1
(21)4249537/28-14
(22)25.05.87
(46) 07.08.89. Бгап. № 29
(71)Новосибирский медицинский институт
(72)Б.О.Архипов, В.И.Субач, Л.З,Баркаган и В.М.Кучерский
(53)615.475(088.8)
(56) J.Blood, 1986, V. 67, №3, pp.629-636.
1
(54)СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ И ТРОМБОЦИТОВ
л.
(57) Изобретение относится, к медицине и может быть нспользовано в гематологии. Целью изобретения является упрощение и повыаение специфичности способа исследования взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов. Способ заключается в определении времени образования клеточных агрегатов путем индукции взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов (в образцах натив- ной плазмы) гемолизатом эритроцитов в последовательно увеличивающихся разведениях.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ ДЛЯ ДЕПОНИРОВАНИЯ ИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ | 2014 |
|
RU2545992C1 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ | 2009 |
|
RU2393475C1 |
| Способ диагностики степени тяжести гестоза | 1988 |
|
SU1691739A1 |
| СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ВНУТРИСОСУДИСТОЙ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ IN VITRO | 1996 |
|
RU2102754C1 |
| СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ УСИЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ НАРУШЕНИЯХ ПИЩЕВАРЕНИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ | 2009 |
|
RU2383131C1 |
| СПОСОБ ВЫБОРА МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ ПРИ МЕТАБОЛИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ | 2004 |
|
RU2275640C1 |
| СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ ВАЗОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ | 2011 |
|
RU2463072C1 |
| Способ определения индивидуальной чувствительности к нифедипину у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями | 1991 |
|
SU1786437A1 |
| СПОСОБ НОРМАЛИЗАЦИИ ГЕМОСТАЗА У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ ОТ КОРОВ, ПЕРЕНЕСШИХ ОТРАВЛЕНИЕ ПАСЛЕНАМИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ | 2006 |
|
RU2329792C1 |
| Способ дифференциальной диагностики идиопатической тромбоцитопенической пурпуры и гипопластической анемии | 1987 |
|
SU1647404A1 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гематологии. Целью изобретения является упрощение и повышение специфичности способа исследования взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов. Способ заключается в определении времени образования клеточных агрегатов путем индукции взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов (в образцах нативной плазмы) гемолизатом эритроцитов в последовательно увеличивающихся разведениях.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гематологии.
Целью изобретения является упрощение способа и повышение его специфичности.
Способ осуществляют следующим образом.
Богатую лейкоцитами и тромбоцитами плазму получают из стабилизированной 3,8%-ным раствором цитрата натрия венозной крови путем отстаивания в течение 30 мин при комнатной температуре.
Длазму отделяют от эритроцитов и разливают в две центрифужные пробирки, одну из которых центрифугируют в течение 1 мин при 380 g для осаждения лейкоцитов. Белейкоцитарный надосадок богатый тромбоцитами переносят в отдельную пробирку. Эритроциты, оставшиеся после отстаивания крови, трижды отмывают 0,85%-ным раствором хлорида натрия, полученную таким образом суспензию отмытых эритроцитов в количестве 0,1 мл гемапи- зируют в пробирке, содержаЕ1ей 1 мл дистиллированной воды (маточное разведение, обозначаемое как 10 ). Затем из маточного разведения, используя 0,85%-ный раствор хлорида натрия, готовят рабочие разведения: 10 ,- 10 , и т.д. Готовят две центрифужные пробирки: в одну из них наливают 0,2 мл плазмы, содержащей только тромбоциты без л-ейкоцитов (контроль), в другую - 0,2 мл плазмы, богатой лейкоцитами и тромбоцитами (опыт).
Пробирку с опытным образцом плазмы (с лейкоцитами) и пробирку с
молизатом в разведении 10 прогревают в микротермостате при в v течение 1 мин. Затем 0,05 мл гемоли- зата добавляют в пробирку с исследуемой плазмой и тотчас включают секундомер. Определяют время появления первых видимых глазом в проходящем свете клеточных агрегатов (в виде мелких крощек). Повторяют нсследо§
сл
4
со со o
оо
4
ванне с контрольным образцом плазмы (без лейкоцитов) и тем же разведением гемолизата. Ллагюгичио проводят последовалия с другими разведениями гемолизата эритроцитов (ГЭ). Обычно используют два разведения: , исследования с промежуточными разведениями в целтях экономии гшазмы можно не проводить. По полученным
результатам определяют разницу во времени агрегации /5ВА в опытном (с лейкоцитами) и контрольном (без лейкоцитов) образцах гтазмы, которая характеризует степень взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов.
Пример, Бальная .52 лет, страдающая хроническим миелолейкозом 101йническив проявления тромбогемор рагп.ческого характера отсутствуют, Показатели коагуляционного гемостаза без каких-либо отклонений от нормы. Агрегация, тромбоцитов (14 и 16 с на разведениях 10 и Ш соответственно) также в пределах норгФ, Одна- ко исследование взапмодер ствия лейкоцитов с тромбоцитами выявило выраженную активацию этого процесса: ДВА
составил 4,5 и 28 с на разведениях ГЭ 10 и 10 соответственно (время смешанноклеточной лейкоцитарно-тром- боцитарной агрегации составило на разведении ГЭ 10 9,5 си 10 18 с при-норме П.,,б с и 39,0±1,7 с соответственно). Таким образом, была выявлена повышенная степень тромбо- генного риска (предтромботическое состояние) и с профилактической целью больной были назначены дезагре- ганты.
Ф. О рмула- изобретения
Способ исследования взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов путем определения времени образова 1ия клеточных агрегатов после добавления индукторов агрегации, отличаю- щ и и с я тем, что, с целью повышения специфичности и упрощения способа, в качестве индуктора взаимодействия лейкоцитов и тромбоцитов используют гемолизат эритроцитов в последовательно увеличивающихся разведениях, а исследование проводят в о.бразцах нативной плазмы.
