Изобретение относится к аналитической химии, в частности к методам разделения ароматических углеводородов, нефтей и нефтепродуктов, и может быть использовано в химических лабораториях для изучения состава сложных смесей ароматического характера.
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.
Пример 1 (по известному способу). В термодиффузионную колонну объемом 36 МП, высотой 1,5 м, зазором 0,4 мм загружают искусственную 3-компонентную смесь ei-метипнафталин- амилбензолметаэтилизопропилбензол в массовом соотношении 36,7:30,1:33,2. После установления в колонне градиента температур 80 С смесь выдерживают в колонне в течение 6 ч. Затем колонну разгружают. Целевой продукт отбирают колонны. Показатапь преломления целевого продукта п 1,5360..
Пример 2. Б термодиффузионную колонну загружают 9,4 мас,,% раствор искусственной 3-компонентной сме. (Ьи в изобутиловом спирте. После установления градиента температур B(fc смесь вьщерживают в колонне в течение 6 ч. Затем колонну разгружают, Растворитель удаляют перегонкой под ва куумом. Показатель преломления целевого продукта п 1,5444.
I
Пример 3. В колонну загружают 9,1 мас.% раствор искусственной смеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур 80°С смесь разделяют в течение 6 ч. Растворитель удаляют вакуумной перегонкой. Показатель преломления целевого продукта
. го
1,5802.
1502555
Пример А. В колонну загружают 9,1 мас.% раствор искусственной смеси в н-гентане. После установления градиента темнератур смесь разделяют г в течение 6 ч. Растворитель удаляют перегошсой под вакуумом. Показатель преломления целевого продукта п 1,535А.
Пример 5. В колонну загру- 10 жшот 9,0 мас.% раствор искусственной смеси в пропиленкарбонате. После установления градиента температур смесь разделяют в течение б ч. Растворитель удаляют экстракцией водой. Показатель 15 преломления целевого продукта п 1,5490.
Пример 6. 6 колонну загружают 9,0 мас.% раствор искуственной смеси в диметилсульфоксвде. После тановления градиента температур смесь разделяют в течение 6 ч. Растворитель удаляют экстракцией водой. Показатель преломления целевого нродук20
D
25
та п 1,5960.
Пример 7. . В колонну загружают 15,0 мас.% раствор искусственной смеси в 1,4-диоксане. После установления градиента температур смесь разделяют в течение 6 ч. Растворитель удаляют перегонкой под вакуумом. Показатель преломления целевого продукта 1,5794.
Пример 8. В колонну загружают 20,7 мас.% раствор искусствен- ной смеси в 1,А-диоксане. После установления градиента температур смесь разделяют в течение 6 ч. Показатель преломления целевого продукта п
20 т
1,5672.
Пример 9. В колонну загружают 30,1 мас.% раст}зор искусственной смеси в 1 ,4-диоксане. После ус-- тановлоиия градиента температур смесь
разделяют в течение 6 ч. Показатель
Преломления целевого продукта п
1,5510.
Выход продукта но примерам 1-9 Приведен в табл. 1.
II р и м е р 10, В термодиЛфузи- онную Ko.ToiuLy загружают 9,0 мас.% раствор в 1,4-диоксане смеси ароматиче
0 5
0
5
5
0
5
0
ских углеводородов, выделенных с помощью жвдкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле из фракций 250-300 С нефтей. Структурно-групповой состав исходной фракции, определенный на основе Данных ИК- и УФ- снектроскопии следующий, мас.%: бензолы 36,3; нафталины 55,1; полиарены 8,6. После установления в колонне градиента температур смесь разделяют в течение 6 ч. Колонну разгружают. Растворитель удаляют перегонкой под вакуумом. Показатель преломления целевого продукта п 1,5394.
Пример 11, 3 термоди})фузи- онную колонну загружают 8,1 мас.% растг.ор в диьетилсулг 1юксиде смеси ароматическггх углеводородов, выделенных из фракцш 250-300°С нефтей. После установления в колонне градиента температур 80 С смесь разде:гяют в течение 6 ч. Колонну разгружают. Растворитель удаляют экстракцией водой. Показатель преломления целевого продукта п 1 ,5456.
Вькод целевого Т(родук1а по примерам 10-11 представлен в табл. 2.
Примеры 12-16 приведены в табл. 1- 2. Нижний предел концентрацт (5 мас.%) берут .вследствие того, что .ниже этого значения количества получаемых продуктов разделения очень малы, а верхний предел (15 мас.%) обусловлен ухудшением качества разделения при дальнейших увеличениях кЬнцен- траций раствора.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет выделять нафталины из смесей ароматических углеводородов с выходом до 91,8 мас.%.
Формула и 3 о б р е т .е н и я
Способ выделения нафталинов из- смеси ароматических углеводородов путем термоди(х||узии, о т л И ч а ю - щ и и с я тем, что, с целью повышения вькода целевого продукта, исход- iroe сырье подают на выделение в виде 5-15 мас.% раствора в 1,4-диаксане или диметилсульфоксидё.
Составитель Г. Гуляева Редактор Н. Яцола Техред М.Дидык Корректор Н. Борисова
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1980 |
|
SU882983A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1980 |
|
SU895975A1 |
Растворитель для экстракции моноциклических ароматических углеводородов | 1982 |
|
SU1097583A1 |
Способ получения пластификатора | 2018 |
|
RU2669936C1 |
Экстрагент ароматических углеводородов | 1981 |
|
SU1004329A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ | 1998 |
|
RU2141992C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРОКОНДЕНСАТА ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ГОМОГЕННОГО ПИРОЛИЗА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СОСТАВА C-C | 2002 |
|
RU2215021C1 |
Способ получения ароматизированного нефтепродукта | 1986 |
|
SU1366523A1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1980 |
|
SU876631A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НОРМАЛЬНЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ | 1992 |
|
RU2043338C1 |
Изобретение касается производства ароматических углеводородов , в частности, выделения нафталинов из смеси ароматических углеводородов, что может быть использовано для разделения нефтепродуктов. Цель - повышение выхода целевого продукта. Последний выделяют путем термодиффузии сырья, взятого в виде 5-15%-ного раствора в 1,4-диоксане или диметилсульфоксиде. Это позволяет повысить выход нафталинов до 91,8%. 2 табл.
Заказ 5039/32
Тираж 352
ВПИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Патент США № 3639496, кл | |||
Прибор для периодического прерывания электрической цепи в случае ее перегрузки | 1921 |
|
SU260A1 |
Способ разделения высокомолекулярных нефтяных компонентов | 1985 |
|
SU1273781A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Helpolder Г | |||
W | |||
et al | |||
Analysis of Zubricatino Oil by Thermal Diffusion and Mass Spectrometry | |||
- Analytical Chemistry, 1954, v | |||
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм | 1919 |
|
SU28A1 |
Стеклоплавильная ванная печь | 1924 |
|
SU1904A1 |
Авторы
Даты
1989-08-23—Публикация
1987-07-06—Подача