Способ осаждения сульфида молибдена из автоклавных вольфраммолибденсодержащих растворов Советский патент 1989 года по МПК C22B34/34 

1

(21)4195915/23-02

(22)17.02.87

(46) 15.07.89. Бюл. № 26

(71)Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт по очистке технологических газов, сточных вод и использованию вторичных энергоресурсов предприятий черной металлургии

(72)А. М. Касимов, Г. С. Шапка, А. И. Ровенский, В. Б. Левич,

Т. Ш. Агнопов, Р. А. Тлехугов,

10. П. Федоров, Ю. П. Беличенко

и Л. А. Колесникова

(53) 669.: :83(088.8)

(56) Патент США К 44434I4,

кл. 423-54, 1982.

Metals, 1985, 37, N 7, p. 42-45.

(54) СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ СУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА ИЗ АВТОКЛАВНЫХ ВОЛЬФРАММОЛИБДЕН- СОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к гидрометаллургии молибдена и может быть использовано при осаждении сульфида молибдена из растворов. Цель изобретения - улучшение санитарных условий процесса. Автоклавный вольфраммолиб- денсодержащий раствор с концентрацией молибдена 15 г/л и сульфидной серы 0,3 г/л и соляную кислоту самотеком подают в пленочный реактор. Одновременно подают пар при давлении 0,7 ати и . При этом подкисление, перемешивание и нагрев осупествляют при пленочном течении жидкой фазы, создаваемом паром. Выделяющийся сероводород отводят и подают в зону основной реакции подкисления, тем самым предот вращая его выделение в окружающую среду. I з.п. ф-лы, 1 табл.

g

(Л

Изобретение относится к гидрометаллургии молибдена и может быть использовано при осаждении сульфида молибдена из растворов. Цель изобретения - улучшение санитарных условий процесса. Автоклавный вольфрам-молибденсодержащий раствор с концентрацией молибдена 15 г/л и сульфидной серы 0,3 г/л и соляную кислоту самотеком подают в пленочный реактор. Одновременно подают пар при давлении 0,7 атм и 80°С. При этом подкисление, перемешивание и нагрев осуществляют при пленочном течении жидкой фазы, создаваемом паром. Выделяющийся сероводород отводят и подают в зону основной реакции подкисления, тем самым предотвращая его выделение в окружающую среду. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именно к способам осаждения сульфида молибдена из растворов.

Цель изобретения - улучшение санитарных условий процесса.

Изобретение иллюстрируется следу- юа1им образом.

Вольфраммолибденсодержащий раствор с концентрацией молибдена 15 г/л и серы сульфидной 0,3 г/л и соляную кислоту для создания рН среды 2,5 самотеком подавали в пленочный реактор. Одновременно открьшали вентиль на паровой линии для создания пленки, перемешивания, нагрева, транспортирования при давлении 0,7 ати и температуре в зоне реакции поДкисления. Остаточные концентрации молибдена и серы сульфидной в растворе составляли соответственно:О,3 и 0,004 г/л. . При зтом концентрация сероводорода р отходящем газе составляла I20 мг/м . Выделившийся сероводород отводили и подавали в зону освовной реакции окисления, тем самьм прекращается его вьделение в окружающую среду.

со со

CJ5

оо ел

Результаты последуюрдих испытаний приведены в таблице.

Способ позволит сократить расход и выбросы сульфидсодержащего реагента при сохранении степени извлечения молибдена, так - выделение сероводо-- рода в атмосферу по известному способу 10.00 мг/м , а по предпаг.аемому - практически сероводород не выделяется.

Формула изобретения

I. Способ осаждения сульфида молибдена из автоклавных вольфраммолиб- денсодержа игх растворов, включающий вначале обработку минеральной кислотой до рН 6,5-7,О,затем сульфидсодер- 20 0,4 г/л по сульфидной сере от теоре- жащим реагентом, подкислепие получен- тически необходимого количества.

Разработанный способ

пой смеси до рИ 2,2-2,5 с образованием газообразного сероводорода и суспензии пенного компонента, перемешивание, нагрев и фипьтрацию, о т л и- чающийся тем, что, с целью улучшения санитарных условий процес-t са, обработку, подкисление, перемешивание и нагрев ведут при пленочном

течении жидкой фазы при подаче водяного пара с давлением 0,3-1,0 ати с последующей его конденсацией, подкисление осуществляют при подаче газообразного сероводорода и вводят суспензим ценного компонента под уровень ранее полученной.

2. Способ по п. I, отличающийся тем, что сульфидсодер- жащий реагент подают с избытком 0,3