Способ модификации поликапроамидного волокна Советский патент 1989 года по МПК D01F11/04 D06M14/16 

Изобретение относится к технологии получения волокон, в частности к модификации поликапроамидных (ПКА) волокон прививкой метакриловой кислоты на волокно.

Цель изобретения - повышение отменной емкости волокна.

Пример 1. Готовят О,001 Мраствор комплекса трилоном Б путем смешения 0,1 М растворов сульфата меди и тр илона Б. К полученному раствору комплекса добавляют с количестве 3 моль на 1 моль CuSO. При этом окраска раствора изменяется от синего до зеленого цвета. Полученный раствор через 2-3 мин после внесения разбавляют до кон центрации 0,0001 моль/л. Навеску поликапроамид- пого (ПКА) волокна 0,5 г обрабатывают этим раствором Си - ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин при 80 С и отжимают до содержания остаточной

влаги на волокне 100%. После этого волокно дважды промывают водой и высушивают на воздухе, при этом содержание Си на волокне достигает до 0,002 % от массы волокна. Затем проводят процесс привитой полимеризации метакриловой кислоты (МАК) на ПКА волокно следующим образом: навеску ПКА волокна 0,5 г, содержащего на поверхности ионы меди, помещают в ампулу, содержащую 6%-ный раствор МАК (модуль 30).

Б реакционную среду добавляют kjS-jOg 1 количестве 0,2% по отношению кмономеруи в количестве 3 моль на 1 моль . Прививку осуществляют при в течение 30 мин. По окончании прививки волокно тщательно промывают от мономера и высушивают при комнатной температуре до постоянного веса. Количество привитой полиметёкриловой кислоты (ПМАК),

сл

с

СП

to

ел

4

определяемое по привесу и титриметри- чески по содержанию СООИ-групп, достигает 77% от веса исходного ПКА волокна. Гомополимер в процессе реакции не образуется. Статическая обменная емкость по 0,1 Н NaOH составляет 7,68 мг экв/г.

П р и м е р 2. Обработку ПКЛ волокна осуществляют аналогично приме- ру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Си - ЭДТА используют в количестве 7,5 моль на 1 моль CuS04. Реакцию привитой по- -лимеризадии осуществляют в условиях, указанных в примере 1. При этом на ЦКЛ волокно прививается 69% ПМАК. Гомополимер в процессе реакции не образуется. СОЕ по О,1 н NaOH составляет 6,93 мг экв/г.

П р и м е р 3. Обработку ПКА волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Си - ЭДТА используют в количестве 1,9 моль на 1 моль CuSO. Реакцию привитой полимеризации осуществляют в условиях, указанных в примере 1. При этом на волокно прививается 58% ПМАК. Гомополимер в процессе реакции не образуется. СОЕ по 0,1 н NaOH составляет 5: :53 мг экв/г.

П р и м е р 4 (сравнительный). Готовят 0,000.1 М раствор комплекса Си

5 0

5

0

таточной влаги на волокне 100%. После этого волокно промывают водой (две промывки при модуле ванны 100) и высушивают на воздухе.

Содержание Си на волокне составляет 0,002% от массы волокна. Затем проводят процесс привитой полимеризации МАК на НКА волокно, как показано в примере 1. Навеску ПКА волокна 0,5 г, содержащего на поверхности ионы , помещают в 6%-ный раствор МАК при модуле 30.

В реакционную среду добавляют в количестве 0,2% по отношению к мономеру и (3 моль на 1 моль ), Прививку осуществляют при в течение 30 мин. Количество привитой ПМАК достигает 48%. Гомополимер в процессе реакции не образуеТ хя. СОЕ по 0,1 н NaOH составляет 4,78 мг экв/г.

Ф ор мулаи здбре т е ния

Способ модификации поликапроамид- ного волокна пропиткой исходного волокна водным раствором комплексной соли сульфата меди о.трилоном Б и прививкой метакриловойуКислоты в присутствии окислительно-восстанбвительной системы - , о т л и - чающийся .тем, что, с целью повышения обменной емкости волокна.

Изобретение относится к технологии получения синтетических волокон, в частности к модификации поликапроамидного волокна путем прививки метакриловой кислоты на волокно. Изобретение позволяет повысить обменную емкость волокна за счет того, что исходное волокно перед прививкой пропитывают водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном Б, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9-7,5 моль на 1 моль сульфата меди. Затем осуществляют прививку метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы K₂S₂O₈ - NA₂S₂O₃.

ЭДТА. Навеску ПКА волокна 0,5 г обра- , пропитку проводят указанным раство,. . .. .. ..1. .

батывают раствором комплекса Си ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин при 80°С и отжимают до содержания осром, дополнительно срдержащ11м тиосульфат натрия в количестве 1,9 - 7,5 моль на 1 моль сульфата меди.

.

ром, дополнительно срдержащ11м тиосульфат натрия в количестве 1,9 - 7,5 моль на 1 моль сульфата меди.