Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии.
Цель изобретения - повьшение вос- производимости способа.
Способ осуществляется следуицим образом.
Введение препаратов животным, находящимся в обычных условиях содержания и кормления, осуществляют общепринятым способом с применением туберкулинового шприца и иглы типа Рекорд с последующим наблюдением в течение 60 мин с момента второй инъекции. Объемы вводимой жидкости составляют 0.1-0,3 мл; каиновую кислоту разводят в буферном растворе для предотвращения неспецифического раздражающего действия, раствор дельта-сон индуцирующего пептида готовят непосредственно перед инъекцией. Мышам внутри- брюшинно вводят раствор дельта-сон индуцирующего пептида (50-100 мкг/кг) в объем 0,1-0,3 МП физиологического
раствора. Через 20-30 мин после введения пептида внутрибрюшинно инъецируют каи1Л) кислоту (15-20 мг/кг) в объеме 0,1-0,3 мл фосфатного буферного раствора (рН 7,4). Чзрез 10- 20 гдан после введения каиновой кис- лоть отмечают развитие интенсивных почесьшаний одной из Задних конечностей области соответствующей половины тела или головы.
Пример 1. Мыши-самке массой 19 г линии F, (CBAxCy BL/S), находившейся в обычных условиях содержания и кормпения, внутрибрюшин- Tio вводят свежеприготовленный раствор дельта-сон индуцирующего пептида (50 мкг/кг) в объеме 0,1 мп физиологического раствора. На 20-и минуте после введения пептида внутрибрюшинно вводят каиновую кислоту в дозе 20 мкг/кг в объеме 0,1 мл фосфатного буферного раствора (рН 7,4), после чего животное помещают в прозрачную
(Л
с
1
го
камеру (60x40x30 см) для визуального наблюдения при обычном освещении и отсутствии шума. Через 2 мин после введения у мыши: отмечается замирание продолжительностью 4,0 мин. Еще через 5,5 мин животное приподнимается на задние лапы, передние конечности удерживает на весу, отмечается их тремор. На 15-й минуте после введения каиновой кислоты у животного отмечается расчесьгоание правой половины туловища в течение 5 с. В течение последующих 6,5 мин происходит удлинение пароксизмов чесатель- ных движe гий до 9-10 с, а также частоты itx возникновения до 2-А в 1 мин. Подобная устойчивая интенсивность расчесьгоаний наблюдается в течение 20 мин, после чего имеет место ослабление выраженности расче- сьгааний, снижение частоты и длительности пароксизмов чесательных движений и полное их исчезновение через 55 мин после введения каиновой кислоты.
Таким образом, у животного воспроизведена модель остро формирующегося патолопгческого чесательного рефлекса.
Пример 2. Мьшш-самцу линии F, (СВАхС ВЬ/б) массой 21 г находившемуся в обычных условиях содержания и кормпения внутрибрюшинно вводят свежеприготовленный раствор дельта- сон индуцирующего пептида (100 мкт /кг) В объеме 0,3 мл физиологического раствора. На 30-й мин после введения пептида внутрибрюшинно вводят каино- вую кислоту в дозе 15 мг/кг в объеме 0,1 МП фосфатного буферного раствора (рН 7,4), после чего животное помещают в прозрачную камеру (60x40x30 см) для визуального наблюдения при обычном освещении и отсут
СТВ1Ш шума. Через 4,0 мин после введения у мыши отмечагется замирание длительностью 6,5 мин. Еще через 4 мин животное приподнимается на задние лапы, передние конечности удерживает на весу, отмечается их тремор. На 14-й минуте после введения каиновой кислоты у животного наблодается расчесывание правой половины туловища в течение 5 с. В течение последующих 3,5 мин происходит удлине ше пароксизмов чесательных движеюп до 8-10 с, а также частоты их возникновения до 3-4 в 1 мин. Подобная устойчивая интенсивность расчесьшаний наблюдается в течение 18 мин, после чего имеет место ослабление выраженности расчесьшаний, частоты и длительности пароксизмов чесательньос движений и полное их исчезновение через 47 мин после введе1шя каиновой кислоты.
Таким образом, у животного воспроизведена модель остро формирующегося патологического чесательного рефлекса.
Применение способа позволяет повысить воспроизводимость Модели патологического чесательного рефлекса на 47,5% по сравнению с известным способом.
Формула изобретения
Способ моделирования патологического чесательного рефлекса путем введения животному фapмaкoлoгичecJ иx веществ, отличающийся тем, что, с целью повьшения воспроизводимости .способа, внутрибрюшинно вводят раствор дельта-сон индуцирующего пептида в дозе 50-100 мкг/кг, а через 20-30 мин - каиновую кислоту в дозе 15-20 мг/кг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделировании аффективных эпилептических пароксизмов | 1988 |
|
SU1624507A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ СО СТРЕССОВЫМИ УСЛОВИЯМИ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ У ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ, А ТАКЖЕ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО СРЕДСТВА | 2009 |
|
RU2450823C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ СОСУДИСТОГО, ТРАВМАТИЧЕСКОГО, ТОКСИЧЕСКОГО, ГИПОКСИЧЕСКОГО И АУТОИММУННОГО ГЕНЕЗА | 2010 |
|
RU2445106C1 |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СУБСТАНЦИЯ ЗАЩИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЗМА 3СО, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 1990 |
|
RU2104704C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОГО И ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА | 2010 |
|
RU2477637C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДЕЛЬТА-СОН ИНДУЦИРУЮЩЕГО ПЕПТИДА ДЛЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЭМОЦИОНАЛЬНО-БОЛЕВОМ СТРЕССЕ | 2013 |
|
RU2537032C2 |
ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИСТРЕССОРНЫМ, ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ И НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1997 |
|
RU2115660C1 |
Способ моделирования торсионной дистонии | 1987 |
|
SU1474722A1 |
Способ моделирования паркинсонического синдрома | 1985 |
|
SU1298793A1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ДЕЛЬТА-СОН ИНДУЦИРУЮЩЕГО ПЕПТИДА ДЛЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ | 2013 |
|
RU2538686C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью животному внутрибрюшинно вводят раствор дельта-сон индуцирующего пептида в дозе 50-100 мкг/кг. Через 20-30 мин внутрибрюшинно вводят каиновую кислоту в дозе 15-20 мг/кг. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели патологического чесательного рефлекса на 47,5% по сравнению с прототипом.
Составитель А. Бобров Редактор В. Петраш Техред Л.Кравчук Корректор О. Кравцова
Заказ 5442/52
Тираж 469
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКИТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Крыжановский Г.Н | |||
Детерминантные структуры в патологии нервной системы | |||
М.: Медицина, 1980, с,- 129. |
Авторы
Даты
1989-09-07—Публикация
1987-11-09—Подача