Изобретение относится к области модификации поликапроамидных волокон, используемыхвтекстильнойпромышленности.
Цель изобретения - снижение расхода реагентов.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами и таблицей.
Пример 1. Навеску волокна 0,5 г обрабатывают 0,08%-ным водным раствором лаурилпиридинсульфата (ЛПС), отжимают до привеса влаги на волокне 100%, затем помещают в 0,5%-ный водный раствор пе- роксодисульфата KaSaOe при комнатной температуре на 10 мин. После этого волокно промывают водой (три промывки при модуле ванны 50). Процесс привитой полимеризации на ПКА волокно проводят следующим образом: ПКА волокно, содержащее на поверхности водонерастворимый комплекс ЛПС-пероксодисульфат (содержание S20s2 групп на волокне 0,03 %), помещают в колбу,
содержащую 7%-ный водный раствор акри- лонитрила АН (модуль 50), оснащенную обратным холодильником, и нагревают при 80°С в течение 40 мин. По окончании прививки волокно тщательно промывают от мономера и высушивают при 80-90°С до постоянного веса. Количество привитого по- лиакрилонитрила (ПАН), определенное по привесу, составило 75% от веса исходного ПКА волокна. Гомополимер в процессе реакции не образуется.
Пример 2. Обработку ПКА волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что готовят 0,12%-ный раствор ЛПС, отжимают до 100% содержания влаги и обрабатывают в течение 10 мин 1,5%-ным водным раствором K2S208, при этом содержание SaOe2 групп на волокне составило C,Q5%. Реакцию привитой полимеризации осуществляют в условиях примера 1. При этом на ПКА волокно прививается 120%
V
Ё
о
00
ю
Ь. СО 00
ПАН. Гомополимер в процессе реакции не образуется.
Пример 3. Обработку ПКА волокна осуществляют аналогично.примеру 1 с тем отличием, что используют 0,10%-ный раствор ЛПС, отжимают до содержания влаги 100%, обрабатывают 1%-ным водным раствором KjSaOe в течение 10 мин, после чего волокно промывают водой. При этом на ПКА волокно прививается 95% ПАН, Гомополимер в процессе реакции не образуется.
Пример 4.(аналог). Готовят0,3%-ный раствор полимерного комплекса поли 1,20
диметил-5-винилпиридинийпероксодисуль- фата. Навеску волокна (0,5 г) обрабатывают полученным раствором, отжимают до привеса влаги на волокне 100% и термофикси- руют при 120°С в течение 10 мин.
Полученное таким образом волокно используют в дальнейшем для синтеза привитых сополимеров ПНА и ПАН. Процесс привитой полимеризации осуществляют аналогично примеру 1. Количество привитого ПАН, определенное по привесу, составило 120%. Гомополимера в процессе реакции не образуется.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1982 |
|
SU1599454A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU891821A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU907111A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1979 |
|
SU840051A1 |
Способ модификации поликапроамидного волокна | 1987 |
|
SU1520154A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1980 |
|
SU1031971A2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТОГО СОПОЛИМЕРА ПОЛИКАПРОАМИДА | 2001 |
|
RU2217443C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИЩЕННЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1996 |
|
RU2099453C1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1994 |
|
RU2076912C1 |
Способ получения модифицированных минеральных наполнителей | 1972 |
|
SU444780A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1980 |
|
SU891821A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Способ модификации поликапроамидных волокон | 1982 |
|
SU1599454A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
№3489664/23-05 | |||
Способ получения привитых сополимеров | 1979 |
|
SU840051A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1991-10-07—Публикация
1984-12-21—Подача