Изобретение относится к химико- термической обработке, а именно к составам для хромирования, и может быть использовано в машиностроительной, химической и других отраслях промьшшенности для повьшения эксплуатационной стойкости деталей машин и инструмента .,
Цель изобретения - повышение на- сьщающей способности состава и увеличение жаростойкости изделий.
Состав для хромирования содержит окись хрома, алюминий, окись алюминия, окись лантана, а в качестве активатора - металлический йод, при следующем соотношении компонентов, мае.%:
Окись хрома 25-30
Алюминий 10-12
Окись лантана 2-7
Металлический йод 1-3 Окись алюминия Остальное Введение окиси лантана в смесь приводит к легированию хромового покрытия и повьшению его жаростойкости. Нижнее значение (2 мас.%) определяет границу влияния элемента как легирующей добавки повышающей жаростойкость. Превьш1ение верхней грани11;ы (7 мас.%) надет к резкому ухудшению эксплуатационных свойств покрытия, его растрескиванию и осыпанию.
Применение в качестве активатора металлического йода способствует более активному удалению с поверхности металла окисных пленок и более интенсивной доставке активных а эмов хрома к поверхности обрабатываемого изделия эа счет газотранспортной реакции переноса. Нижнее предельное значение
сд |
ЩКЬ
о
(1 мас.%) весового количества металлического иола обеспечивает минимально необходимую концентрацию элементов газовой фазы, от которой зависит ско- рость образования покрытий. Превышение верхнего предела (3 мас.%) приводит к тому, что в состав покрытия входит элемент носителя, отрицательно влияющий на его жаростойкость. ,
Нижний предел содержания окиси хрома (23 иас.%) определяется минимальным количеством активных атомов хрома, необходимых для поддержания высокой насыщающей способности соста- на. Верхний предел содержания окиси хрома (30 мас.%) ограничен резким повышением температуры в результате прохождения реакции алюмотермическо- .го восстановления, приводящим к спе- канию смеси и резкому уменьшению .насыщающей способности. Количественное содержание алюминия (10-12 мас.%) связано с массовым содержанием окиси хрома и определяется полнотой глубины превращения алюмотермической реакции восстановления окиси хрома, являющейся поставщиком основного компонента (Покрытия.
В качестве инертной добавки используют окись алюминия, добавляемую (В исходную смесь до 100%. Целью введения инертной добавки является предотвращение спекания шихты и ее налипание на поверхность изделия.
Перед использованием все компоненты порошковой насыщающей среды просушивают при 80-100°С и измельчают. Реакционная смесь перед использованием перемешивается в барабанных смесителях. Обь1чно для этой цели используются барабаны емкостью 15-20 л. Смешивание проводится при скорости вращения барабана около 60 об/мин в течение 30 мин. Одновременно со смешиванием происходит измельчение некоторых KOtinoHeHTOB. Для просеивания компонентов смеси и готовых смесей используют вибрационное сито с электроприводом и набором сеток с размером ячеек от 2-3 мм до 0,2-0,3 м. Первоначально в смесительный барабан засыпается окись алюминия, затем окись хрома, алюминий, окись лантана, металлический йод. Такая последовательность необходима с целью исключения самопроизвольного возгорания смеси.
д
5 0 5
0
5
П р им е р. Процесс хромирования проводят в контейнерах из нержавеющей стали. Упаковка контейнера проводится в следующем порядке. На дно его помещают слой смеси толщиной 20-30 мм. Затем укладывают слой деталей так, чтобы расстояние до стенок тигля было не менее 15-20 мм, а расстояние между деталями было равно их толщине. Детали засыпают смесью. Расстояние между слоями деталей должно быть не менее 20 м, а от верхнего края до кромки тигля не менее 40 мм. Сверху в контейнер устанавливается жаростойкая трубка, через которую в смесь производится подача аргона. Подготовленные к насьщению контейнеры загружают в печь, разогретую до температуры процесса 950-1ЮО С. Диффузионный слой формируется в момент прохождения реакции восстановления и после ее завершения во время выдержки в течение одного часа при температуре процесса. После окончания процесса тигель вынимают из печи и охлаждают на воздухе. Смесь вместе с обработанными деталями высьтают на поддон. Отделение смеси от поверхности деталей не представляет затруднений. Размер тиглей выбирается исходя из размеров обрабатываемых деталей и рабочего пространства печи. Скорость подачи аргона составляет 0,2-0,3 л/мин.
Измерение толщины хромированного слоя производится на образцах-свидетелях, помещаемых совместно с обра- батываемыми деталями, на приборе
пит-з,
Оценку Жаростойкости проводят согласно ГОСТу гравиметрическим методом по приросту массы, отнесенной к единице исходной площади поверхности образца К 10.
Условия испытаний: в течение 30 ч.
Сравнительные данные по обработке приведены в таблице (известный состав при хромировании из стали У8 при в течение 1ч).
Из таблицы видно, что за время в 4 раза меньшее, чем для известного, получают слой толщиной в 3-5 раз больше. Жаростойкость получаемых покрытий превосходит известные в 6-9 раз, что свидетельствует о достижении поставленной цели изобретения.
Формула изобретения
Состав для хромирования стальных изделий, содержащий окись хрома, алюминий и активатор, о т л и ч ,а ю - щ и и с я тем, что, с целью повышения насыщающей способности состава, увеличения жаростойкости ияделий, он дополнительно содержит окись лантана, а
в качестве активатора -металлический под при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Окись хрома25-30
Алюминий10-12
Окись лантана2-7
Металлический йод1-3
Окись алюминияОстальное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для хромирования стальных изделий | 1987 |
|
SU1541304A1 |
Состав для хромирования стальных изделий | 1987 |
|
SU1527321A1 |
Состав для хромирования стальных изделий | 1987 |
|
SU1520142A1 |
Порошкообразный состав для диффузионного хромирования деталей из средне-и высоко-углеродистых сталей | 1978 |
|
SU700562A1 |
Состав для хромирования стальных изделий | 1991 |
|
SU1803468A1 |
СПОСОБ ХРОМИРОВАНИЯ СТАЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ В МУФЕЛЬНЫХ ПЕЧАХ С ВОЗДУШНОЙ АТМОСФЕРОЙ | 2008 |
|
RU2378413C2 |
Состав для диффузионного хромирования стальных изделий | 1988 |
|
SU1650774A1 |
Состав для диффузионного хромирования стальных деталей | 1989 |
|
SU1696577A1 |
Расплав для жидкостного хромирования стальных изделий | 1981 |
|
SU994581A1 |
Состав для хромирования стальных изделий | 1991 |
|
SU1803471A1 |
Изобретение относится к химико-термической обработке металлов и сплавов и может быть использовано в машиностроительной и химической отраслях промышленности. Цель изобретения - повышение насыщающей способности и увеличение жаростойкости хромовых покрытий. Для этого в состав для хромирования наряду с окисью хрома, алюминием, окисью алюминия, дополнительно вводится окись лантана, а в качестве активизатора используют металлический йод при следующем соотношении компонентов, мас.% : окись хрома 23-30
алюминий 10-12
окись лантана 2-7
металлический йод 1-3
окись алюминия остальное. Такая обработка позволяет получить диффузионный слой толщиной до 77 мкм. 1 табл.
Состав
Содержание компонентовj мас.%
Сг
ОзГл PAlFj I Ч 1 baiO-jTAljOj
й
й
57
23 26 28 30
20 25 35
12
10 11 12 12
8
11
14
Редактор Л.Зайцева
Составитель Л.Бурлинова
Техред Л.Сердюкова Корректор В.Гирняк
Заказ 6727/31
Тираж 942
ВНШШИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКМТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5
Толщина покрытия.
Прирост массы, I г/м :
2 5 6 7
1,5 2,3 8
27
64 56
51,5 48
70 61 39
15
45 55 68 77
12 10
14
58,8
10,12 8.69 7,94 , 6,62
67,32 84,44 59,11
Подписное
СОСТАВ ДЛЯ ХРОМИРОВАНИЯ | 0 |
|
SU406969A1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Авторы
Даты
1989-11-07—Публикация
1987-12-09—Подача