА | 2006 |
|
RU2312850C1 |
СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2016 |
|
RU2621675C1 |
Способ выделения алифатических спиртов С @ из побочных продуктов гидроформилирования пропилена | 1989 |
|
SU1684272A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНАЛЯ | 2004 |
|
RU2272804C1 |
Способ предотвращения отложения парафина в нефтепромысловом оборудовании | 1980 |
|
SU977713A1 |
Способ получения @ -масляного альдегида | 1982 |
|
SU1109380A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2004 |
|
RU2254323C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ СПИРТОСОДЕРЖАЩЕЙ СМЕСИ | 2010 |
|
RU2426716C1 |
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ КОБАЛЬТА В ПРОЦЕССЕ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2009 |
|
RU2424224C2 |
Изобретение относится к технологии очистки газов от бутанола и толуола, применяемой в производстве 2-этилгексанола и позволяющей удешивить процесс. Реакционные газы, содержащие примеси паров бутанола и толуола, подают в абсорбер на первую ступень очистки, где их обрабатывают охлажденным бутанолом. Затем на второй ступени газы обрабатывают кубовыми остатками производства 2-этилгексанола. Кубовые остатки имеют следующий состав, в мас.%: 2,4-диэтилоктанол 60-72, 2,4-диэтилоктен-2-ол 10-15, 2,4,6-триэтилдеканол 3-10, неидентифицированные примеси 3-27. Неидентифицированные примеси представляют собой ацетали, сложные эфиры, непредельные альдегиды, соответствующие спиртам С12 и С16. Степень очистки от бутанола составляет 96,4-96,6%, от толуола 96,1-98,7%. Удешевление способа связано с отсутствием затрат на дополнительную очистку и регенерацию сорбента на второй стадии очистки. 1 з.п.ф-лы.
ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ КОМПРЕССОР | 0 |
|
SU321023A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-07-07—Публикация
1986-12-08—Подача