1
(21)4263548/23-04
(22)16.06,87
(46) 15.07.89. Г,юл. N 26
(72) Г.Ф. Ануфриева, З.П. Перель
и М.Ю. Плетнев
(53)547„269.3.07(088.8)
(56)Выложенная заявка ФРГ № 1229250, кл. С 07 С 143/12, 1966,
(54).НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИ110ВАЯ СОЛЬ ЛАУРИЛТРИЭТОКСИСУЛЬФОСУЮЩНАТА В М- ЧЕСТВЕ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ДЛЯ МОИЦИХ СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ
(57)Изобретение касается сероорга- нических соединений, в частности натриймоноэтаноламиновой соли лаурнл- триэтоксисульфосукцината, которая может быть использована в качестве активной основы для моющих средств
личной гигиены. Цель изобретения - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более температурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой сольм сернистой кислоты при Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составляет О и соответственно против 2-4 и О с для известных со- единенгг . 1 табл.
f.
(Л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения активной основы для моющих средств личной гигиены | 1987 |
|
SU1493637A1 |
Способ получения пенообразователя и/или диспергатора для синтетических моющих средств | 1990 |
|
SU1712354A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГОСОЕДИНЕНИЯ | 1970 |
|
SU277997A1 |
Триэтаноламиновая соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества | 1978 |
|
SU740754A1 |
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты | 1980 |
|
SU1022966A1 |
Способ получения поверхностно-активных веществ | 1976 |
|
SU729195A1 |
Моющее средство личной гигиены | 1985 |
|
SU1342503A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРИНЯТИЯ ДУША И МЫТЬЯ ВОЛОС | 1993 |
|
RU2029545C1 |
Основа моющего средства | 1977 |
|
SU740820A1 |
Способ получения поверхностно-активных веществ в качестве антистатических и отделочных средств для химических волокон | 1986 |
|
SU1351920A1 |
Изобретение касается сероорганических соединений ,в частности, натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтоксисульфосукцината, которая может быть использовано в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Цель изобретения - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими температурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100°С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты при 80°С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составляет 0°С и -1°С соответственно, против 2-4°С и 0°С для известных соединений. 1 табл.
Изобретение относится к химическим соединениям, в частности, к
катриймоноэтаноламиновой соли лау- рилтриэтоксисульфосукцината форкту- лы
0 ©(1
Cnt- OlOoH OljOCCH.CHCOO HjNCHiCH OH
которая обладает поверхностно-активными свойствами и может быть использована в качестве активной ооновы для моющих средств личной гигиены.
Цель изобретения - получение соединения из класса солей производных сульфоянтарной кислоты, обладакндего лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнения и застывания, аналогом которого по
о: О5
со
05
структуре и назначению является динатриймонолаурилтриоксиэтиленсульфосукцинат (II).
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 200 г ЗМ зто- ксилата лаурилового спирта и этери- фицируют 6Д,7 г малеинового ангидрида при Полученный моно(лау- рилэтокси X 3)малеинат сульфируют
514
натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (215 г 33,6%-иого водного раствора бисульфита натрия, нейтрализованного 11А,3 г моноэтанол- амина) при и перемешивании. Получают водный раствор натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтокси- сульфосукцината с содержанием активного вещества 38,2 мас.%о Точки по- мутнения и застывания 15%-ного водного раствора ПАВ О и .
Поверхностное натяжение 0,1%-но- го водного раствора 29,5 мН/м (25t) . Результаты элементного анализа ПАВ, мас.%: С 47,1; Н 7,0; S 4,3 (С 48,7; Н 7,4; S 5,9 - расчетные значения).
э ©
CnH.sOlCnH Ol OCCHoCHCOO HjNCH.
в качестве активной основы для моющих средств личной гигиены.
,.
Текучая белая
паста
То же
38,2 20
Сравнительные данные по точкам помутнения и застьгеания предлагаемого и известных ПАВ приведены в таблице .
Как следует из таблицы, соединение (I) обладает лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнения и застьгоания (О и ) соответственно против 2-4 и 0°С для известных соединений.
Формула изобретения
Натриймоноэтаноламиновая соль лаурнптриэтоксисульфосукцината формулы
О
+4
1 О
Авторы
Даты
1989-07-15—Публикация
1987-06-16—Подача