сл
ттЛ
hO
со
00
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ РАДИАЦИОННОЙ ОБСТАНОВКИ | 2003 |
|
RU2236054C1 |
Способ повышения дезактивируемости лакокрасочных покрытий | 1977 |
|
SU695382A1 |
Способ получения полимерного защитного покрытия | 1989 |
|
SU1625249A1 |
Способ получения полимерного защитного покрытия | 1989 |
|
SU1625250A1 |
Способ получения полимерного защитного покрытия | 1989 |
|
SU1625251A1 |
Полиуретановая эмаль | 1990 |
|
SU1835420A1 |
Способ получения защитных покрытий | 1985 |
|
SU1431312A1 |
Состав для покрытий | 1981 |
|
SU1002332A1 |
ВЫБОРОЧНО СНИМАЕМЫЕ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ И ПЛАСТИКОВЫХ ПОДЛОЖЕК | 2015 |
|
RU2669804C2 |
Способ получения комбинированного покрытия естественной сушки | 1977 |
|
SU732339A1 |
Изобретение относится к защите от радиоактивных загрязнений. Более конкретно - к ингибитору сорбции радионуклидов. Целью изобретения является повышение дезактивируемости пентафталевых покрытий и сокращение расхода дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных материалов на поверхности. Цель достигается тем. что на поверхности, окрашенные пен- тафталевыми покрытиями, наносят 1С%-ный раствор смеси диизоцианатов в ацетоне или метиленхлориде. Применяют смесь диизоцианатов торговой марки полиизоцианат А или полиизоцианат Б, представляющую собой смесь дифенилметан. 4.4 -диизоциана- та и олигофениленметандиизоцианата при содержании первого в полиизоцианате Б 54%. в полиизоцианате А 67%. содержание изоцианатных групп соответственно 29.7 и 30.8%. 2 табл.
Изобретение относится к улучшению радиационной обстановки в помещениях, эксплуатирующихся в. условиях возможных воздействий радиоактивных загрязнений (энергетические установки. АЭС. радиохимические предприятия и др.). за счет повышения дезактивируемости защитных лакокрасочных покрытий вследствие применения ингибитора сорбции радионуклидов.
Целью изобретения является применение в качестве ингибитора сорбции радионуклидов растворов диизоцианатов для улучшения дезактивируемости пентафталевых покрытий.
Сущность изобретения заключается в том. что в качестве ингибитора сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий применяется раствор смеси дифенилметан-4.4 -диизоцианата с олиго- фениленметандиизоцианатом в ацетоне или метиленхлориде.
Использование предлагаемого ингибитора сорбции радионуклидов позволяет по
высить дэзактивируемрсть пентафталевых покрытий до уровня эпоксидных смол, а при определенных условиях даже превзойти их. Это, в свою очередь, позволяет при окраске поверхностей помещений и оборудования, подвергающихся воздействию радиоактивных загрязнений, сократить потребление дорогих и дефицитных эпоксидных лаков и эмалей и использовать доступные и дешевые пентафталевые покрытия. Последнее приводит к существенному снижению стоимости окрасочных работ.
Сущность изобретения поясняется примерами, сведенными в табл. 1. Состав пентафталевых эмалей и лаков, использованных для получения покрытий, представлен в табл. 2. Как следует из табл. 1, нанесение 10%-ного раствора полиизоциа- ната в ацетоне или метиленхлориде на поверхность пентафталевого покрытия позволяет в 3-35 раз улучшить их дезакти- вируемость, причем величина коэффициента дезактивации (Кд) практически не ; изменяется после трех циклов загр язне- ния - дезактивации. Величина Кд при прочих равных условиях определяется видом растворителя и количеством смеси диизоци- анатов, остающихся на поверхности алкид- ного покрытия после нанесения раствора ингибитора.
При этом абсолютное значение Кд свидетельствует о том, что эффективность дезактивации алкидных покрытий, обработанных ингибитором сорбции, находится на уровне эпоксидных покрытий, применяемых в настоящее время в атомной технике (табл. 1), а в ряде случаев превосходит их (примеры 7-9 в табл. 1).
Диизоцианаты, используемые в эксперименте, представляют собой смесь, содержащую дифенилметан-4,4 -диизоцианат и олигофенилеиметандиизоцианат, и выпускаются отечественной промышленностью в соответствии с ТУ 113-03-375-75 под маркой полиизоцианат А и полиизоцианат Б. В наших опытах содержание дифенилме- тан-4,4.-диизоцианата в полиизоцианате А составляло 67%, а в полиизоцианате Б 54%; содержание изоцианатных групп 30,8% и 29,7% соответственно. Следует отметить, что положительный эффект получен также при использовании раствора полиизоциа- натов в других растворителях, например в толуоле и диметилформамиде. Диизоцианаты растворимы в чрезвычайно широком круге растворителей. Однако эти растворители или токсичны, как в случае толуола, или, кроме токсичности, имеют высокую температуру кипения, как в случае диметилформа- мида, т.е. долго испаряются с поверхности.
или имеют высокую стоимость и дефицитны (хлорбензол, например), Положительный эффект получен нами и при использовании других концентраций растворов изоцианатов (например, при б и 30%-ной концентрации) при сохранении необходимой концентрации диизоцианата на поверхности пентафталевого покрытия после удаления растворителя. В общем виде в ре0 альных условиях эксплуатации оптимальная концентрация раствора диизоцианатов, как и в случае нанесения лакокрасочных покрытий, будет зависеть от типа оборудования, используемого для нанесения раствора
5 (пневмораспыление, кисть, валик и т.д.) и от пространственного расположения защищаемой поверхности(горизонтальная, наклонная, вертикальная и т.д.).
Изготовление образцов пантафталевых
0 покрытий и обработка их ингибитором сорбции проводилась по следующей технологии. На свежеотпескоструенные образцы из Ст. 3 диаметром 30 мм и толщиной 2 мм пневмораспылением наносили 1 слой грун5 таГФ-021 ГОСТ 25129-82 и два слоя необходимой пентафталевой эмали и лака. Межслойнаясушка24чпри20 ±2°С. Общая толщина покрытия 100-150 мкм. Смесь изо- цианатов в ацетоне и метиленхлориде (10%0 ный раствор) наносили на поверхность пентафталевого покрытия кистью через 7 . сут после нанесения последнего слоя. Величину Кд определяли через 7 сут после нанесения раствора смеси изоцианатов.
5Кд (отношение исходной активности покрытия после загрязнения радионуклидами к активности покрытия после дезактивации) определяли по методике, изложенной в ОСТ 95.10019-83. Для этого смесь раство0 ров хлоридов изотопов и , взятых в соотношении 1:5 по активности при рН раствора 5,5 и объемной активности раствора 0,56-10 Бк/л, наносили в центр образца (V 0,15 см. Затем образец
сушили в течение 1 сут при температуре 20 ±2°С. Дезактивацию поверхности высушенного образца осуществляли последовательно ватным тампоном, насыщенным дистиллированной водой, затем ватным
0
тампоном, насыщенным дезактивирующим
раствором (1 %-ный водный раствор, содержащий щавелевую кислоту, гексаметафос- фат натрия и сульфанол СФ-1, взятые в соотношении 1:0.7:0,3 мае.ч.). Коэффициент 5 дезактивации определяли после 1,2 и 3-го циклов загрязнения - дезактивации. В соответствии с ГОСТ 26825-86 дезактивированными считаются покрытия, коэффициент дезактивации которых 50.
Использование смеси дииэоцианатов в качестве ингибитора сорбции радионуклидов позволит повысить дезактивируемость
Формула изобретения Применение раствора смеси олигофе- ниленметилдиизоцианата и дифенилметанТ а б л и ц а 1
Влияние ингибитора сорбции на дезактивируемость покрытий на основе пентафталевых лаков и эмалей
пентафталевых покрытий и позволит сократить расход дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных покрытий.
4,4 -диизоцианата в ацетоне или метиленх- лориде в качестве ингибитора сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий.
Раствор полиизоцианата Б нанесен через год после нанесения последнего слоя эмали ПФ-115. Использовался раствор полииэоцианата А.
Раствор полиизоциаиата нанесен через двое суток после нанесения последнего слоя лакаПФ-ОбОн.
Таблица2 Композиции, использованные для получения пёнтафталевых покрытий
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 2
Зимон А.Д | |||
Адгезия пыли и порошков | |||
М.: Химия | |||
Планшайба для точной расточки лекал и выработок | 1922 |
|
SU1976A1 |
с | |||
Гонок для ткацкого станка | 1923 |
|
SU254A1 |
Городинский С.М., Гольдштейн Д.С | |||
Дезактивация полимерных материалов | |||
М.: Энергоиздат | |||
Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
с | |||
Приспособление с иглой для прочистки кухонь типа "Примус" | 1923 |
|
SU40A1 |
Голдинг Б, Химия и технология полимерных материалов | |||
Пер | |||
с англ, п/ред | |||
Арнольдова В.В | |||
и Романченко Н.Т. | |||
М.; Иностранная литература, 1968 | |||
с | |||
Телефонно-осведомительный аппарат | 1921 |
|
SU306A1 |
Берлин А.А. | |||
Шутов Ф,А | |||
Химия и технология газонаполненных высокополимеров | |||
М.: Наука | |||
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
с | |||
Кинематографический аппарат | 1918 |
|
SU441A1 |
Химический энциклопедический словарь | |||
М.: Советская энциклопедия | |||
Гребенчатая передача | 1916 |
|
SU1983A1 |
с | |||
Парный автоматический сцепной прибор для железнодорожных вагонов | 0 |
|
SU78A1 |
Приспособление для подвешивания тележки при подъемках сошедших с рельс вагонов | 1920 |
|
SU216A1 |
Берлин А.А. | |||
Шутов Ф,А | |||
Пенопласты на основе реакционноспособных олигомеров, М.: Химия | |||
Чугунный экономайзер с вертикально-расположенными трубами с поперечными ребрами | 1911 |
|
SU1978A1 |
с | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1992-11-30—Публикация
1987-11-13—Подача