Изобретение относился к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования сердечных аритмий.
Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа
Цель достигается тем, что в способе моделирования сердечных аритмий в вентрикулярное или дорсопедиальное ядра гипоталамуса вводят серотонин з дозе 10-30 мг/ кг одноразово.
Способ осуществляют следующим образом.
В условиях этаминалового наркоза животному вживляют в ядра гипоталамуса стандартный хемитрод через 2-3 дня После операции животному в хеми трод вводят серотонин в дозе 10 - 20 мг/кг, разведенного в физрастворе в объеме 5 мкг в течение 20 мин с /интервалом 5 мин.
Пример. Кролика фиксировали на рабочем столике за конечности и
зубы. Вводили этаминал в дозе 0,3 мг/кг, предварительно растворенный в 0,3 мг/кг физиологического раствора в количестве 3 мл в ушную вену. Через 15 мин после введения раствора наркотизированному животному выстригали область головы между уп5ей, убирали мягкие ткани до костей черепа в теменной области. Животное переносили в универсальный стереотаксический аппарат . СЭК-3 и по способу Е.Фифковой и Д.Маршалла вживляли стандартный хемитрод в вентромедиальное ядро гипоталамуса (АР-0, LD-0,5, Н-14,4). Длина внутреннего хемитрода 1500 мкн, наруж- рого - на 200-300 мкн меньше, т.е. г 1200 мкн. Хемитрод фиксировали на черепе Норакрш1ом-65.
Через три дня кролик вводился в хронический опыт. Для проведения опыта животное фиксировалось на рабочем столе за все конечности, после чего, снималась исходная электрокардиограм(Л
ма во втором стандартном отведении, фонокардиограмма, сфигмограмма. Лрс- ле этого животному кикроманипулятором в хемитрод ВВОДИ.ПИ серотонин в дозе 10 мкг/кг в 3 мкл, разведенный в физиологическом растворе в объеме 5 мкг (так как оптимальное пороговое количество растворителя равно,5 мкг) в течение 20 мин, с интервалом 5 мин, в размере 1/4 части всего объема. Паралжшьно производилась .запись роликардиограммы. После окончания введения ве ществ, в течение 20 мин, с интервалами 1,3,5510, 15,20 мин производи 1а.сь запись указанных показателей.
Поликардиограмму записывали на 6-канальном самЬписце (модель Н-333) К этому самописцу бьш подключен элек трокардиограф Элкар-6, Фоноблок трехканального электрокардиографа (тип 072) и сфигмографическая приставка (модель-054). Сфигмограмму регистрировали с помощью специальной резиновой манжетки, накладываемой на вьшеденную в кожный лоскут по методу Ван- Леерзума сонную артерию.
Так как форма и амплитуда кривой центрального пульса зависит от степени прижатия манжеты,, давление воздуха поддерживалось на постоянном уровне - 40 мм рт. ст„ с помощью соединенной с ней резиновой групш и манометра, фонокардиограмму регистрировали и в случае влсивления ему хемитрода в дорсомедиальное ядро ги
0
5
о
5
0
5
поталамуса, координаты которого AP-OJ LD-0,8-1i Н-12,5-13,00-.
Кроме того, в качестве контроля хем Етродным методом интактному кролику в вышеуказанное ядро гипоталамуса вводили физиологический раствор Е объеме 5 мкл, аналогично вводимому раствору серотонина. Физиологический раствор вводился с целью исключения раздражения барорецепторов указанной структуры. Параллельно производилась запись поликардиограммы с такими же интервалами.
При введении 20 мкг/кг серотонина в вентромедиальное ядро гипоталамуса появляется достоверное уменьшение частоты сердечных сокращений, т.е отрицательный хронотропный эффект сердечных сокращений, фон 237,10, посла введения - 276,41„
При введении 20 мкг/кг серотонина в дорсомедиальное ядро появлялось достоверное увеличение частоты сердечного ритма, фон 238.Т7, после введения - 219.66.
Формула изобретения
Способ моделирования сердечной аритмии путем воздействия на гипоталамус, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, в вентрикулярное или дорсомедиальное ядра гипоталамуса вводят серотонин в дозе 10-30 мг/кг одноразово.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования острой сердечной недостаточности | 1979 |
|
SU974397A1 |
Способ тестирования дофаминергической активности химических соединений | 1984 |
|
SU1246002A1 |
Способ моделирования гипоксии миокарда | 1979 |
|
SU940204A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДИОДИСТРОФИИ | 2004 |
|
RU2256954C1 |
Способ моделирования синдрома гиперкоагуляции крови | 1990 |
|
SU1739378A1 |
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ИССЛЕДУЕМЫХ РАСТВОРОВ В ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНУЮ ОБЛАСТЬ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2002 |
|
RU2290961C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СОЧЕТАНИЕ ПРАВОВРАЩАЮЩЕГО И ЛЕВОВРАЩАЮЩЕГО ИЗОМЕРОВ СОТАЛОЛА | 1999 |
|
RU2213560C2 |
Способ моделирования эпилептического статуса | 1989 |
|
SU1709380A1 |
Способ моделирования аритмии сердца | 1977 |
|
SU704615A1 |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СУБСТАНЦИЯ ЗАЩИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЗМА 3СО, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 1990 |
|
RU2104704C1 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования сердечной аритмии. Целью является повышение воспроизводимости способа. Способ осуществляется путем одноразового введения в вентрикулярное или дорсомедиальное ядро гипоталамуса серотонина в дозе 10-30 мг/кг.
Непомнящих С.Ф | |||
и.соавт | |||
Способ моделирования сердечных аритмий | |||
Способ моделирования сердечных аритмий | 1980 |
|
SU945882A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1989-11-15—Публикация
1986-07-09—Подача