Средство для регулирования роста растений сахарной свеклы Советский патент 1989 года по МПК A01N41/04 

(21)3912655/30-15; 3848402/23-04

(22)13.06.85

(23)01.02,85 (31) 448/84

03.02,84

ни

30.08.89 Бюп. 32 ,

Эдьт Дьердьсерведьесети Дьяр

(32) (33) (46) (71)

(ни)

(72)

Золтан Будаи, Аттила Киш-Тамаш,

Аранка Лай, Золтан Виг, Виктор Анд- ришка и Тибор Мезеи (HU)

(53)631.811.98(088.8)

(54)СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ

(57) Изобретение относится к химическим средствам регулирования роста и развития растений и может найти примеиение в растениеводстве, в частности при выращивании сахарной свеклы. Цель изобретения - повышение урожайности сахарной свеклы. Для обработки растений сахарной свеклы используют смачивающийся порошок, включающий 80 мас.% активного вещества формулы R, R2CgHjN(COR) - - (Cll JjSOjl, где при R-хлораце- тит; R,- 2-метил или 2-этил, 3-ме- тил; 2 водород, 5- или 6-метил; :pи R - дихлоряцетил, R - 2-этил: Kj- 6-ь етил; 4 мас.% смачивателя на основе продукта каНденсации миристи- новой кислоты и 8 моль этиленоксида и 16 мас.% кремниевой кислоты. Препарат значительно превосходит по эффективности известное средство вуксаль. 1 табл.

/)

Изобретение относится к химическим средствам регулирования роста и развития растений и может найти применение в растениеводстве , в частности, при выращивании сахарной свеклы. Цель изобретения - повышение урожайности сахарной свеклы. Для обработки растений сахарной свеклы используют смачивающийся порошок, включающий 80 мас.% активного вещества формулы R₁, R₂ C₆H₃N (COR) - (CH₂)₃ SO₃H, где при R - хлорацетил, R₁ - 2-метил или 2-этил, 3-метил

R₂ - водород, 5- или 6-метил

при R - дихлорацетил, R₁ - 2-этил

R₂ - 6-метил, 4 мас.% смачивателя на основе продукта конденсации миристиновой кислоты и 8 моль этиленоксида и 16 мас.% кремниевой кислоты. Препарат значительно превосходит по эффективности известное средство вуксаль. 1 табл.

Изобретение относится к химическим средствам регулирования роста и развития растений и может найти применение в растениеводстве, в частности при выращивании сахарной свеклы.

Цель изобретения - повышение урожайности сахарной свеклы.

Соединения общей формулы

RI

(СН2)з-80зН C-R

где R, и R могут быть одинаковыми или разными и означают водород, гатюген низший и алкил или низший ал- коксил и R означает фурил или при необходимости замещенный одним или несколькими атомами галогенов низший алкил или фенил, получают тем, что соединение формулы

RI

СП

о

ел 4 ГО

а

(СН2)з-$ОзХ II

где R - метил, этил, К - водород, метил и X означает атом водорода или удаляемую группу вводят во взаимодействие с карбоновой кислотой формулы

HO-C-R (III)

см

О

31505

где R - хлорацетил дихлорацетил или с ее реакционноспособным производным и если в качестве исходного вещества используют соединение общей формулы II, в которой X означает удаляемую группу, то полученный продукт гидролизуют и в желаемом случае таким образом полученное соединение общей формулы I переводят в соль или выделяют из соли.

X в качестве удаляемой группы может быть, например, фенилом, бензило и бензгидрилом.

В качестве реакционноспособного производного карбоновой кислоты общей формулы 111 можно использовать галоидангидрид кислоты, амид, сложный эфир или ангидрид с Если ацили- рование осуществляется с помощью свободной карбоновой кислоты общей формулы III, то работают в присутствии дегидратирующего средства (например, в присутствии дидиклогексил- карбодиимида).

Взаимодействие осуществляется при температ фе от 20° С до температуры кипения реакдионной смеси, предпочтительно при нагревании, цслесообраз -о при температуре кипения растви ,: При применении амида кислоты общей формулы III предпочтительно работают при 110-120°С„ Если ацилирование осуществляется с помощью сложного эфира то температура реакции составляет предпочтительно 60-150°С, Ацилирование с помощью ангиДрида карбоновой кислоты осуществляется при темпера- не првьщ1ающей 70° С.

Реакция может осуществляться в присутствии или в отсутствии инертного растворителя. В качестве реакционной среды могут служить ароматические углеводороды (например, бензол, ксилол и т.д.) алифатические углеводороды или простые эфиры.

Полученный продукт можно выделять из реакционной смеси известными способами (например, кристаллизация, фильтрация, концентрироваьше и т.д.)

При применении исходных веществ общей формулы II, в которой X означает удаляемую группу, полученный продукт гидролизуют известными методами.

Исходные вещества общей формулы I известны и/или могут получаться из- вестньп п способами. Карбоновые кислоты общей формулы III и их реакцион

Q

5 0 5

ЗО

.Q

-

5

5

носпособные производные также известны и могут получаться известными способами„

Предметом изобретения являются регулирующие рост растений средства, которые в качестве биологически активного вещества содержат, по крайней мере, одно соединение общей формулы 1 и при необходимости другие добавки

.(СНз)зЗОзН

Нг- -R

Предлагаемые средства, регулирующие рост растений, можно пол т1ать путем смещения биологрр ески активного вещества общей I с пригодными инертными носителями и с другими вспомогательны и веществами.

Доза предлагаемых соединений зависит от различных факторов, например от рода и состояния культурных растений, стадии развития растений (т.е. семена, ростки, стадия одного- трех листьев и т.д.), других растений, растущих в окружении культурных растений, от времени года, климатических влияний и т.д. Также очень важно, какой род и метод обработки осуществляется (до посева перед посадкой, предвсходовой, после- неходовой, внесе1ше в борозду и т.п.) Доза биологически активного вещества общей формулы I составляет в общем 0,1-25 кг/га, предпочтительно 0,1- 15 кг/га. В случае способствования прорастанию и в случае протравливания посевного материала оптимальная доза составляет примерно 5-500 г/ /100 кг семенного материала. Для способствования роста растений, повы- щения урожайности и обработки почвы используется доза 0,1-15 кг/га.

Предлагаемые средства в зависимости от различных факторов (рода и способа обработки) могут использоваться в различньк концентрациях. Дпя протравливания посевного материала, повыщения прорастаемости и обработки листвы можно применять бульон для опрыскивания с концентрацией 0,5-10000 М.Д., в особенности 1- 1000 м.д. В случае предвсходовой или послевсходовой обработки могут служить разбавленные препараты (как бульоны для опрыскивания) с содержа

5

нием биологически активного вещест примерно 0,1-3,0 вес.%, предпочтительно 0,3-1 вес.%.

Пример 1. Получение N-(2. . диметил-фенил )-Н-хлорацетил-3-амин пропанС1)-сульфокислоты.

Смесь 2А,3 г (0,1 моль) N-(2,6- диметил-фенил)-3-амино-пропан-(1 )- сульфокислоты и 60 МП хорацетилхло рида кипятят в течение 1 ч с обратным холодильником. Избыточный хлор ацетилхлорид удаляют при пониженно давлении и остаток растворяют в 60 мл этилацетата. После осветлени с помощью активного угля добавляют 3,6 г (0,2 моль) воды и смесь осталяют кристаллизироваться в течение ночи о Получают в форме бесцветных кристаллов 29,35 г указанного в затовке соединения. Выход 82,5%. Ди- гидрат плавится при 1А6-148°С.

C,,H,gCINO S 2Н20 (355,833)

Рассчитано, %: С 43,88; Н 6,23; CI 9,96; N 3,93; S 9,01 .

Найдено, %: С 43,86; Н 6,20; С1 9,95; N 3,96; S 9,95.

Бис-(2|б -диметилфенил)-N-хлор- ацетил-3-амино-пропил -сульфат кальция плавится при 195-200 С (разложение) .

Рассчитано, %: С 46,98; Н 5,05; С1 10,46; N 4,12; S 9,46.

(C,,H,7ClNOS)j,Ca (677,670)

Найдено, %: С 46,12; Н 5,10;

11,37; N 4,05; S 9,50.

Пример 2.Получение N-(3, 5 -диметил-фен11п)-К-хлорацетил-3- -амино-пропан-(1)-сульфокислоты.

24,3 г (0,1 моль) N-(3,5 димe- тил-фeнил)-3-aминo-пpoпaн-( 1)-сульфокислоты и 60 мл хлорацетил- хлорида вводят во взаимодействие аналогично примеру 1. Получают 27,14 г указанного в заголовке соединения. Выход 76,3%. Дегидрат плавится при 72-73 С.

Рассчитано, %: С 43,88; Н 6,236; С1 9,96; N 3,93; S 9,01

C,,H,gClNO S (355,333)

С1

Найдено, %: С 43,90;Н 6,25; С1 9,82; N 3,92; S 9,14. Бис- (З , 5 -диметш фенш1-)-Ы-хлор- ацетил-З-амино-пропил-сульфат кальция плавится при .

Рассчитано, %: С 46,08; Н-,5,05; С1 1P,46; N 4,12; S 9,46 (;;(С ,зН,С1ЫО)4Са (677,670)

Найдено, %: С 45,98; Н 5,07; С1 10,42; N 4,05; S 9,50. Бис-(3, 5 -диметил-фенил) -Н-хлор- ацетил-З-амино-пропил-сульфат- -пяг- ния плавится при 96-98°С.

Рассчитано, %: С 42; Н 5,76; С1 9,65; N 3,81; S 8,73

(C,3H,)Mg . 4Н,0 (733,974)

Найдено, %: С 42,38; К 5,80; С1 9,38; N 3.78; S 8,68.

П р и м е р 3. N-(2- эткл-фенил-)-М-хлора ;етил-3-амино- пропан-(1)-сульфокислоты.

24,3 г (0,1 моль) Ы-(2 -Этил- фенип)-3-амино-пропан-(1)-сульфокислоты и 60 МП хлорацетилхлорида вводят во взаимодействие а11алогично примеру 1, но с тем изменением, что в этилацетатный раствор продукта добавляют 1,8 г (0,1 моль) годы. Получают 24,6 г указанного в заготовке соединения в виде бесцветных кристаллов,. Выход 78,4%. Многогид- рат плавится при 87-90 С.

Рассчитано, %: С 46,22; Н 5,96; С1 10,49; N 4,14; S 9,49 C,,H,0C1NO S (377,817 Найл,е11о, %: С 46,29; Н

30

5,96;

С1

5

0,46; N 4,09; S 9,55,

i р и м е р 4. Получе1гие N-(2 - Этил-б -метил-фенил)-N-дихлораце- тил-(3-амино(1)-пропан-сульфокислоты.

Смесь 25,7 г (0,1 моль) N-( этил-6 -метилфенил)-3-амино-(1)- пропансульфокислоты и 75 мп дихлор- ацетилхлорида кипятят в течение 2 ч. Иэбыточньш дихлорацетилхлорид отго- 0 няют при пониженном давлении. Получают 32,22 г указанного в заготовке соединения в виде бесцветного масла. Выход 87,5%, п 1,531 .

Рассчитано, %: С 45,65; Н 5,20; S С1 19,25; N 3,80; S 8,70.

C,4H,,CljSN04 (368,274)

Найдено, %: С 45,57; Н 5,18; С1 19, 15; N 3,82; S 8,90.

Р1спытания соединений согласно изобретению в виде смачивающегося порошка с содержанием активного соединения 80% проводили в мелкоделяноч- ном опыте на растениях сахарной свеклы сорта ультрамоно Земля-глина, размер де дянок 4 X 0,01, доза препарата 3 кг/га, доза вужалл 5 л/га,

Время обработки по окончании опыления. Результаты представлены в таблице,

0

Формула изобретения

Средство для регулирования роста растений сахарной свеклы, включающее активное вещество и добавки, отличающееся тем, что, с целью повьгшения урожайности, оно содержит в качестве активного вещества соединение общей формулы

N;

(СН2)з$ОзН

R - хлорацетил, R, - 2-метил или -этил, 3-метил и водород, 5- или 6-метил; R - дихлорацетил, R, R - 6-метил,

качестве добавок - смачиватель

- 2-этил,

продукт конденсации 1 моля миристи- новой кислоты и 8 молей этиленоксида и носитель - кремниевую кислоту при следующем соотношении компонентов, мае.%:

Активное вещество 80,0 Смачиватель4,0

Носитель16,0.

Соединения согласно примерам

Урожай, т/га

15

20

1

2

3

4 Вуксаль эталон

.Контроль необходим