1где -(СН)-;
.
В качестве замасливателя - замасли- ватель Б-73 на основе водной эмульсии минерального масла, олеиновой кислоты и сульфированного касторового масла. 1 табл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ КОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ВНУТРИСОСУДИСТЫХ ТРОМБОВ | 2003 |
|
RU2328310C2 |
РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ | 2007 |
|
RU2435803C2 |
КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИЕ АЗОДИКАРБОКСАМИДЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ | 2016 |
|
RU2727928C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛАЛКИЛОВЫХ И АДАМАНТИЛОКСИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТОЗИЛОКСИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2009 |
|
RU2450012C2 |
Полимерная композиция | 1989 |
|
SU1696442A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯ АВИВАЖНОЙ ОБРАБОТКИ ШЕРСТЯНЫХ, ПОЛИЭФИРНЫХ ВОЛОКОН И ИХ СМЕСЕЙ | 2000 |
|
RU2178031C1 |
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ КЛАССА ЭХИНОКАНДИНОВ | 2013 |
|
RU2719579C2 |
Режимы дозирования для соединений класса эхинокандинов | 2013 |
|
RU2639483C2 |
Олигомер с перекисными группами в качестве сшивающего агента для неполярных каучуков | 1985 |
|
SU1346641A1 |
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ЛАКТАМЫ | 2008 |
|
RU2481342C9 |
ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ И МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНО ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ. ИЗОБРЕТЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ УЛУЧШЕНИЕ ПЕРЕРАБАТЫВАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКОН В ПРОЦЕССЕ ТКАЧЕСТВА ЗА СЧЕТ ТОГО, ЧТО ИХ ОБРАБАТЫВАЮТ ШЛИХТОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2-8 МАС.% АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА, 0,1-1,0 МАС.% ЗАМАСЛИВАТЕЛЯ И ВОДУ - ДО 100 МАС.%. В КАЧЕСТВЕ ЗАМАСЛИВАТЕЛЯ ШЛИХТА СОДЕРЖИТ ОЛИГОУРЕТАН МОЛ. 2250-6660 ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ HO(CH2)2O(CH2)2O{[C-R-C-OCH2-CH(SO3H)-CH2O]N-[ @ -OCH2-CH(SO3H)=CH2O]M[C-R-C=(CH2)2O(CH2)2O]P-[ @ -O(CH2)2O(CH2)2O]Q-C-NH- @ -NH-C-O(CH2)2O(CH2)2-O}-[C-R-C-OH2-CH(SO3H)-CH2O]N[ @ -OCH2-CH(SO3H)-CH2O)M[C-R-C-O(CH2)2O(CH2)2O]P[C- @ C-O(CH2)2O]Q H, где R= -CH=CH-
-(CH2)4-
N=1-8
M=0-5
P=1-8
Q=0-5
Y=1-3. В качестве замасливателя - замасливатель Б=73 на основе водной эмульсии минерального масла, олеиновой кислоты и сульфированного касторового масла. 1 табл.
Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых материалов и может быть использовано для изготовления композиционных материалов.
О О
Цель изобретения - улу рабатывающей спойобности волокон в процессе ткачес
Пример 1. Получаю воримый сульфосодержащий тан следующей формулы:
1
Н04СН2)20(СН2)2о с-Б С-ОСН2-СН(&ОзН)-СН2о}„{а00 /
ОСН2-СН150зН)-СН20уС-Е-С-01СН2)20(СН2)20};,/,0 .0 С
Г .//
о
с с 11 r -i II
J /°y-o(CH2)20(CH2)2o}())2
00
-О |,- с-Б-С-ОСН2-СН(805Н)-СН2о} г 00
ОКОСН2-СН(505Н)-СН20УС-В С-0{СН;,)20(
-1-
fJV-0{CH2)2- OtCH2)207
-(СН)-; ;
.
ДЛЯ этого, в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холо- дильником, термометром и трубкой для подачи азота, загружают 100 г водорастворимого сульфосодержащего олиго- эфира и расплавляют. Нагревают, расплав до 180°С и загружают в колбу 10,6 г диэтиленгликоля для связывания концевых карбоксильных групп. Обра- ботку ведут под вакуумом при 180 С в течение 20 мин. По достижении кислотного числа продукта 2-5 мг КОН/г к содержимому колбы добавляют 3,5 г толупрендиизоцианата порциями в течение 1,5-2 ч при . Получают 112 г (90) олигоуретана.
Цель изобретения - улучшение перерабатывающей спойобности углеродных волокон в процессе ткачества.
Пример 1. Получают водорастворимый сульфосодержащий олигоуре- тан следующей формулы:
о
II
0
5 0
5
4 мас. олигоуретана с содержанием сольфогрупп 18,41, ДДТ 100%, мол.м. 500 разводят в 80 мас.% воды, добавляют 0,5 мас.% замасливателя, перемешивают. Затем добавляют необходимое по расчету количество воды, перемешивают и нагревают при 58-60 0 до получения однородного раствора в течение 20-30 мин.
Замасливатель представляет собой водную эмульсию с рН 7-8 на основе минерального масла, олеиновой кислоты и сульфированного касторового масла..
Углеродный жгут марки Равилон линейной плотности Д20±60 текс,с катушки пропускают через ванну с рабочим раствором шлихтыj передают в печь ВТ-40/600 с температурой Во-100°С, где волокно находится в зоне нагрева в течение 1 мин. Вышедшее из печи углеродное волокно представляет собой достаточно компактный (склеенны)
(CHj-CH)где А-(,0)е или (,0)п ()„;
1 18-70;55
В-0-()р-СН2-СН-СН2
О
СНз
0-А-Н
га 2-50; п 18-70;
где , 1 или Cq,H q lO-18; P 15-70;
Ч 2 t 1
После шлихтования данным препаратом углеродные волокна подвергают дополнительной обработке эпоксисмо- лой. Свойства углеродных волокон представлены в таблице.
0000
frll г I И
O(CH2)20lCH2)20{tC- R-C-OCH2-CH(S03H)-CH20J C
О
1 гН 1
СН2-СН150зН)-СН20-у-С-В-С-01СН2)201СН2) -
лО П С - 5 О
L ))2o -C-NH|;: SrWH-C-OlCH2)20lCH2)2 00
I ri 1
о ),- C-E-C-OCH2-CHlSOsH)-CH20j 71 % °I
OCH2-CH(S05H)-CH20yc-E-C-OlCH2)20(CH2l2o
О
0(СН2}2 0(СН2)204 Н
где R - -(CHj);
.
,
с мол. м. 2250-6660, а в качестве замасливателя - замасливатель Б-73 на основе водНой эмульсии минераль
Формула изобретения
Шлихта для обработки углеродных волокон, состоящая из активного компонента, замасливателя и воды, отличающаяся тем, что, с целью улучшения перерабатываемос- ти волокон в процессе ткачества, в качестве активного компонента она содержит олигоуретан общей формул.)
ного масла, олеиновой кислоты и суль- фиро.ванного касторового масла при следующем соотношении компонентов,
мае.%:
Олигоуретан2-8
Указанный замасливатель Б-73 0,1-1,0
ВодаОстальное
Европейский патент ЕР № 00701б2 кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Гребенчатая передача | 1916 |
|
SU1983A1 |
0 |
|
SU210979A1 | |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Гребенчатая передача | 1916 |
|
SU1983A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1989-11-23—Публикация
1987-01-08—Подача