Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены Советский патент 1989 года по МПК C07C143/12 C11D3/34 

Изобретение относится к способам получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) на основе смешанньк солей (натриевых и алканоламиновых) производных сульфоянтарной кислоты общей формулы

RO(CH2CH-iO)mOCCH2CHCOOM

ЗОзЫа

где R - С,р- С,J-алкил или амидоацил, или Cj-апкилфенил;

га 3-4;

М - моно- или триэтаноламин, которые могут быть использованы в кабамвесо) ты

(I)

ацил,

в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены.

Цель изобретения - повышение качества целевого продукта путем обработки реакционной массы, полученной после этерификации соответствуюищх оксиэтилированных соединений I смешанной натриймоно- или триэтаноламиновой солью сернистой кислоты.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 300 г этокси- латов спиртов фракции С ,j-С , (г.ч. 162) и этерифицируют их 89,2 г мале- ннового ангидрида при 100°С и интенсивном перемешивании. Полученные мо4

;о со

05 00

ноалкилэтоксималеинаты добавляют к заранее приготовленному раствору сульфирующего агента - натриймоноэта- ноламиновой соли сернистой кислоты (295,5 г 37%-ного водного раствора бисульфита натрия, нейтрализованного 58,2 г мoнoэтaнoлa fинa) при 80°С. После получасового перемешивания получают 595 г водного раствора натриймоно- этаноламиновой соли моноалкилэтокси- сульфосукцината с содержанием активного вещества 36,6 мас.%. Высушенное, обработанное петролейным эфиром и перекристаллизованное из ацетона 1IAB имеет следующий элементный состав, мас,%: С 46,35; Н 8,31; S 4,11; N 3,55 (С 49,87; Н 8,14; S 5,41; N 2,32 - расчетные значения).

Точка помутнения,15%-ного водного раствора ПЛВ 0°С, температура застывания (утраты текучести) (точка помутнения раствора аналогичной динат риевой соли алкилэтоксисульфосукцина- та ). Поверхностное натяжение

О,1%-ного водного раствора 29,8 мН/м (20 С).

Пример 2. Аналогично примеру 1 200 г oTOKcitnaTOB спиртов фракции C,o-C,g (синтанол ДС-6, ТУ 38- -407245-83) этерифицируют 42,25 г малеинового ангидрида при 110°С и интенсивном перемешивании. Полученные моноалкилэтоксималеинаты сульфируют натриймоноэтаноламиновой солью сер- нистой кислоты (139,8 г 33,6%-ного водного раствора бисульфита натрия и 74,7 г моноэтаноламина) при 85°С и перемешивании.

Получают водный концентрат натрий- моноэта юламиновой соли aлкIiлэтoкcи- сульфос: кц1Г 1атов с содержанием активного )a 38 мас.%. Точка помутнения 11%-ного водного раствора этого ПАВ , температура застывания (утра ты текучести) , Поверхностное натяжение О,1%-ного водного раствора 30,7 мН/м.

Пример 3. Оксиэтилированные алкилоламиды синтетических жирных ки- слот фракции С((,-С,( (синтамид-5, ТУ 6-02-640-81) в количестве 200 г загружают в трехгорлую обогреваеь(ую колбу При 110°С и постоянном перемешивании их этерифицируют малеиновым ангидридом (45,6 г). Полученные мале- инаты суль(1)ируют смешанной натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (раствор 50,8 г бисульфита

натрия и 29,8 г моноэтаноламина) при и перемешивании. Получают 39,9л-нь&1 водный концентрат натриймоно этанол амин э ток сисульфо су кцината.

Точка помутнения 15% -ного водного раствора этого ПАВ 0°С, температура застывания . Поверхностное натяжение 0,1%-ного водного раствора 30,8 мН/м (20 С).

Пример 4. Аналогично примеру 1 получают анио1шое ПАВ на базе оксиэтилированного на 4 моль алк1-ш- фенола (ТУ 38.407344-86). Разбавлен- ньй до 15% йодный концентрат ПАВ имеет точку помутнения -4°С, температур застьшания . Элементный состав ПАВ, мас.%: С 49,0; Н 7,66; S 6,0 (С 45,44; Н 7,0; S 5,2 - расчетные значения).

Пример 5. В круглодонную обогреваемую колбу загружают 100 г этоксилатов первичных спиртов фракции Cjj-C и этерифицируют малеиновым ангидридом аналогично примеру 1. Полученные моноаЛкилэтоксималеинаты сульфируют водным раствором натрий- триэтаноламиновой соли сернистой кислоты (98,5 г 33,6%-ного водного раствора бисульфита натрия и 80,5 г триэтаноламина) при 80°С и перемешивании. Получают водный текущий концентрат натрийтриэтаноламиновой соли алкилэтоксисульфосукцинатов с содержанием активного вещества 42,8%. Точка помутнения -5°С, температура застывания -3°С. Поверхностное натяжение О,1%-ного водного раствора этого ПАВ 32,0 мН/м при 20 С. 1

Сравнительные данные по точкам помутнения и застьпзания ПАВ, полученных разными способами,приведены в таблиц

Из таблицы видно, что концентраты ПАВ, имеющих смешанный противоион, сохраняют однородность и текучесть д более низких температур. Благодаря этому они имеют определенные технологические преимущества, например, при транспортировке, особенно в холодное время года, и при создании низкозастывающих нерасслаивающихся товарных форм жидких моюищх средств. Кроме того, несмотря на повышенную концентрацию ПАВ в готовых продуктах по примерам 1-5, они более подвижны, чем аналогичные 20-30%-ные водные растворы динатриевых солей.

Формула изоб.ретения

Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены эте рификацией оксиэтилированных соединений малеиновым ангидридом при 80 - с последующей обработкой реакционной массы солью сернистой кислоты при вО-ЭО С, отличающий- с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве

оксиэтилированчых соединений исполь- оксиэтилированные первичные жирные спирты фракции С, или окси- этипированные алкилоламиды синтетических жирных кислот фракций С, С , или оксиэтилированный С -алкилфенол, а в качестве соли сернистой кислоты используют смешанную натриймоно- или триэтаноламиновуто соль сернистой кислоты.

Изобретение касается сероорганических соединений ,в частности, способа получения поверхностно-активных веществ на основе смешанных солей производных сульфоянтарной кислоты общей формулы: RO(CH₂-CH₂O)_MC(O)CH₂CH(SO₃NA)COOM, где R - C₁₀ - C₁₈ - алкил или амидоацил или C₉ - алкилфенил

M = 3-4

M - моно- или триэтаноламин, которые могут быть использованы в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения - повышение качества целевого продукта. Процесс ведут этерификацией оксиэтилированных первичных жирных спиртов фракции C₁₀-C₁₈ или оксиэтилированных алкилоламидов синтетических жирных кислот фракции C₁₀-C₁₆ или оксиэтилированного C₉ -алкилфенола малеиновым ангидридом при 80-110°С. Затем реакционную массу обрабатывают смешанной натрий-моно -или триэтаноламиновой солью сернистой кислоты. Способ позволяет снизить температуры помутнения и застывания 15%-ных водных растворов поверхностно-активных веществ соответсвенно с 2-4°С до 0-(-5)°С и с 0°С до (-1)-(-8)°С. 1 табл.

ж Ф1ФМ Лскрспирто фрмцкм ,,

рмция)

I. НЭА - .мпюя MONOSTimiuMim ТЭА - пятит пиатаиомиипа.

Составитель Т. Власова Редактор А. Огар Техред М.Дидык Корректор В. Бугренкова

Заказ 4062/27

Тираж 352

ВНИИГ1И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

Подписное